Brolucizumab
诺华抗 VEGF scFv；wAMD/DME 每 12 周给药；2019 FDA 批准后安全性争议（视网膜血管炎/栓塞）。
- 机制：小分子 scFv（约 26 kDa vs 单抗 150 kDa；技术资料近似值，诺华年报未披露）→ 眼内穿透好；VEGF 中和。
- 定位：vs 阿柏西普（再生元/拜耳）、faricimab（罗氏双抗）；本品给药间隔最长（q12w），但安全性争议影响销售。
来源：Novartis 2025 年报
| 通用名称 | Brolucizumab |
|---|---|
| 英文名称 | Brolucizumab |
| 代号 | RTH258 |
| 商品名称 | Beovu® / Simnuclar® |
| 企业 | 诺华（Novartis）（全球权益） |
| 靶点 | VEGF-A |
| 适应症 | 湿性年龄相关性黄斑变性 糖尿病黄斑水肿 |
| 药物市场分类 | — |
| 注册阶段 | 已上市（美2019；安全性争议后续） |
| 主模态 | 抗体片段 · 抗 VEGF 单链抗体片段（scFv） |