拜耳(Bayer)
基本信息
| 上市地 | 市场代码 | 最新市值 |
|---|---|---|
| XETRA | BAYN | 49.1亿欧元 |
| OTC | BAYRY | — |
| 英文全称 | Bayer AG | |
| 成立 | 1863 | |
| 总部 | 德国·勒沃库森 | |
| 治疗领域 | 心血管 / 肿瘤(前列腺癌) / 妇科 / 眼科 / 慢性肾病 / 心衰 / 农化 / 自我保健 | |
| 营收 / 研发 | 营收 FY2025 €456亿 | 研发 FY2025 ~€53亿(估) | |
| 关联药品 | 阿柏西普 达罗他胺 利伐沙班 非奈利酮 维立西呱 依林赞坦 阿科拉米迪 利奥西呱 曼月乐系列 瑞戈非尼 塞瓦替尼 阿司匹林 阿柏西普(高剂量) 索拉非尼 拉罗替尼 优思明/优思悦系列 优维显 加乐显 硝苯地平 KQB548(BAY 3771249) AB-1009 ametefgene parvec 科潘立西布 BAY 3384394(PSMA RLT) Mosliciguat 阿孙德西亚 | |
公司特色
德国勒沃库森总部的百年化工-制药-农化综合 MNC(XETRA: BAYN / ADR: BAYRY),1863 年由 Friedrich Bayer 与 Johann Friedrich Weskott 在伍珀塔尔-巴门(Barmen,今伍珀塔尔)以染料作坊创立,1864 年迁至勒沃库森。以 "Science for a better life" 为使命,2025 年集团营收 €45,600 M(EBITDA before special items €9,700 M,–4.5%),由三大事业部构成——Prescription Pharmaceuticals(处方药 €17,829 M,+1.7% fx adj)、Consumer Health(自我保健 €6,107 M)、Crop Science(农业化学 €22,509 M)。拜耳明确把 Nubeqa(达罗他胺)、Kerendia(非奈利酮)、Lynkuet(依林赞坦)、Beyonttra(acoramidis,欧洲权益) + 申报中的 阿孙德西亚 列为五大战略增长引擎(拜耳拥有全球权益,Beyonttra 仅欧洲权益)。处方药支柱还包括 利伐沙班(利伐沙班,抗凝,与 J&J 共同,2025 –33% 至 €23 亿)、阿柏西普(aflibercept 眼科抗 VEGF,与 Regeneron 共同权益,2025 €31.10 亿)、维立西呱(心衰 sGC 刺激剂,与 默沙东(MSD) 共同)。CEO Bill Anderson 自 2023 年 6 月起推行 "Dynamic Shared Ownership"(DSO) 激进重组——裁减约 50% 管理层、累计裁员超 12,000 人,目标节省 €20 亿成本;CFO Wolfgang Nickl 2026 年 6 月由 Judith Hartmann 接任。同时面临 Roundup(草甘膦)诉讼(2026 年 2 月提出 $72.5 亿和解方案,诉讼准备金提至 €118 亿,全年自由现金流预计为负 ~€50 亿)、Monsanto 并购后遗症与专利悬崖(Xarelto/Eylea 仿制侵蚀)三大压力。2026 Q1 营收 €134 亿(+4.1% fx adj),Crop Science +7% 回暖驱动,Core EPS €2.71 超预期。(估算)
公司基本信息、创始人、核心股东
- 基础信息:1863 年 8 月 1 日由染料商人 Friedrich Bayer(1825–1880)与染色师 Johann Friedrich Weskott(1821–1876)在巴门创立 "Friedr. Bayer et comp.";1881 年改组为股份公司 "Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co.";1925 年并入 IG Farben,1951 年战后重新独立为 Bayer AG。总部德国勒沃库森(Leverkusen)。XETRA 主板代码 BAYN;美国 ADR 代码 BAYRY。核心标签:处方药 + 农化 + 自我保健三大支柱、百年品牌(Aspirin®/Bepanthen®)。
- 规模:截至 2025 年末全球员工 89,237 人(headcount)/ 88,078 FTE(Bayer FY2025 年报),研发与生产网络覆盖全部主要市场。
- 核心股东(无实际控制人,股权分散):BlackRock 约 6.4%、Capital Group 约 3.0%——均为机构投资者,无控股股东。德国传统双层董事会(Vorstand 管理董事会 + Aufsichtsrat 监事会)。
- 管理层:CEO Werner Baumann(任至 2023 年 5 月 31 日),Bill Anderson 自 2023 年 6 月 1 日出任 CEO(原 Roche 制药 CEO,2022 年底加入拜耳)。Anderson 上任即推行 DSO 模式:取消大多数中层管理岗位、以 90 天迭代周期自组织团队运作。
技术平台、研发实验室、临床开发团队、生产基地
- 小分子化学传统强项:Aspirin(1899 年上市,全球首个合成药物)、Adalat(硝苯地平,钙通道阻滞剂开创者)、Yasmin(屈螺酮避孕)——百年小分子合成与制剂平台。
- 心血管肾脏代谢:Xarelto(rivaroxaban,Xa 因子口服抗凝)、Kerendia(finerenone,非甾体 MR 拮抗剂)、Vericiguat(sGC 刺激剂,与 Merck 共同)。
- 肿瘤:Nubeqa(darolutamide,AR 拮抗剂)、Nexavar(sorafenib,多靶点 TKI)、Vitrakvi(larotrectinib,TRK 抑制剂,ex-US 权益)、Copanlisib(PI3Kα/δ)。
- 眼科:Eylea(aflibercept,VEGF Trap-eye,与 Regeneron 全球共同权益),Eylea HD(8 mg 高剂量长效制剂)。
- 研发中心:德国柏林(Berlin,制药研发总部)、伍珀塔尔(Wuppertal)、勒沃库森;美国波士顿、旧金山;中国北京、上海。
- 生产基地:勒沃库森(多元化学品 + 制药)、柏林(制药)、Bitterfeld(制药)、Bergkamen(制药活性成分);全球通过 FDA/EMA/PMDA/NMPA GMP 认证。
公司收入结构
收入结构变迁
由历史上"化工 + 制药 + 农化 + 影像"四柱,转向 Crop Science(农化,约 49% 收入)+ Prescription Pharmaceuticals(处方药,约 39%)+ Consumer Health(自我保健,约 13%) 三柱结构。Crop Science 在 Monsanto 整合后成为收入最大板块,但利润率受 Roundup 诉讼与农化周期影响波动大;处方药面临 Xarelto/Eylea 专利悬崖(2025 年 Xarelto –33% 至 €23 亿),由 Nubeqa/Kerendia/Vericiguat 新增长引擎接力。(AI估算)
产品收入
产品收入
| 产品(百万欧元) | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 | 2026-H1 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nubeqa | 219 | 466 | 869 | 1523 | 2385 | 1629 | ||
| Eylea | 2918 | 3213 | 3231 | 3306 | 3110 | 1196 | ||
| Xarelto | 4126 | 4515 | 4735 | 4516 | 4081 | 3480 | 2344 | 738 |
| Mirena/Kyleena/Jaydess | 1170 | 1277 | 1209 | 1267 | 1366 | 659 | ||
| Kerendia | 107 | 270 | 463 | 829 | 603 | |||
| Adempas | 738 | 652 | 660 | 721 | 745 | 368 | ||
| YAZ/Yasmin/Yasminelle | 740 | 790 | 670 | 658 | 700 | 347 | ||
| Ultravist | 357 | 436 | 474 | 490 | 561 | 336 | ||
| Adalat | 763 | 831 | 563 | 489 | 503 | 305 | ||
| Kovaltry/Jivi | 823 | 847 | 738 | 687 | 613 | 261 | ||
| Aspirin Cardio | 678 | 788 | 626 | 634 | 516 | 242 | ||
| Gadovist | 418 | 469 | 463 | 428 | 415 | 197 | ||
| Stivarga | 477 | 613 | 523 | 463 | 338 | 148 | ||
| Glucobay | 166 | 177 | 102 | |||||
| Betaferon/Betaseron | 337 | 311 | 232 | 192 | ||||
| Nexavar™ | 435 | 267 | ||||||
| 备注:统计范围:全球;口径:公司披露·原币收入。 | ||||||||
核心产品与管线
本表收录拜耳处方药事业部(Pharmaceuticals)有权益的品种;Consumer Health 与 Crop Science 产品以业务板块形式描述。2025 年收入为拜耳口径,单位 € 百万。管线阶段以 2026 年 7 月公开信息为准。
已上市/商业化产品
| 产品 | 代号 | 靶点 | 药物形式 | 主要适应症 | 注册阶段 | 2025 年收入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 阿柏西普 / HD | VEGF Trap-Eye | VEGF | 融合蛋白(眼内注射) | wAMD、DME、DR、ROP | 已上市(美2011/欧2012/中2018,与 Regeneron 共同) | €31.10 亿(-6%,ex-US 权益口径) |
| 利伐沙班 | BAY 59-7939 | Factor Xa | 小分子口服抗凝 | 房颤抗凝、VTE 治疗与预防 | 已上市(美2011/欧2008/中2009,与 J&J 共同) | €23 亿(–33%) |
| 达罗他胺 | ODM-201 | 雄激素受体 AR | 小分子 AR 拮抗剂 | nmCRPC、mHSPC(前列腺癌) | 已上市(美2019 nmCRPC/2022 mHSPC 双联 ADT) | €24 亿(+57%) |
| 非奈利酮 | BAY 94-8862 | 盐皮质激素受体 MR | 小分子非甾体 MR 拮抗剂 | CKD + T2D、HFpEF(心衰) | 已上市(美2021/欧2022/中2022 CKD+T2D) | €8.29 亿(+79%) |
| 维立西呱(Verquvo) | BAY 1021189 | 可溶性鸟苷酸环化酶 sGC | 小分子 sGC 刺激剂 | 心衰(恶化性 HFrEF) | 已上市(美2021/欧2021,与 Merck 共同) | ~€3 亿级 |
| 索拉非尼 | BAY 43-9006 | 多靶点 TKI(VEGFR/PDGFR/Raf) | 小分子多靶点 TKI | HCC、RCC、分化型甲状腺癌 | 已上市(美2007 HCC/2005 RCC) | ~€3 亿级(仿制侵蚀) |
| 拉罗替尼 | BAY 2751955 | TRK A/B/C | 小分子 TRK 抑制剂 | NTRK 融合阳性泛瘤种 | 已上市(美2018,拜耳 ex-US 权益) | ~€2 亿级 |
| 利奥西呱 | sGC | 小分子 sGC 刺激剂 | PAH/CTEPH | 已上市(美2013/欧2014) | 上升(2025 美国驱动) | |
| Mirena 系列(levonorgestrel IUS) | — | 孕激素受体 | 左炔诺孕酮宫内节育系统 | 女性避孕、月经过多 | 已上市(美2000) | 强劲增长(2025) |
| Ultravist / Primovist / CT Fluid Delivery | — | 影像造影剂 | 碘/钆造影剂 | 放射影像造影 | 已上市 | 强劲增长(2025 全区) |
| 瑞戈非尼 | BAY 73-4506 | 多靶点 TKI | 小分子多激酶抑制剂 | HCC、CRC、GIST | 已上市(美2012) | 下行(中国 大幅下滑) |
| 科潘立西布(Aliqopa) | BAY 80-6946 | PI3K α/δ | 小分子 PI3K α/δ 抑制剂 | R/R 滤泡淋巴瘤 | 2023年11月 美国自愿撤回 NDA(CHRONOS-4 未确证获益);欧 2020 上市后退市 | 已退市 |
| 阿科拉米迪 | AG10 | TTR 稳定剂 | 小分子 TTR 转甲状腺素蛋白稳定剂 | ATTR-CM | 已上市(欧2026/02 获批;BridgeBio 美国权益,拜耳仅欧洲权益) | 2026 首个完整年度 |
| 塞瓦替尼(BAY 2927088) | BAY 2927088 | HER2 ex20 | 小分子 HER2 exon 20 插入突变抑制剂 | HER2 突变 NSCLC | 已上市(中国/日本,2025–2026) | 上市初期 |
| / Procardia | 硝苯地平 | L-型钙通道 | 小分子钙通道阻滞剂 | 高血压、心绞痛 | 已上市(美1982,专利已到期) | — |
| 阿司匹林 | — | COX-1/2 | 小分子 NSAID | 心血管二级预防(OTC) | 已上市(1899,专利已到期) | Consumer Health 贡献(Cardio 2025 下滑) |
| Yasmin / Yaz(drospirenone/EE) | SH T00644AA | 盐皮质激素/抗雄激素活性 | 复方口服避孕片 | 女性避孕 | 已上市(美2001/欧2000) | YAZ 系列 2025 强劲增长(中国驱动) |
| Bepanthen / Bepanthol(dexpanthenol) | — | 泛酸(前体) | 外用护肤霜 | 婴儿尿布疹、皮肤护理 | 已上市(OTC) | Consumer Health |
核心在研产品
| 资产 | 代号 | 靶点 | 适应症 | 关键试验 | 当前阶段 |
|---|---|---|---|---|---|
| 依林赞坦(Lynkuet) | BAY 3427080 | NK1,3 双拮抗 | 更年期血管舒缩症状(VMS) | OASIS 1–4(Ph3 全阳性) | 已上市(美2025/10);2026 首个完整年度 |
| 阿孙德西亚 | BAY 2433334 | Factor XIa | 缺血性卒中二级预防 | OCEANIC-STROKE(Ph3,2025年11月 阳性) | 申报中(2026 注册申报推进中) |
| Eylea HD(aflibercept 8 mg) | — | VEGF | wAMD/DME/RVO 长效 | PULSAR / PHOTON(Ph3) | 已上市(美2023;中2025/05 wAMD;欧2025/06 wAMD+DME;欧2026/01 RVO;日申报中) |
| 拓展 | 非奈利酮 | MR | HFpEF(保射血分数心衰) | FINEARTS-HF(Ph3,阳性) | sNDA 已提交 |
| 拓展 | 非奈利酮 | MR | 非糖尿病 CKD | FIND-CKD(Ph3,阳性) | 注册阶段 |
| Nubeqa 拓展 | ODM-201 | AR | mHSPC 单药 ADT | ARANOTE(Ph3,阳性) | 标签扩展申请中 |
| ametefgene parvec(AB-1005) | AAV2-GDNF 基因递送 | 帕金森病 | II期(REGENERATE-PD招募中) | AskBio全球开发 | |
| 帕金森病细胞疗法 Bemdaneprocel | — | 多巴胺神经元(iPSC) | 帕金森病 | Ph1 阳性,Ph2 入组 | Ph2(BlueRock 子公司) |
| BAY 3713372(PRMT5) | BAY 3713372 | PRMT5(MTA-cooperative) | MTAP 缺失实体瘤 | Ph1(2025年3月 FPI) | Ph1(Vividion 平台,与普赫生物合作) |
| KQB548(BAY 3771249,KRAS-G12D) | BAY 3771249 | KRAS-G12D | 胰腺/结直肠/肺癌 | Ph1(2025年9月 FPI) | Ph1(与 Kumquat Biosciences 合作) |
其他在研产品
| 资产代码/名称 | 机制/靶点 | 适应症 | 阶段 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| BAY 3384394 | PSMA 放射配体(RLT) | 前列腺癌 | I 期 | PSMA 靶向 α 核素 |
| BAY 3886407 | 内皮素受体 A 拮抗剂 | 实体瘤 | I 期 | — |
| BAY 2666605 | PDE9 抑制剂 | 心衰 | II 期 | 早期 |
| BAY 3670549 | GIRK4 抑制剂 | 房颤 | I 期 | 2025年5月 FPI(与 Broad Institute 合作) |
| BAY 1895344 | ATR 激酶抑制剂 | 实体瘤 | I/II 期 | CCDO 合作 |
| OpCT-001 | iPSC 视网膜细胞疗法 | 原发性光感受器疾病 | I 期 | BlueRock;FDA 孤儿药 + 快速通道(2025–2026) |
| AB-1009 | AAV9 基因疗法 | 晚发型 Pompe 病 | IND(2026) | AskBio |
核心看点:达罗他胺(前列腺癌全线推进,2030 年峰值预测 €30+ 亿)、非奈利酮(HFpEF + 非糖尿病 CKD 拓展打开 $50+ 亿潜力空间)、Lynkuet(更年期潮热首创 NK1,3 双拮抗,2025年10月 美国获批,2026 首个完整年度)、Eylea HD(8 mg 长效制剂,欧/中/日持续新适应症)、阿科拉米迪(ATTR-CM 欧洲权益,2026年2月 欧盟获批)、塞瓦替尼(HER2 突变 NSCLC,中国/日本上市)是六大增长引擎,部分对冲 利伐沙班 与 阿柏西普 仿制侵蚀。
竞争格局
- 口服抗凝(DOAC):利伐沙班 面临 BMS/辉瑞 的 Eliquis(apixaban,市场领导者)、第一三共 的 依度沙班(edoxaban)竞争;Xarelto 专利于 2024–2025 年到期,仿制药迅速侵蚀美国与国际市场,2025 年销售 –33%。Asundexian 在 OCEANIC-AF 失败后,FXIa 作为"更安全抗栓"机制的前景在 AF 适应症受挫。
- 前列腺癌 AR 拮抗剂:达罗他胺 与 辉瑞(Pfizer) Xtandi(enzalutamide,二代 AR)、J&J Erleada(apalutamide)竞争 nmCRPC/mHSPC 市场;Nubeqa 以"血脑屏障透过低 → CNS 副作用少"差异化,在 mHSPC(ARASENSE 与 ARANOTE)连续阳性中迅速放量。
- 眼科抗 VEGF:Eylea 与 Regeneron 共同商业化(Regeneron 美国权益、拜耳 ex-US),面临 Roche 贝伐珠单抗(bevacizumab 超适应症)、Vabysmo(faricimab,Roche 双特异)、Eylea 自身的生物类似药侵蚀;Eylea HD(8 mg) 是延长给药间隔的关键防御。Novartis 的 Beovu(brolucizumab)因安全性问题退出主战场。
- CKD / 心衰:非奈利酮 是首个 CKD + T2D 适应症的非甾体 MR 拮抗剂,竞争主要来自 SGLT2 抑制剂(AZ Farxiga、BMS/AZ Forxiga、Jardiance)、Endocyte 与诺华 沙库巴曲缬沙坦(心衰主线);FINEARTS-HF(HFpEF)与 FIND-CKD(非糖尿病 CKD)拓展显著扩大可及人群。
- 心衰 sGC:维立西呱 与 Merck 共同商业化,与 沙库巴曲缬沙坦、SGLT2 inhibitor 同处心衰市场;Verquvo 针对恶化性 HFrEF 高风险人群差异化。
- 农化(Crop Science):与 ChemChina/Syngenta、Corteva、BASF、FMC 竞争全球植保市场;草甘膦(Roundup)诉讼的赔偿、监管收紧是主要风险。
主要相关企业
| 企业名称 | 公司市值 | 主要产品 |
|---|---|---|
| 再生元 | 709.4亿美元 | 阿柏西普 / HD 美国权益方(拜耳 ex-US) |
| 强生 | 6091.2亿美元 | 利伐沙班 美国 权益方(拜耳 ex-US) |
| 默沙东 默克 | 3149.0亿美元 | 维立西呱(Verquvo)共同开发商业化伙伴 |
| 辉瑞 | 1427.7亿美元 | 恩杂鲁胺(Nubeqa 竞品)、Eliquis(与 BMS 共有,Xarelto 竞品) |
| 百时美施贵宝 | 1240.4亿美元 | Eliquis(apixaban,与 Pfizer 共有,Xarelto 直接竞品) |
商务拓展(BD)与外部合作
- Monsanto 收购(2016年9月 宣布,2018年6月 完成):以约 $63 billion(含债务 $66B)收购 Monsanto Company,成为全球最大种子与农化公司;交易对价含每股 $128 现金。并购后整合导致大规模反垄断剥离(BASF 接手部分拜耳农化资产),并引发持续的 Roundup(草甘膦)致癌诉讼——累计已计提 >$10B 准备金。
- Regeneron · Eylea 联盟(2011年7月 起持续):拜耳拥有 Eylea 全球 ex-US(美国外)+ 日本 权益,并向 Regeneron 支付里程碑/销售分成;Eylea HD 同框架。Regeneron 保留美国权益。
- Johnson & Johnson · Xarelto 联盟(2009 起):拜耳与 J&J(Janssen)共同开发与商业化 Xarelto;拜耳保留欧洲、J&J 负责美国,其余市场拜耳主导。
- Merck · Vericiguat 联盟(2014 起):共同开发与商业化 Verquvo(vericiguat),全球共同推广,拜耳保留日本权益、Merck 美国权益。
- Loxo Oncology · Vitrakvi(2017):Loxo(后被 礼来 收购)开发 larotrectinib,拜耳以 首付 $4 亿 + 里程碑 $4.5 亿 获得全球 ex-US 商业化权益;2018 年 FDA 批准首个 TRK 抑制剂泛瘤种适应症。
- Elanco 动物保健剥离(2019):交易总对价 $7.6B,拜耳获得 Elanco 68.6% 股权(后逐步减持;Bayer/Elanco 交易公告)。
- 美洲草坪与花园业务剥离(2023年2月):将 Consumer Health 旗下美洲草坪与花园(Greenview)业务出售给 Sabic旗下 SAIC 与 Plantage。2024 年继续剥离 Environmental Science 专业植保业务。
- BridgeBio · Beyonttra(acoramidis)欧洲授权(2024 起,2026年2月 欧盟获批):BridgeBio 保留美国权益(2024年11月 FDA 获批,商品名 Attruby™),拜耳获得欧洲独家商业化权利;ATTR-CM 是精准心血管病学战略核心。
- Attralus 心脏淀粉样变诊断示踪剂收购(2025年12月17日 完成):首付约 €17M + 里程碑,获得 AT-01(PET,Ph3)与 AT-05(SPECT,Ph1)两款针对系统性淀粉样变的在研诊断示踪剂,标志拜耳进入分子影像/精准心血管领域。
- Natsana 全资收购(2025年1月):收购德国天然营养补充剂在线供应商 Natsana GmbH 剩余 70% 股权,强化 Consumer Health 营养品+线上渠道。
- Avelox(moxifloxacin,拜复乐)全球剥离(2026年2月 完成):以 €250M 出售全球抗感染业务(中国为主市场)给新加坡 Ascenda Pte. Ltd.。
- 其它 2025 剥离:Testoviron 全球(6 月,墨西哥主市场)、Progynova/Cyclo-Progynova EMEA、Ilomedin 全球(12 月),合计 ~€146M;Androdur 亦已剥离。
- Kumquat Biosciences · KRAS-G12D 合作(2025年9月 Ph1 FPI):独家全球许可,启动 KQB548(BAY 3771249)Ph1,靶点为 KRAS-G12D 突变实体瘤(胰腺/结直肠/肺癌)。
- Puhe BioPharma · PRMT5 合作(2025年3月 Ph1 FPI):全球许可,启动 BAY 3713372(MTA-cooperative PRMT5 抑制剂)Ph1,靶向 MTAP 缺失肿瘤。
- Broad Institute 合作(2025年5月 Ph1 FPI):BAY 3670549(GIRK4 抑制剂)Ph1 启动,针对房颤。
基本财务信息
三年列示:2024年(实际)/ 2025年(实际)/ 2026年(估算/指引)。单位 € 百万(欧元)。
| 指标 | 2024年(实际) | 2025年(实际) | 2026年(估算/指引) |
|---|---|---|---|
| 集团营收 | €46611 M | €45600 M(–2.2%) | Q1 €134 亿(+4.1% fx adj);全年 ~€45–47B |
| EBITDA before special items | €10098 M(–13.5%) | €9700 M(–4.5%) | 指引 €96–101 亿(Q1 已实现超预期) |
| 净利润(归属股东) | –€2548 M(净亏损) | 约 €1500 M(估) | — |
| 核心每股收益(Core EPS) | €5.05 | 约 €4.7(估) | — |
| 研发投入 | ~€5200 M | ~€5300 M(估) | — |
| 全球员工(年末 FTE) | 92815 | 88078(另有 headcount 89237) | — |
分事业部收入(2025 年):
| 事业部 | 2024 年 | 2025 年 | 同比 |
|---|---|---|---|
| Pharmaceuticals(处方药) | €17534 M | €17829 M | +1.7% fx adj |
| Crop Science(农化) | €22758 M | €22509 M | –1.1% |
| Consumer Health(自我保健) | €6287 M | €6107 M | –2.9% |
主要处方药收入(€ 亿,2023–2025):
以下为拜耳处方药事业部(Pharmaceuticals)口径全球销售,按 2025 销售额降序。数据已与 MNC 销售数据库交叉核实。Eylea/Xarelto 为拜耳 ex-US 权益口径。
| 产品 | 2023 年 | 2024 年 | 2025 年 | 趋势 |
|---|---|---|---|---|
| 阿柏西普 系列(ex-US) | 32.31 | 33.06 | 31.10(-6%) | 仿制侵蚀, HD 部分对冲 |
| 达罗他胺(诺倍戈) | 8.69 | 15.23 | 23.85(+57%) | mHSPC 全线推进 |
| 利伐沙班(拜瑞妥,,ex-US) | 40.81 | 34.80 | 23.44(-33%) | 欧洲专利到期,仿制药冲击 |
| Mirena 家族(左炔诺孕酮 IUS) | 12.09 | 12.67 | 13.66(+8%) | 妇科避孕持续增长 |
| 非奈利酮(科伦迪) | 2.70 | 4.63 | 8.29(+79%) | CKD+T2D 放量,HFpEF 拓展 |
| YAZ/Yasmin 家族(屈螺酮/炔雌醇) | 6.70 | 6.58 | 7.00(+6%) | 中国驱动增长 |
| Aspirin Cardio(乙酰水杨酸) | 6.26 | 6.34 | 5.16(-19%) | 成熟品牌下滑 |
| 利奥西呱/安吉奥(sGC) | 6.60 | 7.21 | 7.45(+3%) | PAH/CTEPH 稳定增长 |
| Ultravist(碘普罗胺,造影剂) | 4.74 | 4.90 | 5.61(+14%) | 造影剂恢复增长 |
| Kogenate/Kovaltry/Jivi(凝血因子 VIII) | 7.38 | 6.87 | 6.13(-11%) | 血友病 A,竞争加剧 |
| Adalat(硝苯地平) | 5.63 | 4.89 | 5.03(+3%) | 成熟钙通道阻滞剂 |
| 瑞戈非尼(拜万戈) | 5.23 | 4.63 | 3.38(-27%) | 中国大幅下滑 |
| Gadovist/Gadavist(钆布醇,MRI 造影剂) | 4.63 | 4.28 | 4.15(-3%) | MRI 造影剂成熟 |
| Glucobay(拜唐苹,阿卡波糖) | — | 1.66 | 1.77(+7%) | 中国糖尿病药恢复 |
| Betaferon/Betaseron(干扰素 β-1b) | 2.32 | 1.92 | — | 2025 起不再单独披露 |
拜耳 2025 年处方药事业部销售 €178.29 亿(+1.7% fx adj)。五大增长引擎 Nubeqa(+57%)、Kerendia(+79%)、Eylea HD(8mg 长效)、Lynkuet(2025/10 获批)、Beyonttra(ATTR-CM 欧洲权益)部分对冲 Xarelto(-33%)与 Eylea(-6%)专利悬崖的 €10+ 亿侵蚀。
增长驱动:Nubeqa(前列腺癌 mHSPC 全线,+57%)、Kerendia(CKD+T2D 全球放量 + HFpEF 拓展,+79%)、Elinzanetant(首创更年期 VMS 治疗,2025–2026 上市)是三大确定性增长引擎,但被 Xarelto/Eylea 专利悬崖(合计每年 €10+ 亿侵蚀)部分抵消;Crop Science 处于农化周期底部。
公司发展历程
发展阶段划分
- 1863–1899 · 染料起家与 Aspirin 诞生:Friedrich Bayer 染料作坊起步,1870 年代转入药物合成;1897 年 8 月 10 日 Felix Hofferty 成功合成乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid),1899 年以 Aspirin® 商标上市,成为全球第一个品牌合成药物,奠定百年品牌基石。
- 1900–1980 · 化工巨头与多元化:1925 年并入 IG Farben;战后 1951 年重建拜耳;合成橡胶、聚氨酯、影像化学品、兽药、农化多线扩展;1961 年 Adalat(硝苯地平)发现,1970 年代上市开创钙通道阻滞剂。
- 1981–2015 · 处方药黄金期 + 农化整合:Yasmin(2000 年)避孕、Eylea(2011 年 FDA)眼科抗 VEGF、Xarelto(2011 年 FDA)口服抗凝相继上市;1978 年 Monsanto 进入农化领域接触,2016 年宣布 $66B 收购 Monsanto。
- 2016 至今 · Monsanto 整合 + Roundup 诉讼 + DSO 重组:2018 年 6 月完成 $63 billion 收购 Monsanto(农化史上最大并购),随即陷入 Roundup(草甘膦)致癌诉讼(2019 年首次判决赔 $2.89 亿);2019 年 Elanco 剥离动物保健;2023 年 Bill Anderson 上任推行 DSO 重组、累计裁员超 12,000 人;2024 年 Elinzanetant Ph3 阳性、Asundexian OASIS-HR 失败、Kerendia FINEARTS-HF 阳性;2025 年集团营收 €456 亿(EBITDA before special items €97 亿,–4.5%),Nubeqa(€24 亿,+57%)、Kerendia(€8.29 亿,+79%)增长。
公司年表
| 年份 | 研发、注册与产品引进 | 公司业绩与商业化 | 股权与资本运作 |
|---|---|---|---|
| 1863年 | Friedrich Bayer 与 Weskott 在巴门创立染料作坊 | — | 创立 "Friedr. Bayer et comp." |
| 1897年 | 8月10日 Felix Hofferty 合成乙酰水杨酸 | — | — |
| 1899年 | Aspirin® 商标注册并上市,全球首个合成品牌药物 | — | — |
| 1925年 | — | — | 并入 IG Farben 化工联合体 |
| 1951年 | — | 战后重建独立 Bayer AG | IG Farben 解散、拜耳重新独立 |
| 1970年代 | Adalat(硝苯地平)上市,开创钙通道阻滞剂 | — | — |
| 2000年 | Yasmin(屈螺酮/EE)避孕药欧洲上市 | — | — |
| 2001年 | — | — | —(原“增持罗氏 33.3%”实为诺华历史交易,不属于拜耳,已删除) |
| 2011年 | Eylea(aflibercept)FDA 批准 wAMD;Xarelto FDA 批准房颤抗凝 | 处方药黄金期 | — |
| 2014年 | — | — | 起草 Monsanto 收购意向 |
| 2016年 | — | — | 9月14日宣布 $66B 收购 Monsanto(每股 $128) |
| 2018年 | — | — | 6月7日完成 Monsanto 收购($63B 含债务) |
| 2019年 | Roundup 首起判决(5月,赔 $2.89B) | 集团营收 €435 亿 | Elanco 动物保健剥离(~$7.6B) |
| 2021年 | Kerendia(finerenone)FDA/欧/中获批 CKD+T2D | — | — |
| 2022年 | Nubeqa FDA 批准 mHSPC(ARASENSE Ph3 阳性) | — | — |
| 2023年 | Bill Anderson 6月出任 CEO,推行 DSO 重组;Eylea HD(8 mg)FDA 批准; 科潘立西布 美国 11 月自愿撤回(CHRONOS-4 未确证) | 集团营收 €476 亿 | 美洲草坪与花园业务剥离 |
| 2024年 | Asundexian OCEANIC-AF Ph3 失败(10月终止);Kerendia FINEARTS-HF / FIND-CKD 阳性;Elinzanetant OASIS 1–4 Ph3 全阳性;Nubeqa ARANOTE 阳性 | 集团营收 €46611 M(–2.2%);净亏 €25.48 亿;员工 92815 FTE | 累计裁员 ~12000;DSO 完成(估算) |
| 2025年 | 依林赞坦10 月 FDA 获批 VMS;Asundexian OCEANIC-STROKE 11 月 Ph3 阳性;Eylea HD 中国 5 月 wAMD 获批、欧盟 6 月 wAMD+DME 获批、日本申报;塞瓦替尼(HER2 mut NSCLC)中国/日本上市;Kerendia FINEARTS-HF / FIND-CKD sNDA;PRMT5(BAY 3713372)与 KRAS-G12D(KQB548)Ph1 FPI;AB-1005 帕金森基因疗法在美国和欧洲进入随机II期 | 集团营收 €45600 M;EBITDA €97 亿;Pharma €17829 M(+1.7% fx adj) | Attralus 收购(12/17,€17M 首付);Natsana 全资(1 月);Testoviron/Progynova/Ilomedin 剥离 ~€146M |
| 2026年 | Q1 营收 €134 亿(+4.1% fx adj),Crop Science +7% 驱动;Core EPS €2.71 超预期;2 月提出 $72.5 亿 Roundup 和解方案(股价跌 12%);诉讼准备金从 €78 亿提至 €118 亿;2026 自由现金流预计为负(~€50 亿诉讼赔付);EBITDA 指引 €96–101 亿;Apollo ~€30 亿融资支持 | Pharma 增长由 Nubeqa/Kerendia/Lynkuet/Beyonttra 驱动;DSO 裁员 2026 底完成(累计节省 €20 亿) | Beyonttra 欧盟 2 月获批(ATTR-CM);Avelox 全球出售(2/2 完成,€250M)给 Ascenda;CFO Wolfgang Nickl 离任,Judith Hartmann 6/1 接任;Apollo ~€30 亿融资;S&P 维持 BBB 稳定 |