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一句话投资定位：罗氏经 Carmot Therapeutics 收购（2024年1月，$30.94 亿） 获得的减重核心在研资产——GLP-1/GIP 双受体激动长效多肽（周制剂），2025年启动 III 期，是罗氏切入千亿美元级减重（肥胖）市场、挑战 礼来 替尔泊肽 与诺和诺德 semaglutide 的旗舰资产，并计划与 amylin 类似物 petrelintide 联用形成差异化组合。

药物基本情况

• 药物机制：同时激动 GLP-1 受体与 GIP 受体（与替尔泊肽同类双靶），协同增强胰岛素分泌、抑制食欲与延缓胃排空，实现显著体重下降与血糖改善。逻辑链：GLP-1R/GIPR 激动→中枢食欲抑制 + 代谢改善→肥胖/2型糖尿病体重与血糖获益。
• 药物定位：GLP-1/GIP 双靶周制剂，定位减重与合并 2 型糖尿病；作为罗氏减重平台骨架，探索与 petrelintide（amylin）联用以提升减重幅度与耐受性。
• 用药方式：皮下注射，每周一次（在研）。

临床开发与注册

关键临床数据解读

• II 期减重信号：CT-388 展示具竞争力的体重下降幅度（具体数值以年报/会议披露为准，待核实），支撑 2025年 III 期启动。
• 安全性：GLP-1/GIP 类胃肠道耐受性（恶心/呕吐/腹泻）为主要关注，滴定管理。

公司产品组合和企业间竞争

• 本公司布局：罗氏减重平台——CT-388（GLP-1/GIP）+ petrelintide（amylin）+ CT-996（口服 GLP-1）+ CT-868，覆盖注射/口服与单用/联用。
• 重点竞争企业：礼来 替尔泊肽/替尔泊肽（GLP-1/GIP 龙头）、诺和诺德 semaglutide/CagriSema、以及安进 MariTide 等。
• 竞争格局展望：减重赛道拥挤，罗氏以双资产联用与差异化耐受性争取份额。

商业化历程

未上市。全球减重市场规模预计 2030 年超千亿美元，罗氏定位第二梯队追赶者。

销售峰值

• AI 全球峰值预测：潜在数十亿美元级（取决于 III 期减重幅度与耐受性），标"待核实"。
• 重点对标产品：替尔泊肽/替尔泊肽（替尔泊肽）、semaglutide。

授权与合作（BD）

• 全球权益：源自 Carmot Therapeutics（2024年1月被罗氏以 $30.94 亿收购），罗氏拥有 100% 全球权益。

里程碑和催化剂

• III 期减重/降糖数据读出、CT-388+petrelintide 联用 II 期为关键催化；减重幅度不及竞品、胃肠耐受性为主要风险。

产品年表