成都先导 (HitGen Inc.)
基本信息
| 上市地 | 市场代码 | 最新市值 |
|---|---|---|
| A股 | 688222.SH | 110.7亿元 |
| 英文全称 | HitGen Inc. | |
| 成立 | 2012 | |
| 总部 | 中国·成都 | |
| 所属板块 | CXO | |
| 营收 / 研发 | 营收 2025 5.26亿元 | 研发 2025 7,159万元(占营业收入 13.62%) | |
| 注册地 / 运营地 | 四川省成都高新区科园南路88号1栋3层(注册);成都天府国际生物城(双流区生物城中路二段18号,主要生产经营地) / 四川省成都市(天府国际生物城);英国剑桥(Vernalis);美国特拉华(先导特拉华,商务与客户联络) | |
公司特色
业务上,公司是全球 DEL(DNA 编码化合物库)技术领导者,1.2 万亿分子库构筑发现端壁垒;客户包括与公司组建 DEL 联盟的全球前六大 MNC,以及需要早期靶点筛选的 Biotech。财务上,2025 年营业收入 5.26 亿元、归母净利润 1.10 亿元。
与药明康德、康龙化成等全流程 CXO 不同,成都先导以 DEL 筛选与 FBDD/SBDD 结构药物设计为核心,不覆盖工艺开发、临床前毒理或商业化生产。
股权方面,创始人 JIN LI(李进)博士为实际控制人,并兼任董事长、总经理和核心技术人员;控制权与核心技术人高度重合,是公司研发连续性的优势,也是关键人风险来源。
公司基本信息、创始人、核心股东
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基础信息:2012 年 2 月 22 日在成都注册成立(成都先导药物开发有限公司);2019 年 3 月整体变更设立为外商投资股份有限公司;2020 年 4 月 16 日在上交所科创板上市(688222.SH),IPO 发行 4,068 万股;总部及主要生产经营地:成都天府国际生物城。
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创始人 JIN LI(李进)博士:1963 年 2 月生,英国国籍、拥有中国永久居留权,英国皇家化学学会会士。1988 年获英国阿斯顿大学大分子科学博士学位,后在曼彻斯特大学从事博士后研究。1990-2012 年先后任英国 Protherics UK Ltd. 计算化学主任、阿斯利康化学计算与结构化学总监、全球化合物科学主任,拥有 20 余年创新药开发经验。2012 年回国创办成都先导,现任公司董事长、总经理及核心技术人员。实际控制人。
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首席科学官 Barry A. Morgan 教授:1947 年生,美国/英国双重国籍,DEL 技术工业化的主要发明人之一,拥有 >40 年药物研发经验,2016 年 6 月起历任公司顾问、首席科学家、核心技术人员。
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核心股东结构(截至 2025 年末):
- JIN LI(李进):直接持股 20.43%,同时通过宁波聚智先导(员工持股平台,持股 9.78%)的执行事务合伙人身份构成一致行动人,合计控制约 30% 表决权;
- 拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公司:10.42%;
- 宁波聚智先导生物科技合伙企业(有限合伙)(员工持股):9.78%;
- 安吉东方佳钰企业管理合伙企业(有限合伙):5.00%。
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董事会构成(2025 年换届后):董事长 JIN LI(李进)、副董事长陆恺、非独立董事李建国/SUIBO LI/王剑明、职工代表董事瞿庆喜;独立董事郭云沛、薛军福、唐国琼(原独立董事余海宗 2025 年 9 月离任)。
业务板块
整体业务布局与发展策略
成都先导聚焦药物发现早期阶段(靶点→苗头化合物→先导化合物→PCC),以 DEL 为核心、辅以 FBDD/SBDD/OBT/TPD/CPM 等平台构建差异化发现体系。经营模式分三层:①新药研发服务(DEL 筛选/定制库、FBDD/SBDD 结构设计、化学合成等 FFE+FFS 模式);②新药在研项目权益转让(自研 PCC 转让的首付+里程碑+收益分成);③自主研发管线推进至临床(HG146 已进入 IIa 期临床)。
2025 年公司实现主营业务收入 5.25 亿元(+23.12%),其中 DEL 占 47.5%、FBDD/SBDD 占 29.3%、OBT 占 14.3%、TPD 占 3.1%、ChemSer 占 4.3%。DEL+FBDD/SBDD 两大基石业务合计占比 76.8%。海外收入 4.38 亿元(占主营业务 83.4%),国内收入 0.87 亿元(占 16.6%)。
2026 年起战略方向:①DEL 联盟深化与六大 MNC 合作、拓展 DEL 库多样性;②HAILO("DEL+AI+自动化")平台商业化落地,2025 年 12 月通过蓉创先导基金 4,000 万元收购摩熵智能 51% 股权,引入医药结构化数据能力;③自研管线 HG146(HDAC I/IIb 选择性抑制剂,实体瘤 ACC 适应症)IIa 期临床数据读出与后续注册路径明确。
按业务分部
| 业务板块 | 开始年份 | 基础设施/产能 | 最新订单/状态 |
|---|---|---|---|
| 药物发现服务【成都先导】 | — | 成都天府国际生物城总部(DEL 库 >1.2 万亿小分子 + >3500 亿类环肽 + >1000 亿线性多肽);英国剑桥 Vernalis(FBDD/SBDD,~80 人研发团队);先导特拉华(美国商务);先导核酸(OBT 平台);在建 C2 楼新药研发中心(地下室结构施工约 25%) | 未披露具体金额;2025 年报披露"本期销售订单增长带来的期末未完工在研项目增长",合同资产余额 1038 万元(+107.03%) |
结构解读:①DEL 毛利率 75.07% 是全公司利润引擎——DEL 业务的高附加值源于"筛选+定制库"的强议价能力,以及 1.2 万亿分子库的稀缺性;②FBDD/SBDD(Vernalis)毛利率 37.86% 反映 FTE 服务模式为主,但 Vernalis 的里程碑收入(2024-2025 年多个关键里程碑兑现)是毛利率提升的驱动力;③OBT 收入+56.68%、毛利率+10.65 pct 是 2025 年最大亮点,反映小核酸药物递送分子相关服务的商业转化突破;④BioSer/IDD 收入大幅下滑 是公司主动战略调整,未做大规模市场拓展。
各业务部门收入拆分(亿元)
| 业务板块 | 2024 | 2025 |
|---|---|---|
| DEL | 1.99 | 2.50 |
| FBDD/SBDD | 1.20 | 1.54 |
| OBT(寡核苷酸) | 0.48 | 0.75 |
| TPD | 0.18 | 0.16 |
按地区
| 地区 | 开始年份 | 基础设施/产能 | 最新订单情况 |
|---|---|---|---|
| 美国 | — | 见药物发现服务【成都先导】 | — |
| 法国 | — | 见药物发现服务【成都先导】 | — |
| 中国 | — | 见药物发现服务【成都先导】 | — |
| 英国 | — | 见药物发现服务【成都先导】 | — |
| 丹麦 | — | 见药物发现服务【成都先导】 | — |
| 日本 | — | 见药物发现服务【成都先导】 | — |
收入拆分(按地区)(亿元)
| 地区 | 2020 | 2024 | 2025 |
|---|---|---|---|
| 主营业务-中国 | 0.50 | 0.67 | 0.87 |
| 主营业务-境外 | 1.93 | 3.60 | 4.38 |
公司整体经营数据
| 指标 | 2023年(实际) | 2024年(实际) | 2025年(实际) |
|---|---|---|---|
| 员工总数 | — | 483 人 | 546 人 |
| 研发人员 | 374 人 | 406 人(占 84.06%) | 461 人(占 84.43%) |
| 累计 IP 转让项目数 | — | — | 135 个项目(约 1300 个化合物分子) |
增长驱动:2025 年归母净利润 +113.22% 远超收入 +23.09% 的增速,主因是:①DEL 业务毛利率维持 75%+ 高位、规模效应释放;②Vernalis 兑现多个里程碑收入;③OBT 毛利率从 23.84% 提升至 34.49%。扣非净利增速(+96.27%)与扣非前(+113.22%)的差异来自非经常性损益(政府补助、理财收益等)。
服务能力、产能与交付网络
能力边界
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能力边界:公司聚焦药物发现早期阶段(靶点筛选→苗头化合物→先导化合物→PCC 提名),不覆盖工艺开发、临床前 GLP 毒理、临床试验、商业化生产等后端环节。部分自研管线推进至临床(HG146 IIa 期)但不自建生产能力。
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实验室与产能:
- 成都天府国际生物城总部(双流区生物城中路二段 18 号):主要研发基地,承载 DEL 库设计/合成/筛选、OBT/TPD/CPM 平台及自研管线;
- 英国剑桥 Vernalis (R&D) Limited(2020 年 12 月以 2,665 万美元从 Ligand 收购 100% 股权):FBDD/SBDD 国际领军团队,近 80 人研发团队,>30 年经验,与 Servier、Daiichi Sankyo、Lundbeck、Asahi Kasei Pharma、Genentech、Pierre Fabre 等长期合作;
- 先导特拉华(HitGen Pharmaceuticals Inc.):2016 年设立的美国全资子公司,负责北美客户商务与联络;
- 科辉先导(成都,2017 年 4 月成立,2022 年 3 月转为全资子公司):独立创新药研发平台;
- 先导核酸(成都,2021 年 11 月设立):承载寡核苷酸平台(OBT/STO);
- 先东制药(四川,控股子公司):规划小核酸 GMP CDMO 服务(临床 I-III 期百克级、商业早期百克至公斤级)。
- 在建产能:天府国际生物城 C2 楼新药研发中心募投项目持续推进,2025 年末在建工程余额 1.70 亿元(+257.79%),地下室基础工程完成 100%、地下室结构施工完成约 25%。
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DEL 库规模关键指标:①DNA 编码小分子实体化合物 >1.2 万亿种(6,000+ 骨架结构);②类环肽 DEL 库 >3,500 亿分子(2025 年建成);③线性多肽 DEL 库 >1,000 亿分子;④共价化合物库(数百亿级);⑤蛋白降解化合物库(PROTAC DEL 库);⑥分子片段库(4 万余个 DNA 编码片段);⑦已制备 >50 种新颖 E3 泛素连接酶。
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质量与合规:近三年(2023-2025)无 FDA 483、EMA/NMPA 重大负面检查结果。公司主营 CRO 服务,无 cGMP 商业化生产。
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全球交付网络:2025 年美国客户收入 2.26 亿元(占 43.0%)、法国 1.41 亿元(占 26.8%)、英国 0.19 亿元(占 3.7%)、丹麦 0.17 亿元(占 3.2%)、日本 0.13 亿元(占 2.5%),美欧合计 >73%。
实验室与产能
- 药物发现服务【成都先导】:成都天府国际生物城总部(DEL 库 >1.2 万亿小分子 + >3,500 亿类环肽 + >1,000 亿线性多肽);英国剑桥 Vernalis(FBDD/SBDD,~80 人研发团队);先导特拉华(美国商务);先导核酸(OBT 平台);在建 C2 楼新药研发中心(地下室结构施工约 25%)
质量与合规
质量认证、监管检查与客户审计应按具体基地和期间核对;本节不以集团层面的概括替代公司业务页中的逐项证据。
全球交付网络
已在公司业务页登记的主要交付地区包括:中国、丹麦、日本、法国、美国、英国。跨地区比较以同一服务和同一披露期间为前提。
竞争格局
| 比较对象 | 客户与项目 | 能力与交付 | 盈利与口径 | 结论 |
|---|---|---|---|---|
| Evotec SE | 见药物发现与临床前开发服务【Evotec】 | 德国(汉堡/哥廷根/慕尼黑)+英国(Abingdon)+意大利(Verona)+美国(Princeton)+法国(Lyon);总面积~12万m²(D&PD相关) | 2025年 €5.29亿;2025年 -13%;2025年 ~8.8% | 同属同一 CXO 服务项目;须按同期同口径比较 |
| 睿智医药 | 见药物发现服务【睿智医药】 | 上海金桥1.6万m²+上海临港+四川成都+美国旧金山+上海张江大分子(2.4万m²) | 2025年 约5.18亿元(化学业务2.80亿+大分子业务2.38亿);2025年 化学业务+9.21%/大分子业务+50.99%;2025年 化学业务15.35%/大分子业务25.93% | 同属同一 CXO 服务项目;须按同期同口径比较 |
| Charles River Laboratories | 见发现服务【Charles River】 | 美国/英国/荷兰/德国/加拿大发现实验室 + ~3000 名 DSA Discovery 科学家人月(估) | 2025 ~5-6 亿美元(估,占 DSA 分部约 20-25%);2025 —(公司未单独披露 Discovery 与 Safety Assessment 收入拆分);2025 ~28-32%(估,与 DSA 分部整体 29.8% 相近) | 同属同一 CXO 服务项目;须按同期同口径比较 |
| 药明康德 | 见药物发现服务【药明康德】 | 上海/苏州/圣迭戈/剑桥 发现研究实验室;新分子(PROTAC/寡核苷酸/多肽/ADC/bispecific)收入贡献超 30% | 2025年 26.77 亿元(持续经营口径);2025年 +5.24% YoY(持续经营);2025年 34.66%(持续经营口径,A股年报第15页);2024年 37.70% | 同属同一 CXO 服务项目;须按同期同口径比较 |
DEL 技术商业服务领域:全球 DEL 技术应用成熟企业有 4 家——GSK(自用,不对外服务)、X-Chem(美国,主要竞争对手)、HitGen(成都先导)、Nuevolution(丹麦,2019 年被 Amgen 收购后退出对外服务)。成都先导是目前全球对外提供 DEL 服务的头部玩家,2015-2019 年公开 DEL 合作项目数占全球 >1/3、2018 年占比 60%。与 X-Chem 相比,成都先导的优势在于:①库规模更大(1.2 万亿 vs X-Chem 约 1,500 亿);②"DEL+FBDD/SBDD(Vernalis)+OBT+TPD+CPM"多平台协同;③DEL 联盟的 MNC 背书。
国内竞争:药明康德(2018 年推出 DELopen 与 DELight 平台)、康龙化成等大型 CXO 也布局 DEL 技术。大型 CXO 的优势是全流程覆盖(发现→开发→生产),成都先导的优势是 DEL 技术深度与 Vernalis 结构药物设计能力——大公司以"DEL 是发现漏斗入口之一"的定位切入,成都先导以"DEL 是核心竞争力"的定位差异化。
FBDD/SBDD 领域:Vernalis 是国际领军团队,与 Schrödinger(计算化学/生物学)、Evotec(德国,发现服务)构成竞争。Vernalis 的优势是与 DEL 技术的深度整合(PAC-FragmentDEL 新技术)与 >30 年积累的 FBDD/SBDD 经验与数据。
主要相关企业
| 企业名称 | 公司市值 | 主要业务重叠 |
|---|---|---|
| 药明康德 | A+H 约 3770 亿元(2026年7月) | DELopen/DELight 平台;全流程 CXO 龙头 |
| 康龙化成 | A+H 约 600 亿元(2026年7月) | 实验室服务 + 部分 DEL 布局 |
| X-Chem(美国,未上市) | 私募持股 | DEL 技术商业服务直接竞争对手 |
| Nuevolution(丹麦,Amgen 子公司) | — | 2019 年被 Amgen 收购后退出对外服务 |
可比关系按共同服务项目建立;收入、利润率和订单结论须回到链接的公司业务页,并使用同一年度、币种与分部口径复核。
基本财务信息
读表结论:营业收入由 2024 年 4.27 亿元 变为 2025 年 5.26 亿元;归母净利润由 2024 年 0.51 亿元 变为 2025 年 1.10 亿元;现金流或资本开支最新读数包括 经营现金流 2025 年 2.16 亿元、资本开支 2025 年 1.70 亿元。增长驱动须与上文收入结构变化合并判断;利润质量则看归母利润、经营现金流和资本开支是否同向,口径切换年份不直接连算增速。
核心财务指标
| 财务指标 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 营业收入(亿元) | 1.51 | 2.64 | 2.44 | 3.11 | 3.30 | 3.71 | 4.27 | 5.26 |
| 归母净利润(亿元) | 0.45 | 1.20 | 0.64 | 0.63 | 0.25 | 0.41 | 0.51 | 1.10 |
| 毛利率(%) | 82.66 | 81.55 | 51.89 | |||||
| 研发费用率(亿元) | 0.62 | 0.91 | 1.00 | 0.74 | 0.87 | 0.80 | 0.67 | 0.72 |
| 经营活动现金流净额(亿元) | 0.05 | 1.68 | 0.02 | 0.43 | 0.53 | 1.25 | 1.28 | 2.16 |
| 资本开支(亿元) | 0.48 | 1.70 | ||||||
| 备注:口径:其余为A股,毛利率(%)为综合毛利率,研发费用率(亿元)为研发费用(费用化),资本开支(亿元)为在建工程期末余额;币种:CNY。 | ||||||||
客户结构与客户肖像
客户结构结论:客户集中度由 2024 年 34.65% 变为 2025 年 38.57%。集中度用于观察对头部客户的依赖,不等同于客户质量;客户类型与项目阶段以本节表格和已核实案例为准。获客与粘性主要取决于合规记录、服务链条、项目转换成本和跨区域交付能力,未披露单一客户身份或续约率时不作推断。
| 客户集中度 | 2019 | 2020 | 2024 | 2025 |
|---|---|---|---|---|
| 前五大客户收入占比(%) | 65.45 | 63.39 | 34.65 | 38.57 |
| 备注:口径:收入占比。 | ||||
客户分层与收入结构
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客户类型分布:成都先导的客户由三层组成——①全球前 20 大制药企业(MNC),2024 年公司与辉瑞、阿斯利康、BMS、强生、默沙东、罗氏组建 DEL 联盟,2025 年持续推进合作;②海外创新 Biotech 公司(美国、欧洲为主),典型客户包括 Bridge Biotherapeutics、Hox Therapeutics 等;③学术与科研机构(SGC、普渡大学、"Target 2035"联盟),贡献收入占比小但技术影响力大。
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客户收入地域分布(2025 年,按收入来源国):美国 2.26 亿元(43.0%)、法国 1.41 亿元(26.8%)、中国 0.86 亿元(16.5%)、英国 0.19 亿元(3.7%)、丹麦 0.17 亿元(3.2%)、日本 0.13 亿元(2.5%)、其他国家合计约 0.18 亿元(3.4%)。美欧合计 >73%,美国是最大单一市场。
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客户集中度:公司年报披露前五大客户和供应商的具体名称属于商业秘密,采取脱敏处理。DEL 技术服务客户多为 MNC 与大型 Biotech,单客户合同金额大、周期长(1-3 年),存在客户集中度风险。
旗舰客户与代表项目
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DEL 联盟(2024 年 10 月成立):与辉瑞、阿斯利康、百时美施贵宝、强生、默沙东、罗氏共同组建,旨在通过创新合作模式共享资源、高效构建更具价值与多样性的 DEL 库、加速药物发现。2025 年合作持续推进,这是 MNC 层面对成都先导 DEL 技术能力的背书。
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Vernalis 长期合作伙伴:Servier(法国)、Daiichi Sankyo(日本第一三共)、Lundbeck(丹麦灵北)、Asahi Kasei Pharma(日本旭化成)、Genentech(美国基因泰克/Roche 集团)、Pierre Fabre Laboratories(法国皮尔法伯)——2024-2025 年 Vernalis 持续兑现与这些客户的里程碑收入。
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SGC(结构基因组学联盟)合作:2023 年 9 月合作,利用 OpenDEL 针对 SGC 关注的新靶点筛选;2025 年 7 月成都先导作为核心合作方参与制定的"Target 2035 Phase 2 Roadmap"登上《Nature Reviews Chemistry》;Vernalis 已加入 SGC 的 LIGAND-AI 联盟(IHI 资助,九国 18 家机构构建大规模蛋白-配体相互作用数据集训练 AI 模型)。
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自研管线 HG146(HDAC I/IIb 亚型选择性小分子抑制剂):2018 年获批多发性骨髓瘤 I 期临床、2021 年获批实体瘤或淋巴瘤 I 期临床;2024 年完成实体瘤 I 期、确定 RP2D、II 期首例入组;2025 年 12 月 IIa 期临床(ACC 适应症)完成全部患者入组,4 轮疗效评估初步数据显示有效性与安全性积极信号。
客户肖像与获取策略
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客户画像:典型客户分两类——①MNC 大药企的 DEL 联盟成员:阶段覆盖早期发现到临床前,需求是"难以用 HTS 解决的新颖/挑战性靶点的苗头化合物发现",已累计筛选 53 类靶点类型、上千个靶点;②海外创新 Biotech:需求是高性价比的 DEL 筛选与定制库服务(vs 自建 HTS 筛选设施动辄数千万美元投入)。
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客户获取:①DEL 联盟——2024 年成立的 DEL 联盟是 MNC 客户获取的核心渠道,六大 MNC 作为联盟创始成员本身就是核心客户;②Vernalis 客户网络——Vernalis >30 年积累的 Servier/Daiichi Sankyo/Lundbeck/Genentech 等客户关系自然延伸到成都先导的 DEL+FBDD/SBDD 综合平台;③学术合作——SGC/Target 2035 等开放科学合作产生的行业影响力吸引新客户;④行业展会——联合 Xtalks 等举办全球网络研讨会。
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客户粘性:①DEL 库稀缺性——1.2 万亿分子库是全球最大实体库,难以被竞争对手复制;②靶点排他原则——公司接受筛选项目委托以靶点为基础,客户确定某靶点后拥有一定排他期,排他期内不接受其他客户相同靶点委托,也不自主筛选该靶点;③分子结构排他——筛选发现的化合物 IP 原始权属归公司,转让后客户获得排他性结构;④累计 135 个 IP 转让项目(约 1,300 个化合物分子)的交付记录证明客户复购率高。
客户集中度表与趋势图使用同一口径;前一大、前五大等不同口径不连接为同一条趋势线。
公司发展历史
公司发展阶段
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2012-2019 · DEL 技术孵化与工业化期:2012 年 2 月李进博士回国在成都创立公司,专注 DEL 技术开发。2017 年 4 月合资设立科辉先导(孵化创新药),2019 年 3 月整体变更为外商投资股份有限公司,同年累计 DEL 合作公开项目数全球第一(2015-2019 年占全球公开 DEL 合作项目 >1/3)。
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2020 · 上市与 Vernalis 并购期:2020 年 4 月 16 日上交所科创板上市(688222.SH);2020 年 12 月通过境外子公司 HITGEN UK 以 2,665 万美元(约 1.73 亿元人民币)从 Ligand 收购英国 Vernalis (R&D) 100% 股权——Vernalis 在 FBDD/SBDD 领域 >20 年经验,是国际领军团队,此次并购使成都先导从单一 DEL 玩家升级为"DEL+FBDD/SBDD"双平台综合发现服务商,初始确认商誉 8,112 万元。
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2021-2023 · 平台多元化扩张期:2021 年 11 月设立先导核酸(OBT 平台载体);发布 DEL 领域首部行业白皮书(2021 年 5 月 Fierce Biotech);2023 年 9 月与 SGC(结构基因组学联盟)合作 Target 2035 计划。2023 年收入 3.71 亿元、归母净利 4,072 万元,DEL 筛选成功率 >75%,累计 IP 转让项目突破 100 个。
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2024-至今 · DEL 联盟与 AI 平台期:2024 年 10 月与辉瑞、阿斯利康、BMS、强生、默沙东、罗氏共同组建全球首个 DEL 联盟;2024 年 8 月与成都技转等共同设立蓉创先导产业基金(规模 20 亿元、公司认缴 8 亿、占 40%、控制 3/5 投决委员纳入合并报表);2025 年 12 月通过蓉创先导基金以 4,000 万元收购摩熵智能 51% 股权(医药数据结构化/AI 平台),赋能 HAILO;2025 年 7 月 SGC 宣布成都先导作为核心合作方参与制定的"Target 2035 Phase 2 Roadmap"登上《Nature Reviews Chemistry》。
收入结构变迁方面,2018—2020年公司收入主要由 DEL 平台驱动;2020年末并购 Vernalis 后引入 FBDD/SBDD,业务从单一 DNA 编码化合物库筛选扩展为多技术平台,因此早期总收入与当前平台拆分之间存在结构断点。按可比的平台口径,2024—2025年 DEL 收入由 1.99 亿元增至 2.50 亿元、仍贡献约 47%的收入,FBDD/SBDD 由 1.20 亿元增至 1.54 亿元、占比接近 30%;OBT 由 0.48 亿元增至 0.75 亿元,是增速最快的新模态,TPD 则由 0.18 亿元降至 0.16 亿元。完整演变不是 DEL 被替代,而是并购后的结构由单平台转为“DEL 基石 + FBDD/SBDD 第二支柱 + OBT 新增量”,多平台协同能否提高复购和利润率是关键。
综合毛利率从 2023 年 49.28% → 2024 年 51.89% → 2025 年 54.24% 持续提升,主因:①DEL 高毛利(75%+)业务占比稳定且毛利率小幅提升;②Vernalis 兑现里程碑收入提升 FBDD/SBDD 毛利率;③OBT 毛利率从 23.84% 跃升至 34.49%。但 ChemSer(自动化化学合成)与 BioSer 毛利率下滑反映新业务爬坡期成本压力。
公司大事年表
| 年份 | 业务与产能 | 客户与订单 | 财务与资本运作 |
|---|---|---|---|
| 2012年 | 2月22日 成都先导药物开发有限公司成立 | — | 李进博士团队创始资本 |
| 2017年 | 4月 合资设立科辉先导(创新药孵化平台) | — | — |
| 2019年 | 3月 整体变更为外商投资股份有限公司 | — | 截至 2019 年末在手订单约 5.70 亿元 |
| 2020年 | 4月16日 上交所科创板上市(688222.SH,IPO 发行 4068 万股);12月 通过 HITGEN UK 以 2665 万美元收购英国 Vernalis (R&D) 100% 股权,确认商誉 8112 万元 | — | IPO 募资净额用于新分子设计构建与应用平台建设、新药研发中心建设 |
| 2021年 | 5月 通过 Fierce Biotech 发布 DEL 领域第一份行业白皮书;11月 设立先导核酸(OBT 平台载体);设立聚智先导(上海) | — | — |
| 2022年 | 3月 收购科辉先导剩余 29% 股权,转为全资子公司 | — | — |
| 2023年 | 9月 与 SGC 合作 Target 2035 计划;HG146 结束多发性骨髓瘤 I 期、集中推进实体瘤 | — | 收入 3.71 亿元、归母净利 4072 万元 |
| 2024年 | 8月 与成都技转等共同设立蓉创先导产业基金(规模 20 亿元,公司认缴 8 亿占 40%);10月 与辉瑞/阿斯利康/BMS/强生/默沙东/罗氏组建全球首个 DEL 联盟;7月 联合 Xtalks 举办 DEL 全球网络研讨会 | Vernalis 持续兑现与 Servier/Daiichi Sankyo/Lundbeck/Genentech 等里程碑收入 | 收入 4.27 亿元(+14.99%);归母净利 5136 万元(+26.13%);扣非归母净利 5744 万元(+1563.94%) |
| 2025年 | 12月 通过蓉创先导基金以 4000 万元收购摩熵智能 51% 股权(AI/医药数据),新增商誉 5833 万元;7月 参与 Target 2035 Phase 2 Roadmap 登上《Nature Reviews Chemistry》;HAILO("DEL+AI+自动化")平台商业化落地;HG146 实体瘤(ACC)IIa 期临床完成全部患者入组 | 累计为全球超过 600 家客户赋能了数千个研发项目;筛选超过 53 类靶点类型、上千个靶点;筛选成功率 77%;累计完成 135 个项目(约 1300 个化合物分子)的 IP 转让;90% 属"分子先锋";DEL 联盟合作持续推进 | 收入 5.26 亿元(+23.09%);归母净利 1.10 亿元(+113.22%);扣非归母净利 1.13 亿元(+96.27%);综合毛利率 54.24%;经营现金流 2.16 亿元(+69.01%);期末现金 6.24 亿元 |