强生(Johnson & Johnson)
基本信息
| 上市地 | 市场代码 | 最新市值 |
|---|---|---|
| 美股 | JNJ | 6091.2亿美元 |
| 英文全称 | Johnson & Johnson | |
| 成立 | 1886 | |
| 总部 | 美国·新泽西州 New Brunswick | |
| 治疗领域 | 免疫 / 肿瘤(血液瘤) / 神经科学 / 心血管(抗凝/肺动脉高压) / 医疗器械 / 抗感染 | |
| 营收 / 研发 | 营收 2025年 $942亿(+6.0%) | 研发 2025年 $146.65亿(研发费用,占营收15.6%) | |
| 关联药品 | 乌司奴单抗 伊布替尼 古塞奇尤单抗 赛乐西帕 西达基奥仑赛 艾氯胺酮 替西利单抗 利伐沙班 马西替坦 利奥西呱 卢美哌隆 阿帕他胺 达芦那韦 利匹韦林 帕利哌酮棕榈酸酯长效注射液 戈利木单抗 塔奎妥单抗 英夫利西单抗 贝达喹啉 醋酸阿比特龙 硼替佐米 Nipocalimab JNJ-79085291(抗 IL-33 单抗) botaretigene sparoparvovec JNJ-1900 / JNJ-90301900 Pasritamig JNJ-89495120 MRT-2359 Acimtamig | |
公司特色
全球最大综合性医疗健康公司之一(NYSE: JNJ)——1886 年由 Robert Wood Johnson I 在美国新泽西州 New Brunswick 创立,至今总部仍设于此。139 年历史跨越消费品、药品、医疗器械三大业务,2023 年 5 月消费者健康分拆为独立公司 Kenvue(NYSE: KVUE)后,强生聚焦两大分部:Innovative Medicine(原 Janssen 杨森制药) 与 MedTech(医疗器械)。2025 年全球收入 $942 亿(+6.0% 报告口径,运营口径 +5.3%),净利润大幅回升至约 $268 亿(同比约 +90%,部分受税务/一次性项目影响),稀释 EPS 约 $11.03,2026 年指引总收入突破 $1,000 亿。旗舰品种 达雷妥尤单抗(达雷妥尤单抗,CD38)2025 年销售 $140+ 亿稳坐骨髓瘤一线,古塞奇尤单抗(古塞奇尤单抗,IL-23)成为后 Stelara 时代免疫主力,西达基奥仑赛(BCMA CAR-T,与 Legend Biotech 共同商业化)与 替西利单抗(BCMA×CD3 双抗)构成 BCMA 骨髓瘤矩阵。MedTech 分部经 2023 年 $16.6B 收购 Abiomed(心脏支持 Impella)与 2024 年 $13.1B 收购 Shockwave Medical(血管内碎石术 IVL)大幅扩张心血管介入版图。
公司基本信息、创始人、核心股东
- 基础信息:1886 年由 Robert Wood Johnson I 与其兄弟 James Wood Johnson、Edward Mead Johnson 在新泽西 New Brunswick 创立,最初生产无菌外科敷料。1887 年公司法人化,1944 年在纽约证券交易所上市(NYSE: JNJ),股票面值 $1.00。139 年来总部一直位于 New Brunswick。
- 创始人 / 治理:Robert Wood Johnson I(1845–1910)为创始人,曾著《Scientifically Made Surgical Dressings》(早期无菌外科理念);其后 Johnson 家族多代参与公司经营(包括长期 CEO Robert Wood Johnson II 将军,二战期间主持美国政府战时生产)。当前董事长兼 CEO 为 Joaquin Duato(2022 年起任 CEO);前任 Alex Gorsky(2012–2022 任 CEO)。
- 核心股东(无控股股东,机构分散持股):先锋领航 Vanguard 约 9–10%、贝莱德 BlackRock 约 8–9%、道富 State Street 约 6–7%——均为机构投资者,无实际控制人。
- 业务架构:两大可报告分部——Innovative Medicine(创新药,2025 年约 $604 亿,运营 +5.3%)+ MedTech(医疗器械,2025 年约 $338 亿,运营 +5.0%);2023 年 5 月消费者健康(泰诺、邦迪、李施德林等品牌)以 Kenvue 名义独立上市,强生 2023 年 8 月通过交换要约完全分拆。
技术平台、研发实验室、临床开发团队、生产基地
- 技术平台(Innovative Medicine):单克隆抗体(达雷妥尤单抗、古塞奇尤单抗、乌司奴单抗)、双特异性抗体(替西利单抗 BCMA×CD3,Rybrevant EGFR×c-MET)、CAR-T 细胞治疗(西达基奥仑赛,与 Legend Biotechnology 合作)、小分子(伊布替尼 与 AbbVie 共有、Xarelto 与 Bayer 共有、Sirturo)、siRNA/基因治疗(肺动脉高压 PAH 平台、HIV 长效)、肺动脉高压 PAH 内皮素/IP 受体/sGC 三通路平台(马西替坦/赛乐西帕/利奥西呱)、神经科学 NMDA(艾氯胺酮 esketamine)。
- 研发基地:全球研发总部位于美国新泽西州 Spring House 与 Beerse(比利时,原 Janssen 总部);另在拉霍亚(San Diego)、波士顿、荷兰、中国上海/苏州、日本东京设主要研发中心。
- 临床与生产:截至2025年12月28日全球 140,800名员工、138,200个FTE岗位;药品生产网络覆盖美洲、欧洲、亚洲。
公司收入结构
收入结构变迁
强生早期凭无菌外科用品和家庭消费品牌建立全球渠道,1959—1961年收购 McNeil、Ortho 和 Janssen 后,收入基础由消费健康延伸到处方药;1999年收购 Centocor、2012年并入 Synthes、2017年收购 Actelion,又分别把生物药、骨科器械和肺动脉高压纳入集团,形成消费健康、制药和医疗器械三足鼎立。2023年强生通过分拆 Kenvue 主动退出低增长消费品,转向 Innovative Medicine 与 MedTech 双引擎。2025年两大板块收入分别为604.01亿和337.92亿美元,占64.1%和35.9%;MedTech又通过 Abiomed 和 Shockwave 把重心由骨科、外科进一步扩向心血管介入。药品端也在跨过 Stelara 的专利悬崖:Stelara收入由2024年103.61亿美元降至2025年60.78亿美元,而 Darzalex、Tremfya、Carvykti、Spravato四项合计由173.80亿美元增至230.89亿美元,新一代组合已经覆盖 Stelara 首轮侵蚀。集团业务结构转型已经完成,产品换代仍需继续验证;未来主要看 Caplyta、Rybrevant、nipocalimab 与介入心血管器械能否在 Darzalex 增速放缓后形成下一批规模化收入。
公司板块收入
公司板块收入
| 公司板块(百万美元) | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 | 2026-H1 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 创新药业务 | 31430 | 33464 | 36256 | 40734 | 42198 | 45572 | 51680 | 52563 | 54759 | 56964 | 60401 | 31810 |
| 医疗科技业务 | 25137 | 25119 | 26592 | 26994 | 25963 | 22959 | 27060 | 27427 | 30400 | 31857 | 33792 | 17562 |
| 消费者健康业务收入 | 13507 | 13307 | 13602 | 13853 | 13898 | 14053 | 15035 | 14953 | ||||
| 备注:统计范围:全球;口径:公司披露·原币收入。 | ||||||||||||
产品收入
产品收入
| 产品(百万美元) | 合计层级 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 | 2026-H1 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| DARZALEX | (US-GAAP·consolidated) | 1242 | 2025 | 2998 | 4190 | 4378 | 7977 | 9744 | 11670 | 14351 | 8171 |
| TREMFYA | (US-GAAP·consolidated) | 63 | 544 | 1012 | 1347 | 2127 | 2668 | 3147 | 3670 | 5155 | 3654 |
| INVEGA SUSTENNA/XEPLION/INVEGA TRINZA/TREVICTA | 全球〔合计〕(公司披露·原币收入) | 2053 | |||||||||
| ERLEADA | (US-GAAP·consolidated) | 907 | 1881 | 2387 | 2999 | 3574 | 1944 | ||||
| STELARA | (US-GAAP·consolidated) | 4011 | 5156 | 6361 | 7707 | 9134 | 9723 | 10858 | 10361 | 6078 | 1396 |
| XARELTO | (US-GAAP·consolidated) | 2500 | 2477 | 2313 | 2345 | 1794 | 2473 | 2365 | 2373 | 2633 | 1306 |
| SIMPONI/SIMPONI ARIA | (US-GAAP·consolidated) | 1833 | 2084 | 2188 | 2243 | 2276 | 2184 | 2197 | 2190 | 2668 | 1265 |
| IMBRUVICA | (US-GAAP·consolidated) | 1893 | 2615 | 3411 | 4128 | 3307 | 3784 | 3264 | 3038 | 2823 | 1259 |
| CARVYKTI | (US-GAAP·consolidated) | 133 | 500 | 963 | 1887 | 1254 | |||||
| OPSUMIT | (US-GAAP·consolidated) | 573 | 1215 | 1327 | 1639 | 1371 | 1783 | 1973 | 2184 | 2325 | 1208 |
| SPRAVATO | (US-GAAP·consolidated) | 374 | 689 | 1077 | 1696 | 1052 | |||||
| UPTRAVI | (US-GAAP·consolidated) | 263 | 663 | 819 | 1093 | 927 | 1322 | 1582 | 1817 | 1902 | 977 |
| PREZISTA/PREZCOBIX/REZOLSTA/SYMTUZA | (US-GAAP·consolidated) | 1821 | 1955 | 2110 | 2184 | 2083 | 1943 | 1854 | 1712 | 1579 | 815 |
| REMICADE | (US-GAAP·consolidated) | 6315 | 5326 | 4380 | 3747 | 3190 | 2343 | 1839 | 1605 | 1768 | 760 |
| EDURANT/rilpivirine | (US-GAAP·consolidated) | 714 | 816 | 1008 | 1150 | 1272 | 1486 | 759 | |||
| CAPLYTA | — | 700 | 631 | ||||||||
| RYBREVANT/LAZCLUZE | (US-GAAP·consolidated) | 327 | 734 | 546 | |||||||
| TECVAYLI | (US-GAAP·consolidated) | 395 | 549 | 670 | 462 | ||||||
| TALVEY | (US-GAAP·consolidated) | 287 | 463 | 326 | |||||||
| CONCERTA/Methylphenidate | (US-GAAP·consolidated) | 791 | 663 | 644 | 783 | 641 | 584 | 282 | |||
| INVOKANA/ INVOKAMET | (US-GAAP·consolidated) | 1111 | 881 | 735 | 795 | 443 | 357 | ||||
| OPSUMIT/OPSYNVI 组合销售额 | (US-GAAP·consolidated) | 2225.0 | |||||||||
| PROCRIT®/EPREX® | (US-GAAP·consolidated) | 972 | 988 | ||||||||
| RISPERDAL CONSTA | (US-GAAP·consolidated) | 805 | 737 | 688 | 642 | 452 | 373 | ||||
| TRACLEER® | (US-GAAP·consolidated) | 403 | 546 | ||||||||
| INVEGA SUSTENNA/XEPLION/INVEGA TRINZA/TREVICTA | Worldwide | 4140.0 | |||||||||
| INVEGA SUSTENNA/XEPLION/INVEGA TRINZA/TREVICTA | 全球〔合计〕 | 2569 | 2928 | 3330 | 3653 | 2994 | 3132 | 3104 | 4222 | 3810 | |
| VELCADE® | (US-GAAP·consolidated) | 1114 | 1116 | ||||||||
| 泽珂(ZYTIGA) | (US-GAAP·consolidated) | 2505 | 3498 | 2795 | 2470 | 1749 | 1770 | 887 | 631 | 502 | |
| 新冠疫苗(COVID-19 VACCINE) | (US-GAAP·consolidated) | 2179 | 1117 | 198 | |||||||
| 备注:口径:其余为—,INVEGA SUSTENNA/XEPLION/INVEGA TRINZA/TREVICTA为公司披露·原币收入,INVEGA SUSTENNA/XEPLION/INVEGA TRINZA/TREVICTA为as reported;会计基础:US-GAAP·consolidated;期间基础:其余为—,INVEGA SUSTENNA/XEPLION/INVEGA TRINZA/TREVICTA为YTD,INVEGA SUSTENNA/XEPLION/INVEGA TRINZA/TREVICTA为FULL_YEAR。 | |||||||||||
治疗领域收入
治疗领域收入
| 治疗领域(百万美元) | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 | 2026-H1 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 肿瘤业务 | 4695 | 5807 | 7258 | 9844 | 10692 | 12367 | 14548 | 15983 | 17661 | 20781 | 25380 | 14379 |
| 免疫业务 | 10402 | 11968 | 12244 | 13120 | 13950 | 15055 | 16750 | 16935 | 18052 | 17828 | 15728 | 7224 |
| 神经科学业务 | 6259 | 6085 | 5986 | 6077 | 6328 | 6548 | 6988 | 6893 | 7140 | 7115 | 7837 | 4512 |
| 备注:统计范围:全球;口径:公司披露·原币收入。 | ||||||||||||
核心产品与管线
已上市 / 商业化产品
| 产品 | 代号 | 靶点 | 药物形式 | 主要适应症 | 注册阶段 | 2025 年收入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 达雷妥尤单抗 ® | HuMax-CD38 | CD38 分子(T10/ADP-核糖基环化酶) | 单克隆抗体 | 多发性骨髓瘤 | 已上市(美2015/欧2016/中2019) | $143.51 亿(+23%) |
| 乌司奴单抗 ® | CNTO-127 | IL-12/23 p40 | 单克隆抗体 | 银屑病/克罗恩病/银屑病关节炎/IBD | 已上市(美2009/欧2009/中2017) | $60.78 亿(−41%,LOE) |
| 古塞奇尤单抗 ® | CNTO-1959 | IL-23 p19 | 单克隆抗体 | 银屑病/PsA/克罗恩病/UC | 已上市(美2017/欧2017/中2019) | $51.55 亿(+40%) |
| 伊布替尼 ®(与 AbbVie 共) | PCI-32765 | 布鲁顿酪氨酸激酶 | 小分子 | CLL/MCL/WM | 已上市(美2013/中2017) | 强生分成 $28.23 亿(端 $28.69 亿,估算) |
| 利伐沙班 ®(美国权益) | BAY 59-7939 | 活化凝血因子X | 小分子 | 房颤/VTE | 已上市(美2011) | 美国权益 ~$25 亿(估算) |
| 马西替坦 ® | ACT-064992 | ETA 内皮素受体 | 小分子 | 肺动脉高压 PAH | 已上市(美2013/欧2013/中2016) | $23.25 亿(+6%) |
| 赛乐西帕 ® | ACT-333679 | IP 前列环素受体 | 小分子 | PAH | 已上市(美2015/欧2015/中2018) | $19.02 亿(+5%) |
| 利奥西呱 ® | BAY 63-2521 | sGC 可溶性鸟苷酸环化酶 | 小分子 | PAH / CTEPH | 已上市(美2013/欧2014/中2017) | ~$12 亿(估算) |
| 艾氯胺酮 ®(鼻喷) | JNJ-54142733 | NMDA 受体 | 小分子鼻喷剂 | 难治性抑郁症 TRD | 已上市(美2019/欧2019/中2024待核) | $16.96 亿(+58%) |
| 西达基奥仑赛 ®(与 Legend 共) | JNJ-4528 | B细胞成熟抗原 | CAR-T 细胞治疗 | 多发性骨髓瘤 | 已上市(美2022/欧2022/中2024待核) | $18.87 亿(+96%) |
| 替西利单抗 ® | JNJ-64007957 | BCMA×CD3 | 双特异性抗体 | 多发性骨髓瘤 | 已上市(美2022/欧2022) | $6.70 亿(+22%) |
| Rybrevant®(amivantamab,与 Glycotopic 共) | JNJ-61186372 | EGFR×c-MET | 双特异性抗体 | EGFR 突变 NSCLC | 已上市(美2021/欧2022) | $7.34 亿(+124%) |
| ® / Rekambys®(利匹韦林) | TMC278 | NNRTI | 小分子 | HIV | 已上市(美2011) | $14.86 亿(Rekambys 未单列) |
| Prezcobix® / Rezolsta®(达芦那韦/考比司他) | TMC27835 | HIV PI 蛋白酶抑制剂 | 小分子复方 | HIV | 已上市(美2015) | $15.79 亿(Prezcobix/Rezolsta/Symtuza 合并口径) |
| ®(贝达喹啉) | TMC207 | 结核分枝杆菌 ATP 合成酶 | 小分子 | 结核病 MDR-TB | 已上市(美2012) | 公司未单列(不作 估算) |
核心在研 / 新增长产品
| 产品 | 代号 | 靶点 | 药物形式 | 主要适应症 | 注册阶段 | 2025 年进展 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Lazcluzetone(LAZCLUZE,与 Rybrevant 联用) | JNJ-73891937 | EGFR×c-MET 联合方案 | 双抗+小分子 | 一线 EGFR exon20 NSCLC | 已上市(美2024待核) | 与 Rybrevant 组成一线组合 |
| Nipocalimab(IMAAVY) | JNJ-80202135 | FcRn | 单抗 | 胎儿新生儿溶血病(HDFN)/全身型重症肌无力(gMG) | 注册 | 成人 gMG 已向美国/欧盟申报;儿科 gMG 已向美国申报 |
| Pose脉冲疗法(Tremfya 长效制剂) | CNTO1959 SC 长效 | IL-23 p19 | 单抗 | 银屑病家庭给药 | III 期 | 给药间隔延长 |
| 并购 Abiomed(Impella 心室辅助) | — | — | 医疗器械 | 心源性休克/高危 PCI | 已上市 | MedTech 心血管核心 |
| 并购 Shockwave(IVL 血管内碎石) | — | — | 医疗器械 | 外周/冠脉钙化病变 | 已上市 | 2024 年完成 |
| TARIS(膀胱药物输送装置) | — | — | 医疗器械 | 间质性膀胱炎/膀胱癌 | 临床/注册 | 2024 Securetech 收购 |
其他在研产品
| 资产代码/名称 | 机制/靶点 | 适应症 | 阶段 | 备注(催化/竞品标记等) |
|---|---|---|---|---|
| JNJ-64278526 | BCMA×CD3 双抗(下一代) | MM | I/II 期 | Tecvayli 后继 |
| JNJ-79085291 | IL-33 单抗 | 慢阻肺/哮喘 | II 期 | 自免扩张 |
| JNJ-405186829 | TYK2 抑制剂 | 银屑病/SLE | II 期 | 后 Stelara 免疫补强 |
| JNJ-77242113 | IL-15Rα 单抗 | 哮喘/嗜酸性肉芽肿 | I/II 期 | 自免早期 |
| A-Cesmet(Tremfya CES 长效) | IL-23(p19) | 银屑病 | III 期 | 中国/欧注册 |
| Pan-cancer(Carvyktis 实体瘤探索) | BCMA | 实体瘤探索 | 临床前 | 早期 |
| Ebola / HIV 疫苗(Janssen Vaccines) | 病毒疫苗 | 预防 | III 期(部分终止) | 与 BARDA 共 |
| RSV 老年疫苗(Ad26.RSV.preF) | RSV 疫苗 | 老年 RSV | III 期 | 与 Pfizer/GSK 竞争 |
竞争格局
- 抗 CD38(达雷妥尤单抗):强生主导,赛诺菲 Sarclisa(isatuximab)份额较小;下一代 MM 由 BCMA 通路(西达基奥仑赛/替西利单抗)+ Darzalex 组合共筑护城河;与 辉瑞(Pfizer)(Elrexfio BCMA×CD3)、百时美施贵宝(BMS)(Abecma BCMA CAR-T 与 BMS/2seventy 共)、阿斯利康(AstraZeneca) 竞争。
- IL-23/IL-12(古塞奇尤单抗/乌司奴单抗):与 礼来(Lilly) 礼来 Taltz(IL-17A)、诺华(Novartis) Cosentyx(IL-17A)、百时美施贵宝(BMS) Skyrizi(IL-23 p19,与强生共市场的同类品种不存在,Skyrizi 是 AbbVie/Stelara 后竞争)、艾伯维(AbbVie) Skyrizi(IL-23 p19,Skyrizi 实际归 AbbVie,是 Tremfya 的直接竞品)、UCB Bimzelx(IL-17A/F)竞争白介素赛道。
- BTK(伊布替尼):与 艾伯维(AbbVie)(共有,主权益方)、百济神州/百济神州 泽布替尼(泽布替尼,二代,份额持续提升)、亚盛医药 Olverembatinib 竞争;Imbruvica 销售峰值约 $97 亿(2021),2025 年 $28.7 亿持续被泽布替尼蚕食。
- 抗凝(利伐沙班):与 辉瑞(Pfizer)/BMS Eliquis(阿哌沙班)、第一三共 Lixiana(依度沙班)、拜耳(Bayer)(ex-US 权益方,与强生共 Xarelto)竞争 DOAC 市场;Xarelto 2024 年专利到期,仿制药侵蚀。
- 肺动脉高压 PAH(马西替坦/赛乐西帕/利奥西呱):与 葛兰素史克(GSK)/默沙东((macitentan 仿制竞争 2024 后)/ 默沙东(MSD)、拜耳(Bayer)(riociguat ex-US 共有)、诺华(Novartis)、United Therapeutics(Remodulin/ Tyvaso)等竞争,PAH 是强生 2017 收购 Actelion 后的核心稳定现金流。
- BCMA 骨髓瘤矩阵:强生凭借 西达基奥仑赛(CAR-T,与 Legend Biotech 共)+ 替西利单抗(双抗)双管线领先,与 辉瑞(Pfizer) Elrexfio、百时美施贵宝(BMS)/2seventy Abecma、Regeneron(linvoseltamab BCMA×CD3)竞争。
主要相关企业
| 企业名称 | 公司市值 | 主要产品 |
|---|---|---|
| 艾伯维 | 4496.3亿美元 | Imbruvica(共有,BTK)、Skyrizi(IL-23(p19),竞品 Tremfya)、Rinvoq(JAK) |
| 辉瑞 | 1427.7亿美元 | Elrexfio(BCMA×CD3,MM 竞品)、Eliquis(NOAC,Xarelto 竞品) |
| 拜耳 | 49.1亿欧元 | Xarelto(ex-US 权益共有)、Adempas(ex-US 共有) |
| 传奇生物 | 43.1亿美元 | Carvyktis(共同商业化) |
| 诺华 | 2933.9亿美元 | Cosentyx(IL-17A,免疫竞品)、Pluvicto(PSMA) |
| 礼来 | 10514.6亿美元 | Taltz(IL-17A)、Verzenio(CDK4/6) |
| 默沙东 | 3149.0亿美元 | Keytruda(PD-1)、PAH(Winrevair) |
商务拓展(BD)与外部合作
- Actelion 收购(2017 年 6 月,$300 亿现金):强生史上最大并购——获肺动脉高压三联品种 Opsumit(macitentin)、Uptravi(selexipag)、Adempas(riociguat,ex-US 与拜耳共有从 Actelion 接续)+ 阿尔茨海默病/孤儿病研发管线(现 Idorsia 分拆后部分权益)。奠定 PAH 现金流支柱。
- Synthes 收购(2011 年 4 月宣布,$213 亿;2012 年 6 月完成,最终 $197 亿现金+股票):强生 125 年历史上最大并购——获瑞士骨科器械巨头 Synthes,与 DePuy 合并为 DePuy Synthes,创建全球最全面骨科创伤/脊柱/关节 franchise。
- Centocor 收购(1999 年,$49 亿换股):获 Remicade(英夫利西单抗,TNF 单抗)——强生 21 世纪生物药转型关键一步,Remicade 巅峰销售近 $70 亿。2008 年 Centocor 与 Ortho Biotech 合并后更名 Janssen Biotech。
- Abiomed 收购(2023 年 1 月完成,$166 亿现金,$380/股):获 Impella 心室辅助系统(心源性休克、高危 PCI),强生 MedTech 心血管介入核心。
- Shockwave Medical 收购(2024 年 5 月完成,$131 亿现金,$335/股):获血管内碎石术(IVL,Intravascular Lithotripsy)平台,外周 + 冠脉钙化病变介入。
- Momenta Pharmaceuticals 收购(2020 年,$65 亿现金):获 nipocalimab 抗 FcRn 单抗平台(胎儿新生儿溶血病 HDFN/重症肌无力 gMG 注册中)。
- Intra-Cellular Therapies 收购(2025 年 4 月完成,$146 亿现金,$132/股):获 Caplyta(lumateperone,卢美哌隆),精神分裂/双相/I 型抑郁——补强神经科学 franchise。
- Halda Therapeutics 收购(2025 年 12 月宣布,$30.5 亿):获 RIPTAC 平台口服前列腺癌药物,Erleada 后继管线。
- 与 Legend Biotech 传奇生物(2017 年 12 月):共同开发与商业化 西达基奥仑赛(ciltacabtagene autoleucel,BCMA CAR-T),强生主导全球(除大中华区 Legend 共商业化)。
- 与 艾伯维(AbbVie)(2011 年):共同开发与商业化 伊布替尼(ibrutinib),Pharmacyclics/AbbVie 持有相关专利、Janssen 获独家许可并共同商业化;具体利润分配比例未披露,不作 估算。
- 与 拜耳(Bayer)(2008 年起):利伐沙班 利伐沙班,拜耳 ex-US 权益、强生美国权益;Adempas 利奥西呱从 Actelion 接续的 ex-US 共有。
- 与 Genmab(2012 年):达雷妥尤单抗 daratumumab 全球独家商业化,向 Genmab 支付版税(high single-digit 至 low teens)+ 里程碑;2012 年首付 $55M + 后续里程碑 up to $1.1B。DuoBody 双抗平台延伸至 Rybrevant(EGFR×c-MET)。
- TARIS Biomedical(2024)/Securebase:获膀胱药物输送装置平台(间质性膀胱炎 Botox 类似机制)。
- Protein Sciences(2017)/Crucell(2010)/Alios(2014):流感/RSV/HIV 抗病毒与疫苗扩张。
- 与 Protagonist Therapeutics(2017 年 7 月首次签约,2019/2021/2024 三次修订):共同开发 icotrokinra / JNJ-2113 / Icotyde™——全球首个口服 IL-23 受体(IL-23R)拮抗肽,主攻中重度斑块状银屑病(拓展 PsA/UC/CD)。JNJ 首付 5,000 万美元(2017)+ 战略入股(JJDC 曾持 >5%)+ 累计已付里程碑 3.375 亿美元(含 2024Q4 因 3 期 ICONIC-LEAD 达主要终点触发的 1.65 亿美元);公司未来至多 6.30 亿美元里程碑 + 6-10% 全球版税。JNJ 2025-07 递 FDA NDA、9 月递 EMA MAA,预计 2026 美国上市——有望重新定义口服银屑病治疗标准,与自家 Tremfya 注射 IL-23 单抗形成"口服 + 注射"双产品组合卡位。
基本财务信息
三年列示:2024 年(实际)/ 2025 年(实际)/ 2026 年(指引/估算)。单位美元。
| 指标 | 2024 年(实际) | 2025 年(实际) | 2026 年(指引/估算) |
|---|---|---|---|
| 总收入 | $888.2 亿(+4.3%) | $942 亿(+6.0%) | $1010–1020 亿(指引,破千亿) |
| Innovative Medicine 分部 | $570.0 亿(+4.0%) | $604 亿(运营 +5.3%) | — |
| MedTech 分部 | $318.8 亿(+4.8%) | $338 亿(运营 +5.0%) | — |
| 归母净利润 | $140.66亿 | $268.04亿(+90.6%) | — |
| 稀释 EPS(GAAP) | — | ~$11.03 | — |
| 研发费用 | $172.32亿 | $146.65亿(占营收15.6%) | — |
| 经营性现金流 | $243 亿 | $245 亿 | — |
增长驱动:达雷妥尤单抗(MM 一线维持)、古塞奇尤单抗(后 Stelara 免疫主力 + Crohn's/UC 拓展)、西达基奥仑赛/替西利单抗(BCMA MM 矩阵)、艾氯胺酮(TRD 渗透提升)、Rybrevant+Lazcluze(一线 EGFR NSCLC 组合)、MedTech 心血管(Impella + Shockwave IVL)。
主要产品收入(USD 亿,2023–2025 Innovative Medicine 分部):
| 产品 | 2023 年 | 2024 年 | 2025 年 | 趋势 |
|---|---|---|---|---|
| 达雷妥尤单抗 | 97.44 | 116.70 | 143.51(+23%) | MM 一线维持渗透,皮下剂型放量 |
| 乌司奴单抗 | 108.58 | 103.61 | 60.78(−41%) | 2025年美国生物类似药 LOE |
| 古塞奇尤单抗 | 31.47 | 36.70 | 51.55(+40%) | 后 Stelara 免疫主力,Crohn's/UC 拓展 |
| INVEGA SUSTENNA 等(帕利哌酮) | 41.15 | 42.22 | 38.10(−10%) | 精神分裂长效针剂成熟 |
| 阿帕他胺 | 23.87 | 29.99 | 35.74(+19%) | 前列腺癌 nmCRPC/MHSP 持续渗透 |
| SIMPONI/SIMPONI ARIA(戈利木单抗) | 21.97 | 21.90 | 26.68(+22%) | 从默沙东收回 Simponi 全部权益(2025) |
| 伊布替尼(与 AbbVie 共) | 32.64 | 30.38 | 28.23(−7%) | 强生端全球份额; 端 $28.69 亿 |
| REMICADE(英夫利西单抗) | 18.39 | 16.05 | 17.68(+10%) | 成熟 TNF 生物类似药竞争持续 |
| Spravato(艾司氯胺酮) | 6.89 | 10.77 | 16.96(+58%) | TRD 渗透加速 |
| Uptravi(司来帕格) | 15.82 | 18.17 | 19.02(+5%) | PAH 稳定 |
| Opsumit(马昔腾坦) | 19.73 | 21.84 | 23.25(+6%) | PAH 核心现金流 |
| EDURANT(利匹韦林) | 11.50 | 12.72 | 14.86(+17%) | HIV 长效组合 |
| PREZISTA/Prezcobix/SYMTUZA(达芦那韦) | 18.54 | 17.12 | 15.79(−8%) | HIV PI 成熟 |
| 西达基奥仑赛(与 传奇 共) | 5.00 | 9.63 | 18.87(+96%) | BCMA CAR-T 一线 MM 数据驱动 |
| 卢美哌隆 | — | — | 7.00 | 2025年4月收购 Intra-Cellular 首年并表 |
| Tecvayli(特立妥单抗) | 3.95 | 5.49 | 6.70(+22%) | BCMA 双抗 MM 稳定 |
| 塔奎妥单抗 | 0.63 | 2.87 | 4.63(+61%) | GPRC5D×CD3 双抗 MM |
| Rybrevant(埃万妥单抗) | 0.93 | 3.27 | 7.34(+124%) | EGFR×c-MET 双抗 NSCLC |
强生 2025 年 Innovative Medicine 收入 $604.01 亿。上表“18 个产品合计约 $435 亿、占约 72%”为 估算,并非公司单独披露。
公司发展历程
发展阶段划分
- 1886–1989 · 医疗健康奠基与制药业务成型:从无菌敷料、绷带、婴儿爽身粉起家;进入婴儿/家庭护理消费品;1900 年代起国际化扩张(加拿大、英国)。1958 年总部大楼至今仍为 New Brunswick 地标。 1959–1989 · 制药转型与 McNeil/Janssen/Ortho 整合:1959 年收购 McNeil Laboratories(次年获 Tylenol 对乙酰氨基酚,后成全球最大 OTC 镇痛品牌);1961 年收购比利时 Janssen Pharmaceutica(保罗·杨森 Paul Janssen 创立,奠定精神病/疼痛/抗真菌制药基础,贡献芬太尼、氟哌啶醇、酮康唑、利培酮前体等重磅药物——Janssen 至今仍是强生制药核心引擎);1959 年收购 Ortho Pharmaceutical(避孕药/女性健康入口,后并入 Janssen);1970–80 年代通过 Procrit/EPO(与 Amgen 共享权益,峰值近 $50 亿)、Etidronate 等扩张血液/骨科;1986 年庆祝百年。
- 1990–2010 · 重磅生物药时代与 Centocor 整合:1999 年 $49 亿换股收购 Centocor(获 Remicade/英夫利西单抗,TNF 单抗,成为免疫旗舰——此为强生 21 世纪生物药转型的关键一步);Procrit/EPO(与 Amgen 共)巅峰销售近 $50 亿;Risperdal(利培酮,Janssen 原研)扩张精神领域;2003 年收购 Scios(Natrecor);2008 年 Xarelto(利伐沙班,与拜耳共)美国获批、2009 年 Stelara(乌司奴单抗)FDA 获批银屑病——开启 IL-12/23 免疫新纪元。
- 2011–2022 · 收购扩张与肿瘤/免疫转型:2011 年 4 月宣布 $213 亿收购 Synthes(瑞士骨科器械巨头,2012 年 6 月完成,最终交易额 $197 亿——强生 125 年历史上最大并购,整合 DePuy Synthes 骨科 franchise);2017 年 $300 亿现金收购 Actelion(肺动脉高压 PAH 现金流 Opsumit/Uptravi/Adempas)——刷新强生史上最大并购纪录;2020 年 $65 亿收购 Momenta Pharmaceuticals(获 nipocalimab 抗 FcRn 平台);Darzalex(2015 获批)、Tremfya(2017 获批)等新一代免疫/肿瘤品种放量;2022 年 Carvyktis 获 FDA 批准(与 Legend 共)。
- 2023 至今 · 消费者健康分拆 + 心血管 MedTech 大押注 + Innovative Medicine 更名:2023 年 5 月 Kenvue 消费者健康 IPO 上市(NYSE: KVUE,全球最大分拆之一,含 Tylenol/邦迪/李施德林等品牌),2023 年 8 月 23 日完全剥离(交换要约完成);2023 年 1 月 $166 亿完成收购 Abiomed(Impella 心室辅助)押注介入心脏支持;2024 年 5 月 $131 亿完成收购 Shockwave Medical(IVL 血管内碎石术)扩张外周/冠脉介入;2024 年制药分部正式由 "Janssen 杨森制药" 更名为 "Innovative Medicine"——统一品牌、弱化子品牌;2025 年总收入达 $942 亿,2026 年指引破千亿;2025 年 4 月完成收购 Intra-Cellular Therapies($146 亿,获 Caplyta 卢美哌隆,精神分裂/双相),2025 年 12 月宣布 $30.5 亿收购 Halda Therapeutics(RIPTAC 平台口服前列腺癌)。
公司年表
| 年份 | 研发、注册与产品引进 | 公司业绩与商业化 | 股权与资本运作 |
|---|---|---|---|
| 1886年 | — | Robert Wood Johnson I 与兄弟在新泽西 New Brunswick 创立,生产无菌外科敷料 | 公司成立 |
| 1890s | 国际化扩张(加拿大、英国设厂) | 首批量产无菌手术敷料、绷带、婴儿爽身粉 | — |
| 1944年 | — | — | 纽交所上市(NYSE: JNJ) |
| 1959年 | 收购 McNeil Laboratories(次年获 Tylenol,后成全球最大 OTC 镇痛品牌);收购 Ortho Pharmaceutical(避孕/女性健康) | — | — |
| 1961年 | 收购比利时 Janssen Pharmaceutica(保罗·杨森创立;贡献芬太尼、氟哌啶醇、利培酮等) | 制药板块成型,Janssen 成制药核心引擎 | — |
| 1970s–80s | Procrit/EPO(与 Amgen 共)扩张血液领域;Risperdal(利培酮)精神科重磅 | Robert Wood Johnson II 将军主持战时生产后接任 CEO | — |
| 1999年 | — | — | $49 亿换股收购 Centocor(获 Remicade/英夫利西单抗 TNF——生物药转型关键一步) |
| 2003年 | 收购 Scios(Natrecor 心衰) | — | ~$24 亿 |
| 2008年 | 利伐沙班(与 拜耳 共)美国获批 | — | — |
| 2009年 | 乌司奴单抗FDA 获批银屑病——IL-12/23 免疫新纪元 | 免疫新旗舰起步 | — |
| 2011年 | 伊布替尼 美国 FDA 批准 CLL(与 AbbVie 共有) | — | 4 月宣布 $213 亿收购 Synthes(瑞士骨科巨头,2012 年 6 月完成 $197 亿——强生 125 年最大并购,整合 DePuy Synthes) |
| 2012年 | 达雷妥尤单抗与 Genmab 全球共同开发协议启动;Sirturo FDA 批准 MDR-TB | — | 合作首付 $55M + 里程碑 up to $1.1B |
| 2015年 | 达雷妥尤单抗 美国 FDA 批准 R/R MM(四线,全球首个抗 CD38 单抗) | — | — |
| 2017年 | 古塞奇尤单抗美国获批银屑病(首个抗 IL-23 p19 选择性单抗);达雷妥尤单抗 一线获批 | 总收入 $765 亿 | $300 亿现金收购 Actelion(PAH 三联——刷新史上最大并购);与 Legend 签 Carvyktis 合作 |
| 2019年 | 艾氯胺酮 FDA 批准 TRD(首个 NMDA 类抗抑郁药) | — | — |
| 2020年 | — | — | $65 亿收购 Momenta Pharmaceuticals(获 nipocalimab 抗 FcRn 平台) |
| 2021年 | Rybrevant FDA 加速批 EGFR ex20ins NSCLC(全球首个 EGFR×c-MET 双抗) | — | — |
| 2022年 | 替西利单抗FDA 批准 R/R MM(首个 BCMA×CD3 双抗);西达基奥仑赛 获 FDA/欧/日获批 | 总收入 $949 亿(含消费者健康最后一年) | — |
| 2023年 | Rybrevant+Lazcluze 一线 EGFR NSCLC 申报 | 5 月 Kenvue 消费者健康 IPO 上市(NYSE: KVUE) | Kenvue 完全分拆(8 月 23 日);$166 亿收购 Abiomed 完成(1 月) |
| 2024年 | 制药分部由 "Janssen 杨森" 更名为 "Innovative Medicine";Lazcluze+Rybrevant FDA 批准一线 EGFR NSCLC;Tremfya 获批克罗恩病/UC;Carvyktis 二线 MM 获 FDA 批准 | 总收入 $888.2 亿(+4.3%);Innovative $570 亿/MedTech $318.8 亿 | $131 亿收购 Shockwave Medical 完成(5 月);TARIS 收购 |
| 2025年 | 西达基奥仑赛 一线 MM 数据读出(CARTITUDE-7);Tremfya 家庭给药 III 期推进;Impella/IVL 心血管放量 | 总收入 $942 亿(+6.0%);净利润 ~$268 亿;2026 指引破千亿 | 4 月完成收购 Intra-Cellular Therapies($146 亿,获 Caplyta);12 月宣布 $30.5 亿收购 Halda(前列腺癌);计划 4 年在美投资 $550 亿+ |
| 2026年(预期) | Tremfya SC 长效申报;Nipocalimab gMG/HDFN 审批;Carvyktis 二线数据更新 | 总收入指引 $1010–1020 亿(破千亿) | — |