百时美施贵宝(BMS)
基本信息
| 上市地 | 市场代码 | 最新市值 |
|---|---|---|
| 美股 | BMY | 1240.4亿美元 |
| 英文全称 | Bristol Myers Squibb Company | |
| 成立 | 1858 | |
| 总部 | 美国·新泽西州普林斯顿 | |
| 治疗领域 | 肿瘤 / 血液 / 免疫 / 心血管 / 神经 | |
| 营收 / 研发 | 营收 2025年 $481.94亿(2024年 $483.00亿) | 研发 2025年 $99.51亿(占收入20.65%) | |
| 关联药品 | 纳武利尤单抗 伊匹木单抗 马伐卡滕 阿哌沙班 呫诺美林曲司氯铵 达沙替尼 德拉昔替尼 阿达格拉西布 来那度胺 泊马度胺 阿立哌唑 阿巴西普 鲁司他塞普 利沙巴塞马鲁塞 阿立哌唑长效注射剂(1月1次) 纳武利尤单抗/瑞拉替尼单抗复方 奥扎莫德 艾基卡塔基仑维基尤塞尔 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 阿立哌唑长效注射剂(2月1次) 伦康依隆妥单抗 Actinium-225 DOTATATE pumitamig 阿扎胞苷 甲地孕酮醋酸酯 费达替尼 罗米地辛 Danicamtiv Obexelimab Pilavapadin BMS-986249 BMS-986288 BMS-986446 PRX019 恩西地平 | |
公司特色
全球老牌肿瘤与免疫 MNC,纽交所上市(NYSE: BMY),2025年总收入 $481.94 亿(同比基本持平)。以免疫肿瘤(IO)鼻祖著称——Yervoy(2011 全球首个免疫检查点抑制剂)与 Opdivo(PD-1)开创并主导肿瘤免疫治疗时代。业务分为增长组合(Growth Portfolio,2025 $264.09 亿,+17%) 与 传统组合(Legacy Portfolio,2025 $217.85 亿,−15%):前者由 Opdivo、Reblozyl、Breyanzi、Camzyos、Sotyktu、呫诺美林曲司氯铵 等新品驱动,后者为面临专利悬崖的 Eliquis、Revlimid、Pomalyst 等。公司正处于"传统组合专利悬崖 vs 增长组合放量"的转型期,2025年 GAAP 归母净利润扭亏为盈至 $70.54 亿(2024年因 Karuna 收购的巨额 IPR&D 减记而净亏损 $89.48 亿)。
公司基本信息、创始人、核心股东
- 基础信息:现公司由 1989年 Bristol-Myers 与 Squibb 合并而成。Squibb 由 Edward Robinson Squibb 医生于 1858年 在纽约布鲁克林创立(以麻醉醚/氯仿和内战军用医疗包起家);Bristol-Myers 由 William McLaren Bristol 与 John Ripley Myers 于 1887年 在纽约州克林顿投资 $5,000 创立 Clinton Pharmaceutical Company(1900 年更名 Bristol-Myers)。总部位于美国新泽西州普林斯顿。普通股在 NYSE 以代码 BMY 交易。
- 上市与股东:股权高度分散,以机构投资者(指数基金等)为主,无单一控股股东 / 实际控制人。董事长兼 CEO Christopher Boerner(2023年11月起任 CEO、2024年起任董事长)。
- 业务架构:单一制药主业,按产品分为增长组合与传统组合两大披露口径;2025年美国收入 $332.79 亿、国际 $138.28 亿。
技术平台、研发实验室、临床开发团队、生产基地
- 技术平台:免疫检查点单抗(PD-1/CTLA-4/LAG-3)、细胞治疗(CAR-T:Breyanzi CD19、Abecma BCMA)、蛋白降解剂(CELMoD:Iberdomide(Zenbexus,2026 FDA 首批 CELMoD)、Mezigdomide(NDA 审评中),源自新基)、变构小分子(TYK2、KRAS)、放射性核药(RayzeBio 锕-225 平台)、多模态。
- 研发与生产:全球研发中心以美国(新泽西、马萨诸塞剑桥、加州)为核心 + 欧洲;细胞治疗生产网络(美国、欧洲)支撑 CAR-T 商业化。
公司收入结构
收入结构变迁
1989年 Bristol-Myers 与 Squibb 合并后,BMS 以抗感染、心血管和肿瘤药为基础,2009年以24亿美元收购 Medarex 获得 Yervoy 与 Opdivo,随后 Opdivo 与 Eliquis 共同把收入重心推向免疫肿瘤和抗凝;2019年以740亿美元并购 Celgene,将 Revlimid、Pomalyst、Reblozyl 和 CAR-T 并入产品组合,同时承接 Revlimid 的专利悬崖。Revlimid 收入已由2022年99.78亿美元降至2025年29.51亿美元,而 Growth Portfolio 同期从167.57亿美元增至264.09亿美元,2025年首次超过217.85亿美元的 Legacy Portfolio,2026H1仍以137.87亿美元高于106.99亿美元,说明BMS 已经吸收 Revlimid 这轮断崖。整体产品换代尚未完成:Eliquis 与 Opdivo 在2025年合计244.92亿美元,占总收入50.8%,两者均面临2028年美国 LOE。未来主要看 Reblozyl、Breyanzi、Camzyos、Cobenfy 能否在2028年前形成足够规模,以及 BNT327、iza-bren、CELMoD 和放射性核药能否接续下一轮增长。
公司板块收入
公司板块收入
| 公司板块(百万美元) | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 | 2026-H1 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Growth Portfolio | 16757 | 19366 | 22563 | 26409 | 13787 | |||||||
| Legacy Portfolio | 29402 | 25640 | 25737 | 21785 | 10699 | |||||||
| Other | -23 | |||||||||||
| Established Brands | 9124 | 7018 | 4997 | 3101 | 2287 | 2217 | ||||||
| In-Line Products | 31300 | |||||||||||
| New Product Portfolio | 1083 | |||||||||||
| Prioritized Brands | 7436 | 12409 | 15779 | 19460 | 23858 | 40301 | ||||||
| Recent LOE Products | 14002 | |||||||||||
| 备注:统计范围:全球;口径:US-GAAP·公司板块收入;会计基础:US-GAAP·BMS consolidated revenues by disclosed portfolio。 | ||||||||||||
地区收入
地区收入
| 地区(百万美元) | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 | 2026-H1 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 其他 | 739 | 528 | 553 | 584 | 524 | 631 | 852 | 834 | 699 | 996 | 1087 | 575 |
| 其他地区(2015—2021) | 4142 | 3964 | 3877 | 3733 | 4013 | 5457 | 5632 | |||||
| 国际 | 13825 | 13097 | 13199 | 13828 | 7108 | |||||||
| 欧洲(2015—2021) | 3491 | 4215 | 4988 | 5658 | 6266 | 9853 | 10687 | |||||
| 美国 | 8188 | 10720 | 11358 | 12586 | 15342 | 26577 | 29214 | 31500 | 31210 | 34105 | 33279 | 16779 |
| 备注:会计基础:US-GAAP·BMS consolidated revenues by geography。 | ||||||||||||
产品收入
产品收入
| 产品(百万美元) | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 | 2026-H1 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Eliquis | 1860 | 3343 | 4872 | 6438 | 7929 | 9168 | 10762 | 11789 | 12206 | 13333 | 14443 | 8617 |
| Opdivo | 942 | 3774 | 4948 | 6735 | 7204 | 6992 | 7523 | 8249 | 9009 | 9304 | 10049 | 4631 |
| Orencia | 1885 | 2265 | 2479 | 2710 | 2977 | 3157 | 3306 | 3464 | 3601 | 3682 | 3705 | 1852 |
| Yervoy | 1126 | 1053 | 1244 | 1330 | 1489 | 1682 | 2026 | 2131 | 2238 | 2530 | 2900 | 1420 |
| Reblozyl | 274 | 551 | 717 | 1008 | 1773 | 2327 | 1291 | |||||
| Breyanzi | 87 | 182 | 364 | 747 | 1358 | 896 | ||||||
| Revlimid | 1299 | 12106 | 12821 | 9978 | 6097 | 5773 | 2951 | 773 | ||||
| Camzyos | 24 | 231 | 602 | 1068 | 729 | |||||||
| Pomalyst/Imnovid | 322 | 3070 | 3332 | 3497 | 3441 | 3545 | 2733 | 717 | ||||
| Opdualag | 252 | 627 | 928 | 1185 | 644 | |||||||
| Opdivo Qvantig | 238 | 424 | ||||||||||
| Zeposia | 12 | 134 | 250 | 434 | 566 | 577 | 287 | |||||
| Sprycel | 1620 | 1824 | 2005 | 2000 | 2110 | 2140 | 2117 | 2165 | 1930 | 1286 | 493 | 160 |
| Sotyktu | 8 | 170 | 246 | 291 | 156 | |||||||
| Cobenfy | 10 | 155 | 119 | |||||||||
| Abraxane | 166 | 1247 | 1181 | 811 | 1004 | 875 | 368 | 105 | ||||
| Krazati | 126 | 205 | 105 | |||||||||
| Baraclude | 1312 | 1192 | 1052 | 744 | 555 | 447 | ||||||
| Empliciti | 3 | 150 | 231 | 247 | 357 | 381 | 334 | 296 | ||||
| Erbitux | 501 | |||||||||||
| Hepatitis C Franchise | 1603 | 1578 | 406 | 17 | ||||||||
| Onureg | 17 | 73 | 124 | 168 | ||||||||
| Reyataz Franchise | 1139 | 912 | 698 | 427 | ||||||||
| Sustiva Franchise | 1252 | 1065 | 729 | 283 | ||||||||
| Abecma | 164 | 388 | 472 | 406 | 427 | |||||||
| Abilify | 746 | 128 | ||||||||||
| Inrebic | 5 | 55 | 74 | 85 | 110 | |||||||
| Augtyro | 1 | 38 | ||||||||||
| Vidaza | 58 | 455 | ||||||||||
| 备注:统计范围:全球;口径:US-GAAP·公司披露产品收入;会计基础:US-GAAP·BMS consolidated revenues by product。 | ||||||||||||
核心产品与管线
已上市 / 商业化产品(2025年全球销售额)
| 产品 | 代号 | 靶点 | 药物形式 | 主要适应症 | 注册阶段 | 2025年收入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 阿哌沙班 | — | FXa | 小分子 Xa 因子抑制剂 | 房颤抗凝 / VTE | 已上市(与辉瑞合作) | $144.43 亿(+8%) |
| 纳武利尤单抗(Opdivo)(欧狄沃) | BMS-936558 | 程序性死亡受体1 | 单克隆抗体 | NSCLC、黑色素瘤 等广谱 | 已上市 | $100.49 亿(+8%)+ Qvantig $2.38 亿 |
| 阿巴西普 | — | CTLA-4-Ig | 融合蛋白 | 类风湿关节炎 | 已上市 | $37.05 亿(+1%) |
| 来那度胺 | — | CRBN(CELMoD) | 小分子(免疫调节) | 多发性骨髓瘤 | 已上市(仿制侵蚀) | $29.51 亿(−49%) |
| 伊匹木单抗(Yervoy) | BMS-734016 | 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 | 单克隆抗体 | 黑色素瘤、双免 | 已上市 | $29.00 亿(+15%) |
| /泊马度胺 | — | CRBN | 小分子(免疫调节) | 多发性骨髓瘤 | 已上市(仿制侵蚀) | $27.33 亿(−23%) |
| Reblozyl(luspatercept) | — | 激活素/TGF-β | 融合蛋白 | β地贫 / MDS 贫血 | 已上市 | $23.27 亿(+31%) |
| Breyanzi(liso-cel) | — | B细胞表面抗原CD19 | CAR-T 细胞治疗 | DLBCL / CLL 等 | 已上市 | $13.58 亿(+82%) |
| Opdualag(nivo+relatlimab) | — | 程序性死亡受体1/LAG-3 | 双单抗复方 | 黑色素瘤 | 已上市 | $11.85 亿(+28%) |
| Camzyos(mavacamten) | MYK-461 | 心肌肌球蛋白 | 小分子肌球蛋白抑制剂 | 梗阻性肥厚型心肌病(HCM) | 已上市 | $10.68 亿(+77%) |
| Zeposia(ozanimod) | — | S1P 受体 | 小分子 S1P 调节剂 | 溃疡性结肠炎 / MS | 已上市 | $5.77 亿(+2%) |
| Sprycel(达沙替尼) | — | BCR-ABL融合激酶 | 小分子激酶抑制剂 | 慢粒 | 已上市(仿制侵蚀) | $4.93 亿(−62%) |
| Abecma(ide-cel) | — | B细胞成熟抗原 | CAR-T 细胞治疗 | 多发性骨髓瘤 | 已上市 | $4.27 亿(+5%) |
| 德拉昔替尼(Sotyktu) | BMS-986165 | 酪氨酸激酶2 | 小分子(变构 TYK2 抑制剂) | 银屑病 | 已上市 | $2.91 亿(+19%) |
| 阿达格拉西布 | MRTX849 | KRAS GTP酶 | 小分子 KRAS G12C 抑制剂 | NSCLC / CRC | 已上市 | $2.05 亿(+62%) |
| 呫诺美林曲司氯铵(KarXT) | — | M1/M4 型毒蕈碱型乙酰胆碱受体 | 小分子毒蕈碱激动剂复方 | 精神分裂症 | 已上市 | $1.55 亿(>200%) |
| Iberdomide(Zenbexus) | CC-220 | CRBN(CELMoD) | 口服蛋白降解剂 | 多发性骨髓瘤 | 已上市(FDA 2026-08-13 加速批准) | 2026 新上市;首款 CELMoD |
核心在研 / 新增长产品
| 产品 | 代号 | 靶点 | 药物形式 | 主要适应症 | 注册阶段 | 2025年进展 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| BNT327 | BMS-986545 | 程序性死亡配体1×血管内皮生长因子A | 双特异性抗体 | 多瘤种 | III 期(2025 自 BioNTech 引进) | 首付 $15 亿 + 里程碑 |
| 伦康依隆妥单抗 | BL-B01D1 | EGFR×HER3 | 双抗 ADC | NSCLC / 乳腺癌等 | III 期(SystImmune 合作) | 首付 $8 亿 |
| RYZ101 | — | SSTR2 | 锕-225 放射性核药 | 胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NET) | III 期(RayzeBio 平台) | 核药平台核心 |
| Cobenfy 拓展 | — | M1/M4 型毒蕈碱型乙酰胆碱受体 | 小分子复方 | AD 精神障碍 / 精分辅助 | III 期 | 适应症扩圈 |
早期阶段或暂停产品
| 产品 | 代号 | 靶点 | 药物形式 | 主要适应症 | 注册阶段 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Mezigdomide | CC-92480 | CRBN(CELMoD) | 蛋白降解剂 | 多发性骨髓瘤 | NDA 审评中(PDUFA 2027-05-13) | 三代 CELMoD;联合卡非佐米+地塞米松 |
| milvexian | BMS-986177 | FXIa | 小分子抗凝 | 卒中预防 / 房颤 | III 期 | 与强生合作,新一代抗凝接棒 Eliquis |
| cendakimab | — | IL-13 (白细胞介素13) | 单克隆抗体 | 嗜酸性食管炎 | III 期 | 自免拓展 |
- 核心看点:增长组合 2025 首超传统组合(+17%);Eliquis(2028 美国 LOE)与 Opdivo(2028 LOE)现金牛面临专利悬崖,转型成败取决于 Reblozyl/Breyanzi/Camzyos/Cobenfy/Sotyktu 放量 + Iberdomide(Zenbexus,2026 首批 CELMoD 上市,接棒 Revlimid 专利悬崖)+ BNT327/iza-bren 等下一代资产兑现。
其他在研产品
| 资产代码/名称 | 机制/靶点 | 适应症 | 阶段 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| Augtyro(repotrectinib) | ROS1/TRK 抑制剂 | ROS1+ NSCLC / NTRK+ 实体瘤 | 已上市 | 源自 Turning Point 收购 |
| Onureg(口服阿扎胞苷) | 去甲基化 | AML 维持 | 已上市 | 新基血液瘤 |
| Inrebic(fedratinib) | JAK2 抑制剂 | 骨髓纤维化 | 已上市 | 新基血液瘤 |
| Empliciti(elotuzumab) | SLAMF7 单抗 | 多发性骨髓瘤 | 已上市 | — |
| Nulojix(belatacept) | CTLA-4-Ig | 移植排斥 | 已上市 | 肾移植 |
| RYZ101 | SSTR2 锕-225 核药 | GEP-NET | III 期 | RayzeBio 平台核心 |
| BMS-986393(arlo-cel) | GPRC5D CAR-T | 多发性骨髓瘤 | III 期 | 下一代细胞治疗 |
竞争格局
- 免疫肿瘤(Opdivo):与 默沙东 Keytruda(2025 $316.8 亿,全球第一)双寡头竞争,BMS 以 Ipi+Nivo 双免 + LAG-3 组合差异化;2028 双双面临 LOE。
- 抗凝(Eliquis):与拜耳/J&J 的 Xarelto 竞争 NOAC 市场,是 BMS 最大单品但 2028 美国专利到期。
- TYK2(Sotyktu):与武田 TAK-279 竞争选择性 TYK2 赛道。
- 细胞治疗:Breyanzi/Abecma 与吉利德/传奇生物-强生(B细胞成熟抗原 CAR-T)竞争。
主要相关企业
| 企业名称 | 公司市值 | 主要产品 |
|---|---|---|
| 默沙东 | 3149.0亿美元 | Keytruda(PD-1 竞品) |
| 辉瑞 | 1427.7亿美元 | Eliquis 合作方;肿瘤 ADC 竞争 |
| 罗氏 | 2220.0亿瑞士法郎 | atezolizumab(PD-L1 竞品) |
商务拓展(BD)与外部合作
- 新基 Celgene(2019年11月,约 $740 亿):史上最大制药并购之一,获 Revlimid/Pomalyst/Abraxane/Reblozyl/Breyanzi/Abecma/Zeposia 等血液肿瘤组合。
- MyoKardia(2020年,$131 亿,$225/股):获心肌病首创药 Camzyos(mavacamten)。
- Turning Point(2022年,$41 亿):获 Augtyro(repotrectinib,ROS1/TRK)。
- Mirati(2024年):获 KRAS G12C 抑制剂 Krazati(adagrasib)。
- Karuna(2024年3月,$140 亿,$330/股):获精神分裂症首创药 呫诺美林曲司氯铵(KarXT)。
- RayzeBio(2024年2月,$41 亿,$62.50/股):获锕-225 放射性核药平台与 RYZ101。
- BioNTech(2025年,首付 $15 亿 + 周年付款 $20 亿 + 里程碑最高 $76 亿):引进 PD-L1×VEGF 双抗 BNT327 全球共同开发。
- SystImmune(2024年,首付 $8 亿 + 里程碑最高 $76 亿):共同开发 EGFR×HER3 双抗与 EGFR×HER3 双抗 ADC。
基本财务信息
| 指标 | 2024年(实际) | 2025年(实际) | 2026年(公开指引) |
|---|---|---|---|
| 总收入 | $483.00 亿 | $481.94 亿 | — |
| GAAP 归母净利润 | −$89.48 亿(Karuna IPR&D 减记) | $70.54 亿 | — |
| GAAP 稀释 EPS(/ 非 GAAP) | −$4.41 / $1.15 | $3.46 / $6.15 | — |
| 研发投入 | $111.59 亿 | $99.51 亿(占收入 20.65%) | — |
| 经营性现金流 | $151.90 亿 | $141.56 亿 | — |
| 备注:2024年和2025年为实际数据;2026年仅列公司公开指引。 | |||
增长驱动与风险:增长组合 +17% 首超传统组合,Reblozyl(+31%)、Breyanzi(+82%)、Camzyos(+77%)、Cobenfy(>200%)领涨;2026年传统组合继续受 Revlimid/Pomalyst 仿制侵蚀,Eliquis/Opdivo 2028 LOE 是最大中期风险。
公司发展历程
发展阶段划分
- 1858–1989年 · 双源各自发展并合并:1858年 Edward R. Squibb 在布鲁克林创立 Squibb(麻醉醚、军用医疗包);1887年 Bristol 与 Myers 在纽约州克林顿创立 Clinton Pharmaceutical Co.(后更名 Bristol-Myers)。两公司独立运营逾百年,各自在抗感染、心血管等领域积累,于 1989年以 $120 亿换股合并为 Bristol-Myers Squibb,成为当时美国第二大药品并购。
- 1990–2010年 · 心血管/抗肿瘤积累与战略联盟:Taxol(紫杉醇)抗肿瘤、达沙替尼(2006 CML)、Eliquis(2007年与辉瑞达成全球共同开发联盟,2012 FDA 批准房颤抗凝)等大品种逐步确立专科聚焦路线。2009年以 $24 亿收购 Medarex,获得 MDX-1106(即后来的 Opdivo)和 Yervoy(MDX-010),为 IO 时代奠基。
- 2011–2019年 · 免疫肿瘤开创与 Celgene 世纪并购:Yervoy(2011年3月)成为史上首个获批的免疫检查点抑制剂;Opdivo(2014年12月)作为全球首批 PD-1 之一上市,IO 双免组合重塑肿瘤治疗格局。2019年1月宣布 $740 亿收购新基(Celgene),11月交易完成,获得 Revlimid/Pomalyst/Abraxane/Reblozyl/Breyanzi/Abecma 等血液肿瘤组合与 CELMoD 平台,是制药史上最大并购之一。
- 2020年至今 · 专利悬崖与密集并购转型:Revlimid(2022 美国仿制开放)、Pomalyst/Sprycel(2024–25 全球仿制)等传统组合专利陆续到期,Eliquis/Opdivo 2028 美国 LOE 为最大中期风险。同期密集并购补充增长组合:MyoKardia(2020 $131 亿,获 Camzyos)、Turning Point(2022 $41 亿,获 Augtyro)、Karuna(2024年3月 $140 亿,获 Cobenfy/KarXT——50 余年来首个精神分裂症新机制药物)、RayzeBio(2024年2月 $41 亿,获锕-225 核药平台)、Mirati(2024年1月 $48 亿,获 Krazati)。2025年引进 BioNTech BNT327(PD-L1×VEGF 双抗)与 SystImmune iza-bren(EGFR×HER3 ADC),补强下一代 IO。
公司年表
| 年份 | 研发、注册与产品引进 | 公司业绩与商业化 | 股权与资本运作 |
|---|---|---|---|
| 1858 | Edward R. Squibb 在布鲁克林创立 Squbib(麻醉醚起家) | — | — |
| 1887 | Bristol 与 Myers 在纽约州克林顿创立 Clinton Pharmaceutical Co. | — | 投资 $5000 |
| 1989 | — | Bristol-Myers 与 Squibb 合并为 BMS | $120 亿换股合并 |
| 2001 | BMS-354825(达沙替尼)进入临床 | — | — |
| 2006 | Sprycel FDA 批准 CML(6月加速批准) | — | — |
| 2007 | — | — | 与 辉瑞 达成 Eliquis 全球共同开发联盟 |
| 2009 | — | — | $24 亿收购 Medarex——获得 Opdivo(MDX-1106) 与 Yervoy(MDX-010) |
| 2011 | 3月 Yervoy FDA 获批——史上首个免疫检查点抑制剂 | IO 时代开启 | — |
| 2012 | 12月28日 Eliquis FDA 批准房颤抗凝(ARISTOTLE) | — | — |
| 2014 | 12月 Opdivo FDA 获批黑色素瘤——全球首批 PD-1 | — | — |
| 2015 | Opdivo 扩展 NSCLC、RCC | 快速放量 | — |
| 2018 | Opdivo 中国获批(首个国内 PD-1 上市) | — | — |
| 2019 | — | — | 1月宣布 $740 亿收购 Celgene;11月完成——获 Revlimid/Pomalyst/Abraxane/Reblozyl/Breyanzi/Abecma |
| 2020 | Reblozyl、马伐卡滕(EXPLORER-HCM 阳性)推进 | — | $131 亿收购 MyoKardia——获 马伐卡滕 |
| 2021 | Camzyos FDA 批准 oHCM(首创心肌肌球蛋白抑制剂);Breyanzi/Abecma FDA 批准 | — | — |
| 2022 | Revlimid 美国仿制开放(3月) | Revlimid 销售 $99.78 亿(−22%) | — |
| 2023 | Opdualag(nivo+relatlimab)FDA 批准黑色素瘤 | — | — |
| 2024 | Cobenfy FDA 获批精神分裂症(9月26日)——50 余年首个新机制;Krazati 获批 | 总收入 $483.00 亿;因 Karuna IPR&D 减记 GAAP 净亏损 $89.48 亿 | Karuna $140 亿(3月)/ RayzeBio $41 亿(2月)/ Mirati $48 亿(1月) |
| 2025 | 皮下 Opdivo Qvantig、MSI-H CRC 一线、HCC 一线转正等获批;引进 BNT327/iza-bren | 总收入 $481.94 亿;增长组合 $264.09 亿(+17%)首超传统组合;GAAP 净利 $70.54 亿 | 引进 BioNTech BNT327(首付 $15 亿)+ SystImmune iza-bren(首付 $8 亿) |
| 2026(预期) | 推进 BNT327/iza-bren/RYZ101 III 期;Cobenfy 适应症扩圈;6 项关键数据读出;Iberdomide(Zenbexus)8月13日 FDA 加速批准——首款 CELMoD 上市 | 传统组合继续受 Revlimid/Pomalyst 仿制侵蚀;Q2 财报 7月30日 | 继续业务拓展(CEO 表示"广泛撒网") |