药品更新日期:2026-07-07
通用名称莱康奇塔单抗
英文名称Laxmektuximab
代号LZM012
商品名称—
企业丽珠集团
靶点IL-17A
适应症银屑病 强直性脊柱炎
药物市场分类—
注册阶段NDA
主模态单克隆抗体 · 单抗
⚠ 本页含 AI 生成内容(AI综合(2026-07)),用于快速学习,投资决策前请用招股说明书 / 临床指南 / 一手数据核实。

莱康奇塔单抗

一句话投资定位:丽珠医药自主研发的抗 IL-17A/IL-17F 双靶单抗,用于银屑病(NDA 2025年12月 受理,头对头击败司库奇尤单抗)、强直性脊柱炎(III 期完成入组)。

药物基本情况

  • 药物机制:双靶点单抗同时中和 IL-17A 与 IL-17F 两种细胞因子——两者均通过 IL-17RA 受体激活下游炎症信号,但 IL-17F 在肠道与关节炎症中作用更突出;同时阻断可增强抗炎效应。
  • 药物定位:银屑病与强直性脊柱炎领域差异化——相比单 IL-17A(司库奇尤单抗)或 IL-17A/F 双靶(比奇珠单抗/Bimekizumab),LZM012 头对头阳性数据验证。
  • 用药方式:皮下注射。

临床开发与注册

适应症 注册阶段 临床信息
银屑病(中重度斑块型) NDA 2025年12月 NDA 受理;头对头击败司库奇尤单抗
强直性脊柱炎 III期 完成入组

关键临床数据解读

  • III 期(银屑病):头对头 vs 司库奇尤单抗(抗 IL-17A)阳性(具体 PASI 90/100 数据待核实),证明 IL-17A/F 双靶优于单 IL-17A。
  • 综合评价:Bimekizumab(UCB Bimzelx®,2023 FDA 批准银屑病)已验证 IL-17A/F 双靶优势;LZM012 作为国产跟随创新,先发窗口在国内 2-3 年。

公司产品组合和企业间竞争

  • 本公司布局:丽珠自免创新药管线:LZM012(IL-17A/F)+ 欣复诺(IL-17A 单抗)+ JP-1366(P-CAB)等。
  • 重点竞争企业:
  • 竞争格局展望:IL-17A/F 是下一代 IL-17 靶点;国内 LZM012 头对头击败 Cosentyx 提供临床证据支撑差异化。

商业化历程

年份 美国 中国 欧洲
2025 — 12月 NDA 受理(银屑病) —

销售峰值

  • AI 全球峰值预测:¥10-30 亿(待核实,依赖定价与适应症拓展)。

授权与合作(BD)

  • 全球权益:丽珠自主研发。

里程碑和催化剂

产品年表

年份 临床开发与注册 商业化 权益变更
2025 银屑病 NDA 受理(12月);AS III 期完成入组 — —