艾伯维(AbbVie)
基本信息
| 上市地 | 市场代码 | 最新市值 |
|---|---|---|
| 美股 | ABBV | 4496.3亿美元 |
| 英文全称 | AbbVie Inc. | |
| 成立 | 2013 | |
| 总部 | 美国·伊利诺伊州 北芝加哥 | |
| 治疗领域 | 免疫 / 血液肿瘤 / 肿瘤(ADC) / 神经科学 / 医美 / 病毒学 / 眼科 | |
| 营收 / 研发 | 营收 2025年 $611.60亿(+8.6%) | 研发 2025年 $90.96亿(占营收14.9%);2024年 $127.91亿(含emraclidine $45亿减值) | |
| 关联药品 | 瑞莎珠单抗 乌帕替尼 维奈克拉 米维妥昔单抗 伊布替尼 阿达木单抗 阿托吉泮 保妥适 卡利拉嗪 乔雅登 格卡瑞韦/哌仑他韦 乌布吉泮 依普卡他单抗 胰酶替代胶囊 福司左旋多巴/福司卡比多巴 利那洛肽 左旋多巴/卡比多巴肠道输注凝胶 艾拉戈利/雌二醇/醋酸炔诺酮复方 格卡瑞韦 RC148 替利珠单抗维多汀 reproxalap Azirkitug Emraclidine Glecaprevir/Pibrentasvir 索米妥昔单抗 ABBV-176 Darigabat Temlerraleucel Surabgene lomparvovec ABBV-074 ABBV-154 ABBV-303(EGFR-ADC) ABBV-306 ABBV-368 ABBV-552 ABBV-621 ABBV-967 Navacapant rusuteglicept SIM0500 CX-2029 MD-7246 | |
公司特色
全球免疫与肿瘤龙头(NYSE: ABBV)——2013 年从雅培(Abbott Laboratories)分拆独立上市,总部位于美国伊利诺伊州北芝加哥。免疫双星 瑞莎珠单抗(risankizumab,IL-23 p19)与 乌帕替尼(upadacitinib,JAK1) 已成功接棒专利到期的 阿达木单抗(阿达木单抗,anti-TNFα,曾连续 20 余年位居全球处方药销售榜首,峰值 >$200 亿),2025 年 Skyrizi 全球销售 $175.62 亿(+50%)成新销冠,Rinvoq $83.04 亿(+39%),免疫双星合计 $258.66 亿(占公司净销售 42.3%)——已远超 Humira 2022 年 $212.37 亿的历史峰值,标志着艾伯维成功穿越专利悬崖。肿瘤管线以 伊布替尼(ibrutinib BTK)+ 维奈克拉(venetoclax BCL-2)+ 米维妥昔单抗(mirvetuximab soravtansine,FRα ADC,2024 收购 ImmunoGen) 为支柱。2020 年以 $630 亿收购 Allergan(肉毒/医美线 Botox/Vraylar/Mavyret),2024 年接连收购 ImmunoGen($101 亿,Elahere)与 Cerevel Therapeutics($87 亿,神经科学)。2025 年净销售 $611.60 亿(+8.6%),CEO Richard Gonzalez 时代以"免疫 + 肿瘤 + 神经科学 + 医美"四支柱驱动长期增长。
公司基本信息、创始人、核心股东
- 基础信息:2013 年 1 月 2 日从雅培(Abbott Laboratories,1888 年创立)分拆制药业务独立成立 AbbVie Inc.,总部美国伊利诺伊州北芝加哥(1 North Waukegan Road, Lake County)。纽约证券交易所代码 ABBV;核心标签:免疫(Skyrizi/Rinvoq)+ 血液肿瘤(Imbruvica/Venclexta)+ ADC(Elahere)+ 医美(Botox)。
- 规模:截至 2025 年全球员工约 57,000 人,业务覆盖 70+ 国;研发与生产网络覆盖美国、欧洲、波多黎各、新加坡和中国。
- 创始与治理:AbbVie 为雅培分拆产物,无个人创始人;CEO Richard Gonzalez 自 2013 年分拆起任职至今(2013–2019 兼任董事会主席,2019 起改为 CEO 专任、2020 完成 Allergan 收购),领导了 Humira 巅峰到 Skyrizi/Rinvoq 接棒的全周期。
- 核心股东(股权分散,无控股股东):先锋集团(Vanguard Group)约 8–9%、贝莱德(BlackRock)约 8%、State Street 约 5–6%——均为机构指数持仓,无实际控制人。
技术平台、研发实验室、临床开发团队、生产基地
- 抗体与生物药平台:Humira/Skyrizi/Elahere 均为公司自有或引进的单抗/ADC;AbbVie 在抗体工程(人源化、phage display)、哺乳细胞培养与灌流生产方面积累深厚。爱尔兰 Sligo/Dublin 基地为全球最大生物药产能之一。
- 肿瘤抗体与 ADC 平台:通过 2024 年收购 ImmunoGen 获得 FRα ADC 米维妥昔单抗 及成熟 ADC linker/payload 技术;自有 ABBV-514 / azirkitug 为去岩藻糖基化 CCR8 单抗,已进入 I 期。
- 小分子与神经科学:JAK1 抑制剂 乌帕替尼、BTK 抑制剂 伊布替尼、BCL-2 抑制剂 维奈克拉、CGRP 拮抗剂 Qulipta(atogepant)等显示小分子设计能力;2024 收购 Cerevel 获得精神分裂/帕金森早期管线(emraclidine、tavapadon)。emraclidine(M4 毒蕈碱 PAM)2024 年 11 月 II 期 EMPOWER 试验未达主要终点,艾伯维计提 $45 亿减值,但仍在探索其他给药方案。
- 医美/肉毒:Botox(治疗 + 医美双线)及 Juvederm/Chin Fillers 等填充剂产线来自 Allergan;位于爱尔兰 Westport 的肉毒生产基地为全球唯一商业化 Botox 原液基地。
- 研发中心:美国北芝加哥(总部 R&D)、伍斯特郡(肿瘤发现)、波士顿 Redwood City(神经科学/Cerevel 整合);爱尔兰 Sligo/Dublin(生物药工艺);中国上海(临床开发与注册)。
公司收入结构
收入结构变迁
由 "Humira 一柱擎天"(2018 年占营收61%,$199.36 亿/$328 亿) 转向 "免疫双星 Skyrizi + Rinvoq(2025 年合计 $258.66 亿,占净销售42.3%)+ 医美与神经科学(Allergan 资产17.6%,$107.67 亿)+ 血液肿瘤(Imbruvica + Venclexta9.3%,$56.61 亿)+ 肿瘤 ADC(Elahere 起量)" 的多元化结构。Humira 占比已从 2018 年 61% 降至 2023 年 27%、2025 年 7.4%($45.40 亿),公司成功穿越生物类似药悬崖。免疫双星 2025 年合计 $258.66 亿已超 Humira 2022 年 $212.37 亿的历史峰值。
产品收入
产品收入
| 产品(百万美元) | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 | 2026-H1 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Skyrizi | 355 | 1590 | 2939 | 5165 | 7763 | 11718 | 17562 | 9988 | ||||
| Rinvoq | 47 | 731 | 1651 | 2522 | 3969 | 5971 | 8304 | 4644 | ||||
| Botox Therapeutic | 2051 | |||||||||||
| Vraylar | 1976 | |||||||||||
| Venclexta/Venclyxto | 344 | 792 | 1337 | 1820 | 2009 | 2288 | 2583 | 2792 | 1541 | |||
| Humira | 14012 | 16078 | 18427 | 19936 | 19169 | 19832 | 20694 | 21237 | 14404 | 8993 | 4540 | 1444 |
| Botox Cosmetic | 1396 | |||||||||||
| Imbruvica | 754 | 1832 | 2573 | 3590 | 4674 | 5314 | 5408 | 4568 | 3596 | 3347 | 2869 | 1088 |
| Ubrelvy | 731 | |||||||||||
| Creon | 632 | 730 | 831 | 706 | ||||||||
| Mavyret/Maviret | 646 | |||||||||||
| Qulipta/Aquipta | 646 | |||||||||||
| Linzess/Constella | 578 | |||||||||||
| Vyalev/Produodopa | 457 | |||||||||||
| Elahere | 409 | |||||||||||
| Epkinly/Tepkinly | 186 | |||||||||||
| AndroGel | 694 | 675 | 577 | |||||||||
| Kaletra | 700 | 549 | 423 | |||||||||
| Sevoflurane | 474 | 428 | 410 | |||||||||
| Synagis | 740 | 730 | 738 | |||||||||
| Synthroid | 755 | 763 | 781 | |||||||||
| VIEKIRA | 1639 | 1522 | ||||||||||
| 多帕/多杜帕(Duopa/Duodopa) | 231 | 293 | 355 | |||||||||
| Lupron | 826 | 821 | 829 | |||||||||
| 备注:统计范围:全球;口径:公司披露·原币收入。 | ||||||||||||
治疗领域收入
治疗领域收入
| 治疗领域(百万美元) | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 | 2026-H1 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 免疫业务 | 22153 | 25284 | 28924 | 26136 | 26682 | 30406 | 16076 |
| 神经科学业务 | 3496 | 5927 | 6528 | 7717 | 8999 | 10767 | 6103 |
| 肿瘤业务 | 6651 | 7228 | 6577 | 5915 | 6555 | 6655 | 3281 |
| 美学业务 | 2590 | 5233 | 5333 | 5294 | 5176 | 4860 | 2468 |
| 备注:统计范围:全球;口径:公司披露·原币收入。 | |||||||
核心产品与管线
本表收录艾伯维有权益的品种;2025 年收入为 AbbVie 口径全球净销售(USD 亿)。多企业共有品种标注权益方。
A. 已上市/商业化产品
| 产品 | 代号 | 靶点 | 药物形式 | 主要适应症 | 注册阶段 | 2025 年收入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 瑞莎珠单抗 / 喜开悦® | BI655066 | IL-23 p19 | 人源化 IgG1 单抗 | 银屑病、PsA、克罗恩病、UC | 已上市(美2019/欧2019/中2020) | $175.62 亿(+50%) |
| 乌帕替尼(瑞福) | ABT-494 | JAK1 | 小分子 JAK1 抑制剂 | RA、PsA、克罗恩病、UC、特应性皮炎、AS | 已上市(美2019 RA 起) | $83.04 亿(+39%) |
| 阿达木单抗(修美乐) | D2E7 | TNF-α | 全人源 IgG1 单抗(生物类似药冲击中) | RA、银屑病、IBD、AS、JIA 等 | 已上市(美2002/欧2003/中2010);美国专利 2023 到期 | $45.40 亿(-49%) |
| 伊布替尼(亿珂) | PCI-32765 | BTK | 小分子 BTK 抑制剂(共价) | CLL、MCL、WM、CLL/SLL、cGVHD | 已上市(美2013/欧2014/中2017),与 强生 共有 | $28.69 亿(-13%) |
| 维奈克拉 | ABT-199 | BCL-2 | 小分子 BCL-2 抑制剂 | CLL、AML | 已上市(美2016 CLL/欧2016),与 罗氏 共有 | $27.92 亿(+8%) |
| Therapeutic / 保妥适 | — | 肉毒毒素(SNARE 复合物) | 肉毒神经毒素复合蛋白 | 肌张力障碍、慢性偏头痛、膀胱过度活动、痉挛 | 已上市(美1989 多适应症) | $37.69 亿 |
| Cosmetic / 保妥适医美 | — | 肉毒毒素 | 同上(医美线) | 中重度眉间纹、鱼尾纹等 | 已上市(美2002) | $26.02 亿 |
| / 卡利拉嗪 | RGH-188 | D2/D3 部分激动剂 | 小分子 | 精神分裂症、双相 I 型、MDD 辅助 | 已上市(美2015) | $36.21 亿 |
| / 乔雅登(玻尿酸填充剂) | — | — | 交联透明质酸填充 | 医美(面部填充) | 已上市(欧2006/美2006) | $9.93 亿 |
| / 格卡瑞韦/哌仑他韦 | ABT-493/ABT-530 | HCV NS3/4A + NS5A | 复方小分子(DAA) | 慢性丙肝(HCV) | 已上市(美2017) | $13.17 亿 |
| 米维妥昔单抗(艾拉赫) | IMGN853 | FRα ADC | ADC(SPDB-DM4) | FRα+ 卵巢癌 | 已上市(美2024 加速/完全批准) | $6.90 亿(首全年) |
| 阿托吉泮 | AGN-241689 | CGRP 受体 | 小分子 CGRP 受体拮抗剂 | 偏头痛预防 | 已上市(美2021) | $10.36 亿 |
| Duodopa(左旋多巴/卡比多巴肠内输注) | — | 多巴胺补充 | 肠道输注凝胶 | 晚期帕金森病 | 已上市(欧2004) | — |
| / 艾拉戈利/雌二醇/醋酸炔诺酮复方(elagolix) | ABT-620 | GnRH 受体 | 小分子 GnRH 拮抗剂 | 子宫肌瘤相关月经过多 | 已上市(美2019) | — |
| Vraylar(MDD 辅助适应症) | — | D2/D3 | 小分子 | MDD 辅助治疗 | 已上市(美2022) | 并入 Vraylar |
B. 注册/批准阶段项目(Filed / Under Regulatory Review)
| 资产 | 代号 | 靶点/机制 | 适应症 | 关键试验 | 当前状态 |
|---|---|---|---|---|---|
| 瑞莎珠单抗 | BI655066 | IL-23(p19) | 溃疡性结肠炎(UC)儿科 | — | 2025 提交(估) |
| 乌帕替尼 | ABT-494 | JAK1 | 巨细胞动脉炎(GCA) | SELECT-GCA | 注册阶段 |
| Emraclidine(Cerevel) | CVN-012 | M4 毒蕈碱激动剂(D2/D3 通路外) | 精神分裂症 | EMPOWER-1/2 | II 期两项试验未达主要终点(2024年11月) |
| Tavapadon(Cerevel) | CVN-424 | D1/D5 部分激动剂 | 帕金森病 | TEMPO-1/2/3 | 美国 NDA 已提交(2025年9月) |
C. III 期临床项目(节选)
| 资产 | 靶点/机制 | 适应症 | 关键试验 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 米维妥昔单抗 | FRα ADC | FRα+ 卵巢癌 2L+(确认性) | MIRASOL(已完成,阳性) | 已支持完全批准 |
| 米维妥昔单抗 | FRα ADC | 子宫内膜癌 | GLORIOSA | — |
| 米维妥昔单抗 | FRα ADC | FRα+ 卵巢癌 1L 维持 | PICCOLO | — |
| ABBV-514 | CCR8 去岩藻糖基化单抗 | 非小细胞肺癌/头颈鳞癌等实体瘤 | I 期 | 清除肿瘤内 CCR8+ Treg;可与 PD-1 抑制剂联用 |
| ABBV-303 | EGFR-ADC | 头颈鳞癌/NSCLC | Ph1 | — |
D. II 期及早期项目(节选)
| 资产 | 机制 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| Temlerraleucel(ABBV-419) | CAR-T | B 细胞淋巴瘤 | I/II 期 |
| ABBV-552 | CD20-CD3 TCE | B 细胞肿瘤 | I 期 |
| ABBV-621 | TRAIL 受体激动剂 | 实体瘤 | I 期 |
| ABBV-368 | OX40 激动剂 | 实体瘤 | I 期 |
| ALXN-1840(原) | 铜螯合剂 | Wilson 病 | 已上市申请中 |
其他在研产品
| 资产代码/名称 | 机制/靶点 | 适应症 | 阶段 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| ABBV-154 | Degrader(BTK) | 自免 | I 期 | PROTAC 探索 |
| ABBV-967 | STING 激动剂 | 实体瘤 | I 期 | — |
| ABBV-306 | BCL-xL | 实体瘤 | I 期 | — |
| ABBV-176 | PI3Kδ | B 细胞肿瘤 | II 期 | — |
| ABBV-074 | MENA | 实体瘤 | I 期 | — |
| Navacapant(ABBV-724) | BET 抑制剂 | NASH/肿瘤 | I 期 | — |
| Emraclidine(CVN-012,Cerevel) | M4 毒蕈碱激动剂 | 精神分裂症 | II 期失败 | EMPOWER-1/2 未达主要终点,已计提减值 |
| Darigabat(CVN-054) | α2/3 GABA-A | 癫痫 | II 期 | — |
竞争格局
- 免疫(银屑病/IBD/RA):Skyrizi(IL-23 p19)与 司库奇尤单抗(诺华,IL-17A)、Tremfya(强生,IL-23 p19)、Ilumya(Sun Pharma,IL-23 p19)竞争银屑病主导权;IL-23 抑制剂整体替代 IL-17 与 TNF 成为一线生物制剂,Skyrizi 以"每年 4 针 + 高皮损清除率"差异化。Rinvoq(JAK1 口服)与 Xeljanz(辉瑞 tofacitinib)、Olumiant(礼来 baricitinib)、Cibinqo(辉瑞 abrocitinib)竞争,FDA 黑框警告(MACE/肿瘤/血栓) 限制了 JAK 类上限,但便利性优势推动 Rinvoq 放量。
- 生物类似药冲击 Humira:安进 Amjevita、勃林格殷格翰 Cyltezo、辉瑞 Abrilada、Coherus Yusimry、诺华 Hyrimoz 等多家生物类似药 2023 年起在美国密集上市;Humira 销售从 2022 年 $212 亿降至 2025 年 $45.40 亿,艾伯维已成功穿越悬崖。在欧洲,Humira 生物类似药 2018 年起即开始侵蚀。
- 血液肿瘤(CLL/MCL):Imbruvica(一代共价 BTK)面临二代 BTK 抑制剂竞争——百济 泽布替尼(百悦泽)、阿斯利康 acalabrutinib(Calquence)、礼来 pirtobrutinib(非共价)持续抢份额;Venclexta(BCL-2)还将面对百济下一代 BCL-2 抑制剂 sonrotoclax 的临床竞争,后者并非艾伯维资产。
- ADC(卵巢癌 FRα):米维妥昔单抗 是首个且唯一获批的 FRα ADC,在该细分近乎垄断;竞品包括 Immunomedics(Trodelvy TROP2)、第一三共/阿斯利康(AstraZeneca) Enhertu 等跨靶点 ADC 向妇科肿瘤拓展。
- 医美(肉毒/填充):Botox Cosmetic 与 Ipsen/Dysport、Merz/Xeomin、Hugel/Romert(韩国)、大熊制药 Nabota 等竞争;填充剂领域与 LG Chem/Yvoire、艾尔建乔雅登竞争。
- CGRP 偏头痛:Qulipta(口服预防)与诺华/Amgen Aimovig(单抗)、礼来 Emgality、Teva Ajovy、辉瑞 Nurtec ODT(gepants 类同类)竞争;口服 gepants(Qulipta/Nurtec/Ubrelvy)正在替代注射类预防。
主要相关企业
| 企业名称 | 公司市值 | 主要产品 |
|---|---|---|
| 强生 | 6091.2亿美元 | Imbruvica 共有权益(销售分润)、Tremfya(IL-23,Skyrizi 直接竞品) |
| 罗氏 | 2220.0亿瑞士法郎 | Venclexta 共有权益、Ocrevus(MS,神经科学间接竞品) |
| Amgen | 1976.9亿美元 | Amjevita(Humira 生物类似药)、Aimovig(CGRP,Qulipta 竞品) |
| 诺华 | 2933.9亿美元 | 司库奇尤单抗(IL-17A,瑞莎珠单抗 同领域竞品)、 与 在银屑病直接对垒 |
商务拓展(BD)与外部合作
- 收购 Pharmacyclics(2015 年 5 月):$210 亿收购,获得 Imbruvica(ibrutinib)权益——与强生(Janssen,原 Pharmacyclics 合作方)共有全球权益,AbbVie 美国销售分润、强生美国以外销售。
- 收购 Allergan(2020 年 5 月完成):$630 亿现金 + 股票收购,艾伯维史上最大交易——获得 Botox(治疗 + 医美)、Juvederm 填充剂、Vraylar(cariprazine)、Mavyret(HCV)、Linzess(GI)、Restasis(干眼)等多元化品种组合;战略逻辑为对冲 Humira 专利悬崖。
- 收购 ImmunoGen(2024 年 2 月完成):$101 亿收购,获得首个 FRα ADC 米维妥昔单抗(mirvetuximab soravtansine)及 ADC linker-payload 平台——成为艾伯维肿瘤 ADC 战略核心。
- 收购 Cerevel Therapeutics(2024 年 8 月完成):$87 亿($45/股)收购,获得 emraclidine(M4 毒蕈碱激动剂,精神分裂——2024 年 11 月 II 期 EMPOWER 未达终点,计提 $45 亿减值)、tavapadon(D1/D5 部分激动剂,帕金森——2025 年 9 月提交 NDA)、darigabat(α2/3 GABA-A,癫痫)等神经科学管线。
- Allergan 交易相关剥离:监管审批要求 Allergan 于 2020年1月签署协议剥离 IL-23 抑制剂 brazikumab;此前误写的“$63 亿剥离交易”实为 $630 亿收购 Allergan 的股权价值,并不存在该笔剥离。
- 联盟(对外授权):艾伯维于 2016年4月从 勃林格殷格翰取得 risankizumab(Skyrizi,BI 655066)全部权利,支付 $5.95 亿首付款,开发/注册里程碑最高约 $16 亿,并按净销售额向 BI 支付特许权使用费。
基本财务信息
三年列示:2023 年(实际)/ 2024 年(实际)/ 2025 年(实际)。单位百万美元(USD M)。AbbVie 财年为日历年。
| 指标 | 2023 年(实际) | 2024 年(实际) | 2025 年(实际) |
|---|---|---|---|
| 净销售 | $54318 M | $56334 M(+3.7%) | $61160 M(+8.6%) |
| 经营利润 | — | $9137 M | $15075 M |
| 归母净利 | — | $4278 M | $4226 M |
| 研发投入 | $7675 M(14%) | $12791 M(23%,含 emraclidine $45 亿减值) | $9096 M(15%) |
| 调整后 EPS | $11.15 | $12.75 | $10.00 |
主要产品收入(USD 亿,2023–2025):
| 产品 | 2023 年 | 2024 年 | 2025 年 | 趋势 |
|---|---|---|---|---|
| Skyrizi(利生奇珠单抗) | 77.63 | 117.18 | 175.62(+50%) | 成新销冠,UC/Crohn 放量 |
| 乌帕替尼 | 39.69 | 59.71 | 83.04(+39%) | 多适应症矩阵,特应性皮炎/IBD 强 |
| 阿达木单抗 | 144.04 | 89.93 | 45.40(−49%) | 美国生物类似药持续侵蚀 |
| Botox Therapeutic(保妥适治疗线) | 29.91 | 32.83 | 37.69(+15%) | 慢性偏头痛/痉挛等拓展 |
| 卡利拉嗪 | 27.59 | 32.67 | 36.21(+11%) | 精神分裂/双相/MDD 辅助 |
| 伊布替尼(与 强生 共) | 35.96 | 33.47 | 28.69(−14%) | IRA 谈判降价 + 二代 BTK 冲击 |
| 维奈克拉 | 22.88 | 25.83 | 27.92(+8%) | CLL 一线组合稳定 |
| Botox Cosmetic(保妥适医美线) | 26.82 | 27.20 | 26.02(−4%) | 医美市场成熟 |
| Mavyret(格卡瑞韦/哌仑他韦) | 14.30 | 13.11 | 13.17(+0.5%) | HCV 成熟稳定 |
| Creon(胰酶) | 12.68 | 13.83 | 15.12(+9%) | 外分泌功能不全需求稳定 |
| Linzess/Constella(利那洛肽) | 11.08 | 9.54 | 9.07(−5%) | IBS-C/CIC 成熟 |
| Juvederm(乔雅登) | 13.78 | 11.77 | 9.93(−16%) | 医美填充剂竞争加剧 |
| Elahere(米韦妥昔单抗) | — | 4.79 | 6.90(+44%) | FRα ADC 首全年放量 |
| 阿托吉泮 | 4.08 | 6.58 | 10.36(+57%) | CGRP 偏头痛预防口服 |
| Ubrelvy(乌布吉泮) | 8.15 | 10.06 | 12.71(+26%) | CGRP 偏头痛急性口服 |
| Vyalev/Produodopa(左旋多巴/卡比多巴皮下输注) | 0.03 | 0.99 | 4.82 | 帕金森皮下输注新上市 |
| Epkinly/Tepkinly(艾可瑞妥单抗) | 0.31 | 1.46 | 2.71(+86%) | CD20×CD3 双抗 DLBCL 放量 |
| Ozurdex(地塞米松玻璃体内植入剂) | 4.72 | 4.94 | 4.93(持平) | 眼科成熟产品 |
增长驱动:Skyrizi(IBD 拓展 + SEQUENCE 头对头击败 Stelara + 每 12 周给药差异化)、Rinvoq(7 适应症矩阵 + Level-Up 击败 Dupixent + SELECT-SWITCH 击败 Humira + GCA/白癜风/斑秃拓展)、Elahere(FRα ADC 垄断放量 + PICCOLO/GLORIOSA 拓展)、Tavapadon(2025 NDA 已提交)、Vraylar(MDD 辅助 + 双相)为五大引擎;Humira 衰退已大部分被吸收,Imbruvica 受 IRA Medicare 谈判降价与二代 BTK 竞争拖累持续下滑。
公司发展历程
发展阶段划分
- 2013–2017 · 雅培分拆 + Humira 巅峰期:2013年1月2日 从雅培分拆独立上市(NYSE: ABBV),首年净销售 ~$187 亿,Humira 占比 >55%。阿达木单抗(阿达木单抗)凭借多适应症拓展(RA/IBD/AS/PsO 等)与全球渗透连续登顶全球处方药销售榜首,2018 年全球销售达 $199.28 亿 创历史新高。同期布局血液瘤:2015年5月 以 $210 亿收购 Pharmacyclics 获得 Imbruvica(ibrutinib BTK)50% 美国权益(与强生共有);2016 年 Venclexta(venetoclax BCL-2)FDA 批准 CLL(与罗氏共同开发),奠定肿瘤第二极。
- 2018–2022 · Humira 专利悬崖前的"后浪"培育:2019年4月 瑞莎珠单抗(IL-23 p19)FDA 批准银屑病,8 月 乌帕替尼(JAK1)FDA 批准 RA,公司以"自己接棒自己"策略提前布局。2020年5月8日 以 $630 亿完成 Allergan 收购(艾伯维史上最大交易),获得 Botox(治疗+医美)、Juvederm 填充剂、Vraylar(cariprazine 精神分裂/双相)、Mavyret(HCV DAA)、Linzess(GI)等多元化品种组合。Skyrizi 2019 年 $2.39 亿起步,2022 年达 $51.74 亿;Rinvoq 2019 年 $0.47 亿起步,2022 年 $25.22 亿。2022 年 Humira 全球销售 $212.37 亿(最终峰值),专利悬崖前夜双星已快速放量。
- 2023–2024 · Humira 悬崖兑现 + BD 加速 + emraclidine 挫折:2023年1月31日 Humira 美国排他性到期,生物类似药密集上市,Humira 全年销售从 $212.37 亿骤降至 $144.04 亿(-32%),2024 年继续降至 $89.93 亿。2024年2月12日 以 $101 亿($31.26/股)完成 ImmunoGen 收购,获得首个 FRα ADC 米维妥昔单抗 及 ADC linker-payload 平台(Elahere 当年贡献 $4.79 亿)。2024年8月1日 以 $87 亿($45/股)完成 Cerevel Therapeutics 收购,获得 emraclidine(M4 毒蕈碱 PAM,精神分裂)与 tavapadon(D1/D5 部分激动剂,帕金森)。2024年11月 emraclidine 两项 II 期 EMPOWER 试验未达主要终点(PANSS 总分 vs 安慰剂无显著差异),艾伯维 Q4 计提 $45 亿无形资产减值(账面 $69 亿 → 公允价值 $24 亿),直接推高 2024 年研发费用至 $127.91 亿。Skyrizi 2024 达 $117.18 亿首超 Humira 历史同期下行曲线。
- 2025 至今 · 免疫双星确立 + 肿瘤平台扩张:2025 年净销售 $61,160 M(+8.6%),Skyrizi 达 $175.62 亿(+50%),Rinvoq $83.04 亿(+39%)。Rinvoq 4 月获 FDA 批准 GCA,白癜风 III 期阳性;Tavapadon 9 月向 FDA 递交 NDA;Elahere $6.90 亿(+44%)放量,ABBV-514 / azirkitug 推进 I 期。免疫双星合计 $258.66 亿已超过 Humira 历史峰值。
公司年表
| 年份 | 研发、注册与产品引进 | 公司业绩与商业化 | 股权与资本运作 |
|---|---|---|---|
| 2013年 | 从雅培分拆独立上市(NYSE: ABBV);Humira 占比 >55% | 净销售 $187 亿(估,FY2013) | 雅培分拆、AbbVie 独立上市(1月2日) |
| 2015年 | 收购 Pharmacyclics($210 亿)获得 Imbruvica 50% 权益 | Humira 销售 ~$140 亿(估) | 5 月 $210 亿收购 Pharmacyclics |
| 2016年 | (维奈克拉)FDA 批准 CLL(4 月) | — | 与 罗氏 共同开发 |
| 2018年 | Humira 全球销售 $199.36 亿创历史新高(占营收 61%) | 净销售 $328 亿 | — |
| 2019年 | 4 月 瑞莎珠单抗 FDA 批准银屑病(EMA 同月);8 月 乌帕替尼 FDA 批准 RA(EMA 12 月); $2.39 亿、 $0.47 亿上市首年 | 净销售 $328 亿 | — |
| 2020年 | Skyrizi PsA/Crohn III 期推进 | 净销售 $458 亿(Allergan 并表推动) | 5 月8 日以 $630 亿完成 Allergan 收购(史上最大) |
| 2021年 | Skyrizi PsA EC 批准(11 月);Rinvoq PsA/AS EC 批准(1 月);FDA JAK 类黑框警告更新(9 月) | Skyrizi $29.39 亿、Rinvoq $16.51 亿 | — |
| 2022年 | Skyrizi PsA FDA 批准(1 月)、克罗恩 FDA 批准(6 月);Rinvoq AD FDA 批准(1 月)、UC FDA 批准(3 月)、AS FDA 批准(4 月);Humira 全球销售 $212.37 亿最终峰值 | 净销售 ~$580.54 亿 | — |
| 2023年 | 1月31日 Humira 美国排他性到期,生物类似药密集上市;Skyrizi UC III 期阳性、SEQUENCE 头对头击败 Stelara;Rinvoq 克罗恩 FDA 批准(5 月) | 净销售 $543.18 亿(-6.4%);Skyrizi $77.63 亿首超 Humira 下行曲线 | — |
| 2024年 | 2月12日 以 $101 亿($31.26/股)完成 ImmunoGen 收购(Elahere 并表);8月1日 以 $87 亿($45/股)完成 Cerevel 收购(emraclidine);Skyrizi UC FDA 批准(6 月)、Rinvoq GCA III 期阳性、pJIA FDA 批准;11月 emraclidine II 期 EMPOWER 未达终点,计提 $45 亿减值;Emrelis(c-Met ADC)2025 年 5 月加速批准 | 净销售 $563.34 亿(+3.7%);Humira $89.93 亿(-37.6%)、Skyrizi $117.18 亿(+50.9%)、Rinvoq $59.71 亿(+50.4%) | $101 亿 ImmunoGen + $87 亿 Cerevel |
| 2025年 | Tavapadon 9 月递交 NDA(帕金森);Rinvoq GCA FDA/EC 批准(4 月,第 7 适应症)、白癜风 III 期阳性(10 月)、SELECT-SWITCH 头对头击败 Humira(10 月)、斑秃 III 期阳性;Elahere 完全批准 | 净销售 $611.60 亿(+8.6%);Skyrizi $175.62 亿(+50%)、Rinvoq $83.04 亿(+39%)、Elahere $6.90 亿(+44%) | — |
| 2026年(预期) | Tavapadon 帕金森 NDA 获批;Elahere 子宫内膜(GLORIOSA)/1L 维持(PICCOLO)数据;Rinvoq 斑秃/白癜风申报 | 中个位数增长(Humira 衰减收窄、Skyrizi/Rinvoq 持续放量) | — |