复星医药
基本信息
| 上市地 | 市场代码 | 最新市值 |
|---|---|---|
| A股 | 600196.SH | 633.4亿元 |
| 港股 | 02196.HK | 438.0亿港元 |
| 英文全称 | Fosun Pharma | |
| 注册地 / 运营地 | 上海 / 上海 | |
| 关联药品 | 阿基仑赛 曲妥珠单抗 替那帕诺 FKC289 伏维西利 芦沃美替尼 布瑞基奥仑赛 阿伐曲泊帕 凯普拉生 复瑞替尼 注射用那库巴坦 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 SRT-007 FXS56264 | |
公司特色
"制药 + 器械诊断 + 医疗服务"多元化的创新转型平台:以中国首个获批 CAR-T 阿基仑赛(奕凯达,B细胞表面抗原CD19)领跑细胞治疗,控股 复宏汉霖(复宏汉霖,单抗/生物类似药出海),并布局 ADC、小分子、代谢、核药(RLT)、AI 数智化研发;2025 年营收 416.62 亿元(+1.45%)、净利 33.71 亿元(+21.69%),创新药收入近 99 亿元(+29.59%,占制药 33.16%),境外收入 129.77 亿元(+14.87%,占 31.15%),创新产品已覆盖近 90 个国家。战略定位:"瘦身聚焦 + 创新出海 + 体系出海",2024-2025 累计回笼非核心资产近 30 亿元,集中资源投入创新药研发(59.13 亿元)。
公司基本信息、创始人、核心股东
- 基础信息:A+H 上市(600196 / 02196)。核心标签:多元化大型医药集团,创新药 + 出海双线。2026年5月 MSCI ESG 评级升至 AA,并持续纳入恒生可持续发展指数。全球约 26,800 名员工(2025 年末),研发人员 3,145 人(其中博士 282 人、硕士 1,433 人)。
- 创始人及核心团队:复星系创始人 郭广昌(复星国际董事长,为复星医药实际控制人);母公司复星国际(00656.HK)2024-2025 战略"瘦身聚焦 + 创新出海 + 体系出海"。复星医药董事长 吴以芳,控股股东复星高科技法定代表人 陈启宇。
- 控股股东与实际控制人:
- 控股股东:上海复星高科技(集团)有限公司(复星国际 00656.HK 全资子公司),合计持股约 36.00%(A 股 8.90 亿股 33.31% + 通过 HKSCC 持有 H 股 2.68%);其中 7.12 亿股 A 股处于质押状态(2025 年末)。
- 实际控制人:郭广昌(通过顶层持股复星国际控股有限公司 85.29%,汪群斌持 14.71% → 复星控股(100%)→ 复星国际 00656.HK → 复星高科技 100% → 复星医药 36.00%)。
- 前五大股东(2025 年末):
- ① 复星高科技 33.31%(A 股)。
- ② HKSCC NOMINEES LIMITED 20.64%(H 股名义持有人)。
- ③ 香港中央结算 2.32%(沪股通)。
- ④ 中国证券金融 1.45%。
- ⑤ 招商国证生物医药指数基金 0.89%。
技术平台、研发实验室、临床开发团队、生产基地
- 核心技术平台(5 大平台,2025 年报披露):
- 抗体和 ADC 技术平台——依托 复宏汉霖,覆盖单抗/双抗/多抗/ADC,从靶点发现到规模化生产全链条。
- 小分子核心技术平台——聚焦 Me-better/Best-in-Class,含重庆复创早期发现。
- 细胞治疗平台——复星凯特/复星凯瑞,自体 CAR-T 及双靶点 BCMA/CD19 技术。
- 放射性配体疗法(RLT)核药平台——2025 年新设,"影像诊断—靶向治疗"诊疗一体。
- AI 与数智化研发平台——PharmAID® 医药智能平台、AquaVista 数据湖仓、"星图计划"药物早期 AI 发现 + MedAlkaid 科研智能体。
- 临床推进能力:2025 年报告期内 近 40 项创新药临床试验(按批件数)获境内外监管机构批准,在 40+ 国家/地区执行临床;创新药已在全球近 90 个国家和地区销售。
- 生产基地与子公司矩阵:
- 上海/重庆/锦州奥鸿(原料药 + 专科药)——国内主体生产基地。
- 复宏汉霖(上海)——单抗/ADC 生产基地。
- Gland Pharma(印度注射剂,孟买上市 GLAND)。
- Tridem(法国)——疫苗与 OTC。
- 复锐医疗科技 Sisram(医美器械,港股 01696)。
- 博毅雅 Breas(呼吸机)。
- 复星凯特(CAR-T,与 Kite 合资)、复星安特金(疫苗)。
- 研发体量:2025 年研发总投入 59.13 亿元(+6.46%),费用化 40.13 亿、资本化 19.00 亿;创新药品相关研发投入 43.03 亿元(+15.98%),占研发总投入 72.77%;制药业务研发投入 53.61 亿元。控股子公司 复宏汉霖 另行投入研发约 24.9 亿元。
公司发展历程
发展阶段划分
- 1994-2008 · 多元化并购扩张期:1994 年复星实业成立 → 1998 年上交所上市(600196)→ 2003 年合资国药控股(现持股约 32%,为长期核心资产)→ 2012 年 H 股上市(02196.HK)→ 多元化布局制药/器械/医疗服务,奠定"制药+器械诊断+医疗服务"三驾马车结构。
- 2009-2016 · 创新孵化期:成立复宏汉霖(单抗,2010 年)和重庆复创(化药,2009 年),布局生物药与创新小分子管线;收购 Gland Pharma(印度注射剂)、Tridem(法国疫苗与 OTC)等海外资产,开启全球化布局。
- 2017-2023 · CAR-T/单抗出海期:2017 年与 Kite Pharma 合资复星凯特 → 2019 年汉利康®获批(中国首个生物类似药)→ 2021 年 奕凯达®获批(中国首个 CAR-T)→ 2022 年 汉斯状®获批(全球首个一线 ES-SCLC)→ 2023 年汉斯状欧盟 MAA 获批受理。
- 2024-2025 · 瘦身聚焦+创新出海期:2024 年启动"瘦身聚焦"战略 → 累计回笼非核心资产近 30 亿元 → 创新药收入 99 亿元(+29.59%)→ HLX14(地舒单抗类似药)/HLX11(帕妥珠单抗类似药)美/欧获批 → 新设 RLT 核药平台、AI 数智化研发平台"星图计划"。
收入结构变迁(按业务板块)
2025 年板块结构(占总营收 416.62 亿元):
| 业务板块 | 2025 年收入 | 占比 | 同比 | 毛利率 |
|---|---|---|---|---|
| 制药 | 298.33 亿元 | 71.61% | +3.14% | 57.39%(+3.09pct) |
| — 其中创新药品 | 98.93 亿元 | 23.75% | +29.59% | — |
| 医疗器械与医学诊断 | 43.21 亿元 | 10.37% | -0.05% | 50.45% |
| 医疗健康服务 | 73.73 亿元 | 17.70% | -3.58% | 20.71% |
| — 境外收入 | 129.77 亿元 | 31.15% | +14.87% | 45.77% |
制药板块按治疗领域(2025 年核心产品收入):肿瘤及免疫调节 97.08 亿元(+20.08%,由汉利康/汉曲优/汉斯状/奕凯达/奥康泽驱动)> 抗感染 29.50 亿元 > 代谢及消化系统 25.99 亿元 > 心血管 19.58 亿元 > 中枢神经 10.01 亿元 > 原料药 11.15 亿元。
重点产品销售量(2025 年年报披露):汉曲优 302 万支(+49%)、汉利康 177 万支(+18%)、汉斯状 43 万瓶(+79%)、苏可欣 28 万盒(+17%);珮金、奥康泽、奕凯达三款创新产品营收增速均超 30%。
收入结构演进:2023-2025 年,创新药品收入占比由 ~18.4% 提升至 23.75%(+5.16pct),境外收入占比由 ~27.5% 提升至 31.15%(+3.64pct),制药板块毛利率提升 3.09pct 至 57.39%,收入结构持续优化。控股股东层面同步推进"瘦身聚焦",2024-2025 年累计处置非核心资产回笼近 30 亿元,对应资产整合动作包括直观复星股权结构调整、复星旅游文化(2025年3月)从联交所退市等。
主要子公司矩阵(2025 年年报披露的重点子公司经营情况):
| 子公司 | 业务 | 2025 年营收 | 2025 年净利 | 权益 |
|---|---|---|---|---|
| 复宏汉霖(02696.HK) | 单抗/ADC | — | 5.88 亿元(IFRS) | 控股 |
| 锦州奥鸿 | 原料药+专科药 | 5.10 亿元 | 1.59 亿元 | 控股 |
| 佛山禅城医院 | 医疗服务 | 0.50 亿元 | 1.36 亿元 | 控股 |
| 复锐医疗科技 Sisram(01696.HK) | 医美器械 | 28.17 亿元 | — | 控股 |
| 国药控股(1099.HK) | 医药分销 | 4564.15 亿元 | 121.07 亿元 | 参股(~32%) |
| ## 核心产品与管线 |
已上市/商业化产品
| 产品 | 代号 | 靶点 | 药物形式 | 主要适应症 | 注册阶段 | 2025 年收入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 阿基仑赛(奕凯达®) | FKC876 | B细胞表面抗原CD19 CAR-T | CAR-T 细胞治疗 | r/r LBCL(中国首个 CAR-T) | 已上市(2021,纳入首版商保创新药目录) | 增速超30% |
| 斯鲁利单抗 汉斯状® | HLX10 | 程序性死亡受体1 | 单克隆抗体 | ES-SCLC(全球首个一线)、sqNSCLC、ESCC、MSI-H | 已上市(2022) | 稳定增长 |
| 曲妥珠单抗 | HLX02 | 人表皮生长因子受体2 | 单抗生物类似药 | 乳腺癌、胃癌 | 已上市(50+国,中/美/欧) | 稳定增长 |
| 汉利康® 利妥昔单抗 | HLX01 | B细胞表面抗原CD20 | 单抗生物类似药 | NHL、CLL、RA | 已上市(2019,中国首个生物类似药) | 稳定增长 |
| 复妥宁® 伏维西利 | — | 细胞周期蛋白依赖性激酶4/6 | 小分子抑制剂 | HR+/HER2- 乳腺癌 | 已上市(2025) | — |
| 复迈宁® 芦沃美替尼 | FCN-159 | MEK1/2 | 小分子抑制剂 | NF1、LCH | 已上市(2025,填补罕见病空白) | — |
| 阿伐曲泊帕 | — | TPO-R | 小分子激动剂 | 血小板减少症 | 已上市 | — |
| 万缇乐® 替那帕诺 | — | — | — | CKD 透析高磷血症 | 已上市(2025) | — |
| 倍稳® 凯普拉生 | — | P-CAB | — | DU、RE | 已上市 | — |
核心在研产品
| 产品 | 代号 | 靶点 | 药物形式 | 主要适应症 | 注册阶段 |
|---|---|---|---|---|---|
| FKC889 布瑞基奥仑赛 | FKC889 | CAR-T | CAR-T 细胞治疗 | r/r ALL、MCL | 上市申请受理 |
| HLX22 抗HER2单抗 | 人表皮生长因子受体2 | 单克隆抗体 | 胃癌(国际III期)、乳腺癌(BC一线+新辅助 II/III 期) | III期(中/美/欧/日/澳) | |
| SAF-189 复瑞替尼 | SAF-189 | 间变性淋巴瘤激酶/ROS原癌基因1 | 小分子抑制剂 | NSCLC(ALK+ NDA 受理 2025年3月;辅助治疗 III 期) | III期 / NDA受理 |
| 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 | 人表皮生长因子受体2 ADC | 抗体药物偶联物(ADC) | HER2+ 乳腺癌、HER2 表达实体瘤 | II/III期 | |
| 注射用那库巴坦 | β-内酰胺酶 | 小分子抑制剂 | 革兰阴性菌感染 | III期(中国启动 2 项) | |
| FXS56264 | TYK2/JAK1 | 小分子抑制剂 | 中重度斑块型银屑病 | II期 |
早期阶段或暂停产品
| 产品 | 代号 | 靶点 | 药物形式 | 主要适应症 | 注册阶段 |
|---|---|---|---|---|---|
| FKC289 | BCMA/CD19 双靶CAR-T | CAR-T 细胞治疗 | 血液瘤 | IND受理(2026年1月) | |
| HLX43 | 程序性死亡配体1 ADC | 抗体药物偶联物(ADC) | NSCLC、ESCC | II期 | |
| HLX42 | 表皮生长因子受体 ADC | 抗体药物偶联物(ADC) | 实体瘤 | I期 | |
| SRT-007 | 前列腺特异性膜抗原 | 放射性核药 | mCRPC(PSMA阳性) | I期(2025年12月启动) | |
| FXS7490(原 XS-02) | FXS7490 | CHK1 | 小分子抑制剂 | 晚期实体瘤 | I期 |
| FXS0887 | FXS0887 | ATR | 小分子抑制剂 | 晚期恶性实体瘤 | I期(2026年1月启动) |
| FXS5960(原 XS-04) | FXS5960 | IRAK4/BTK/FLT3 | 小分子抑制剂 | 血液系统恶性肿瘤 | I期 / IND获批 |
| HLX13 | HLX13 | CTLA-4 | 单抗生物类似药 | 黑色素瘤、HCC、RCC 等 | I期(美国获批) |
| HLX15 | HLX15 | CD38 | 单抗生物类似药 | 多发性骨髓瘤 | I期 |
2025 年研发总投入 59.13 亿元(+6.46%),创新药品相关研发投入 43.03 亿元(+15.98%),占研发总投入 72.77%(同比 +5.97pct);创新药收入近 99 亿元,研发投入总额占营业收入比例 14.19%,研发投入资本化比重 32.13%。
- 核心资产:阿基仑赛(CAR-T)是细胞治疗标杆;复宏汉霖 贡献单抗出海与利润;ADC/核药/代谢是后续看点。
- 管线总览:截至 2025 年末,本集团主要在研创新药品项目近 70 项(按适应症计算),涵盖实体瘤(乳腺癌/肺癌/消化道肿瘤)、血液瘤(CAR-T)、免疫炎症、中枢神经、心血管、肾及代谢、罕见病等核心领域。2026 年入选 Citeline《2026 医药研发年度回顾》全球药企研发管线规模 TOP 20,连续 8 年位列《E药经理人》"中国医药创新企业 100 强"第一梯队。
- 平台子公司:复宏汉霖(港股 02696,单抗/ADC 出海平台)、复星凯特(与 Gilead/Kite 合资,CAR-T)、复星凯瑞(双靶点 CAR-T)、重庆复创(小分子创新药)、复星安特金(疫苗)、直观复星(与 Intuitive 合资,手术机器人)。
- 创新药定义口径:2025 年报所列创新药品包括汉曲优、汉利康、汉斯状、奥康泽、奕凯达、一心坦、珮金、汉贝泰、倍稳、汉奈佳、苏可欣、复可舒、汉达远、欧泰乐、普瑞尼、复迈宁、地舒单抗、旁必福、复妥宁等 19 个产品。
竞争格局
- CAR-T:奕凯达®为中国首个 CAR-T,已纳入百余项惠民保/商保创新药目录;商业化受可及性/支付(单次治疗 ~120 万元)制约,但 2025 年增速超 30%。FKC889(ALL/MCL)与 FKC289(BCMA/CD19 双靶)为后续接力。
- PD-1(程序性死亡受体1):汉斯状®差异化卡位 ES-SCLC 一线(全球首个获批),与 信达、恒瑞、百济在国内红海竞争;2025 年 2 月欧盟 ES-SCLC 获批、胃癌新辅助纳入突破性治疗,是出海增量。
- 单抗类似药/ADC:复宏汉霖依托 HLX02(曲妥珠)/HLX01(利妥昔)已进入 50+ 国家;HLX13/14/15/11 多项对外授权(Sandoz/Dr. Reddy's 等)贡献里程碑收入;HLX43(PD-L1 ADC)、HLX42(EGFR ADC)是下一代看点。
- 多元结构兼具防御与弹性:器械诊断(Sisram 医美/博毅雅呼吸)+ 医疗服务(禅城医院等)+ 国药控股持股提供稳定现金流,对冲创新药研发风险。
主要相关企业
| 企业名称 | 公司市值 | 主要产品 |
|---|---|---|
| 复宏汉霖 | 318.7亿港元 | 斯鲁利单抗(PD-1,已上市)、 曲妥珠单抗(汉曲优)(HER2 类似药,50+国) |
| Gilead/Kite | 1667.2亿美元 | axi-cel Yescarta(CD19 CAR-T,全球标杆) |
| 信达生物 | 1608.6亿港元 | 信迪利单抗(PD-1,已上市) |
| 恒瑞医药 | A股 3639.8亿元;港股 3773.2亿港元 | 卡瑞利珠单抗(PD-1,已上市) |
| 百济神州 | A股 3995.4亿元;港股 2959.5亿港元;美股 382.4亿美元 | tislelizumab 替雷利珠单抗(PD-1,全球商业化) |
| 君实生物 | A股 366.3亿元;港股 190.7亿港元 | 特瑞普利单抗(PD-1,已上市) |
商务拓展(BD)与外部合作
- Kite Pharma/Gilead(2017年1月-):合资设立复星凯特(各 50%),引进 奕凯达®(CD19 CAR-T)中国权益,成为中国首个获批 CAR-T。2024 年奕凯达新增二线 LBCL 适应症获批。
- 复宏汉霖→Sandoz(2025):HLX13(CTLA-4 单抗类似药)美/欧/日/澳商业化授权,首付 + 里程碑至多 $2.9 亿;HLX14(RANKL 地舒单抗类似药)已分别获 EMA/FDA/Health Canada 受理上市申请。
- 复宏汉霖→Dr. Reddy's(2025):HLX15(CD38 单抗类似药)欧洲 42 国授权,总额至多 $1.316 亿。
- 复宏汉霖→Alvogen Korea(2025):斯鲁利单抗韩国授权,总额至多 $1.12 亿;HLX11(HER2 帕妥珠单抗类似药)欧洲/加拿大权益已对外许可,美/欧均已获批上市。
- 复星医药产业→Expedition(2025年8月):FXS7553(小分子)全球授权(不含中国),首付 + 里程碑至多 $6.45 亿。
- 复星医药产业→Sitala(2025年8月):LBP-SHC4 全球海外授权(雄激素脱发适应症),总额至多 $2.255 亿。
- 复星万邦→VGX-3100(2026年5月):获得大中华区独家商业化权益的治疗性 HPV 疫苗 VGX-3100,中国 III 期临床成功,全球首款治疗性 HPV 疫苗有望加速上市。
- BioNTech(2020-):mRNA 新冠疫苗复必泰合作开发;澳门自费接种服务延续至 2025。
- 直观复星(与 Intuitive 合资):国产达芬奇 Xi 手术机器人 2024 年获 NMPA 批准,应用于泌尿/普外/妇产/胸外科腔镜手术。
战略主线(2024-2025):"瘦身聚焦 + 创新出海 + 体系出海"——2024-2025 年累计回笼非核心资产近 30 亿元;2025 年对外授权收入增加,驱动经营现金流 +16.45% 至 52.13 亿元;创新产品已在近 90 个国家销售,实现"从产品出海到能力出海"升级。
基本财务信息
(三年列示:2023/2024/2025 实际 + 季度更新。2025 年为审计数,2023/2024 个别指标因口径变动不可比。)
| 指标 | 2023年(实际) | 2024年(实际) | 2025年(实际) | 同比 |
|---|---|---|---|---|
| 营业收入 | 414.00 亿元 | 410.67 亿元 | 416.62 亿元 | +1.45% |
| 归母净利润 | 23.86 亿元 | 27.70 亿元 | 33.71 亿元 | +21.69% |
| 扣非归母净利润 | 21.39 亿元 | 23.14 亿元 | 23.40 亿元 | +1.12% |
| 创新药收入 | — | 76.34 亿元 | 98.93 亿元(占制药 33.16%) | +29.59% |
| 境外收入 | — | 112.97 亿元 | 129.77 亿元(占 31.15%) | +14.87% |
| 研发投入 | 55.54 亿元 | 55.54 亿元 | 59.13 亿元(创新药占 72.77%) | +6.46% |
| 经营现金流 | — | 44.77 亿元 | 52.13 亿元 | +16.45% |
| 期末现金及等价物 | — | — | 90.38 亿元 | — |
| 综合毛利率 | — | — | 50.07%(营业成本 208.00 亿元) | — |
季度收入(2026 年最新):
- 2026 Q1(2026年4月披露):营业收入 100.73 亿元(+6.93%,恒定汇率口径 +8.58%);归母净利润 8.71 亿元(+13.87%);归母扣非净利润 5.01 亿元(+21.96%);研发费用 8.97 亿元(同比 +1.59 亿元)。创新管线推进 + 控股子公司药品获欧盟上市批准。
控股股东:复星高科技(复星国际 00656.HK 全资子公司)合计持股约 36.00%(A 股 8.90 亿股 + 通过 HKSCC 持有 H 股 2.68%),实际控制人为郭广昌(通过复星国际控股 85.29% 链条控制)。
公司年表
| 年份 | 研发、注册与产品引进 | 公司业绩与商业化 | 股权与资本运作 |
|---|---|---|---|
| 1994 | 复星医药前身(上海复星实业)成立 | — | — |
| 1998年8月 | — | — | 上交所上市(600196) |
| 2003 | 与国药集团合作成立国药控股 | — | — |
| 2009 | 成立 复宏汉霖 和重庆复创 | — | — |
| 2012年10月 | — | — | H 股上市(02196.HK) |
| 2017年1月 | 与 Kite Pharma 合资设立复星凯特(CAR-T,各 50%) | — | — |
| 2019年2月 | 汉利康®获批(中国首个国产生物类似药) | — | — |
| 2020 | 与 BioNTech 合作 mRNA 新冠疫苗复必泰 | — | — |
| 2021年6月 | 奕凯达®获批——中国首个 CAR-T 细胞治疗产品 | — | — |
| 2022年3月 | 汉斯状®获批(全球首个一线 ES-SCLC) | — | — |
| 2023 | 汉斯状®欧盟 MAA 获批受理(ES-SCLC);复迈宁 FCN-159 NF1-PN 纳入突破性治疗 | 营收 414.00 亿元 | — |
| 2024 | "瘦身聚焦"战略启动;直观复星国产达芬奇 Xi 获 NMPA 批准;HLX14/HLX11 美/欧上市申请获受理 | 营收 410.67 亿元;回笼非核心资产近 30 亿元;研发投入 55.54 亿元 | 复星旅游文化 2025年3月从联交所退市 |
| 2025 | 复迈宁®(LCH+NF1-PN)/复妥宁®(HR+/HER2- 乳腺癌)/万缇乐®(CKD 透析高磷血症)获批;汉斯状®欧盟 ES-SCLC 获批 + 胃癌新辅助纳入突破性治疗;HLX11 美/欧获批;FKC889 ALL 上市申请获受理;核药 SRT-007 启动 I 期(2025年12月);RLT 平台新设 | 营收 416.62 亿元(+1.45%);归母净利 33.71 亿元(+21.69%);创新药收入 98.93 亿元(+29.59%);境外收入 129.77 亿元(+14.87%);研发投入 59.13 亿元 | 控股股东复星高科技合计持股约 36.00%;MSCI ESG 升至 AA;入选 Citeline 全球管线 TOP 20 |
| 2026(截至 Q1) | 2026年1月 FKC289(BCMA/CD19 双靶 CAR-T)IND 获 NMPA 受理;FXS0887(ATR)中国 I 期启动;2026年5月 VGX-3100(治疗性 HPV 疫苗)中国 III 期成功 | Q1:营收 100.73 亿元(+6.93%);归母 8.71 亿元(+13.87%);扣非 5.01 亿元(+21.96%) | 连续 8 年位列"中国医药创新 100 强"第一梯队 |
战略主线:多元化并购扩张(1994-2016)→ 创新转型 + CAR-T/单抗出海(2017-2024)→ "瘦身聚焦 + 创新出海 + 体系出海"(2024-2025),集中资源聚焦核心创新业务。