HBM1007

一句话投资定位：和铂医药 基于 Harbour Mice® H2L2 平台的全人源抗 CD73 单克隆抗体，靶向 CD73（ecto-5'-核苷酸酶）——腺苷通路的核心免疫检查点，在 NSCLC、三阴性乳腺癌 等实体瘤高表达；独特表位设计差异化于其他 CD73 单抗；IND 获批，临床推进中。

药物基本情况

• 药物机制：靶向 CD73——细胞表面 ecto-5'-核苷酸酶，将 AMP 水解为腺苷（adenosine）；腺苷通过 A2A/A2B 受体抑制 T 细胞与 NK 细胞效应功能，是肿瘤微环境的核心免疫抑制通路；HBM1007 阻断 CD73 酶活性，恢复抗肿瘤免疫。
• 药物定位：与 PD-1 抑制剂联用有协同潜力（PD-1+CD73+腺苷通路是"下一代免疫组合"）；差异化于独特表位（待核实）。
• 用药方式：静脉输注（预期）。

临床开发与注册

关键临床数据解读

• 临床前数据（BioWorld 报道）：体内模型（肺癌、TNBC，10 mg/kg biw × 3w）显著缩小肿瘤体积。
• 参考药物：
  • oleclumab（阿斯利康）：CD73 单抗，II/III 期推进中（COAST、LaPS-2 等联用 PD-1）。
  • mupadolimab（Corvus）：CD73 单抗，临床推进。
  • Dawkines（BMS）：小分子 CD73 抑制剂。
• 综合评价：CD73 赛道处于"II/III 期概念验证"阶段，HBM1007 的差异化表位待临床验证。

公司产品组合和企业间竞争

• 本公司布局：和铂 在免疫肿瘤靶点布局——HBM1007（CD73）、HBM1022（CCR8）、HBM1020（B7-H7）、HBM9027（PD-L1×CD40）。
• 重点竞争企业：阿斯利康（oleclumab）、Corvus（mupadolimab）、BMS 等。
• 竞争格局展望：CD73 与 PD-1 联用是主流路径；首个 CD73 单抗预计 2027-2028 年获批。

商业化历程

销售峰值

• AI 全球峰值预测：若阳性，峰值 $3-8 亿（待核实）。

授权与合作（BD）

• 全球权益：和铂医药 自研，100% 全球权益。

里程碑和催化剂

• 2026-2027：I 期初步数据；与 PD-1 联用扩展。
• 主要风险：CD73 单抗整体疗效信号不一致；竞争激烈。

产品年表