药品 AI 创建更新日期:2026-07-07
通用名称DE-130
代号DE-130
企业参天制药
靶点—
适应症—
药物市场分类—
注册阶段临床前/早期
主模态小分子药物 · 小分子
⚠ 本页为 纯 AI 创建,所有内容待用 NLM 年报查询 / 数据库富集 / 网络公告 逐项核实后移除标记。

DE-130

一句话投资定位:参天制药早期视网膜管线资产——小分子,视网膜下注射给药;公开披露信息有限,目前处于临床前/早期阶段,为参天探索视网膜疾病(如老年黄斑变性、糖尿病视网膜病变)的储备管线。

药物基本情况

  • 药物机制:小分子(具体靶点未公开披露)。视网膜下注射(subretinal injection)给药途径提示该药可能针对视网膜局部病变,避免全身给药的系统性副作用。
  • 药物定位:视网膜下注射为侵入性给药方式,通常用于基因治疗/细胞治疗或局部高浓度药物递送,参天探索此路径可能瞄准遗传性视网膜病变或难治性黄斑变性。
  • 用药方式:视网膜下注射(外科操作)。

临床开发与注册

适应症 注册阶段 临床信息
视网膜疾病(具体适应症未披露) 临床前/早期 —

关键临床数据解读

  • 暂无公开临床数据。
  • 重点关注指标:视网膜功能(ERG、OCT)、解剖改善、视网膜下给药安全性。

公司产品组合和企业间竞争

商业化历程

年份 美国 中国 欧洲 收入
2026E — — — 未上市

销售峰值

  • AI 全球峰值预测:无法评估——靶点与适应症均未披露,临床转化不确定性极高。

授权与合作(BD)

里程碑和催化剂

  • 未来 6-24 个月关键事件:靶点披露、适应症明确。
  • 主要风险:公开信息极为有限,无法评估差异化;视网膜下注射给药路径商业化难度高。

产品年表

年份 临床开发与注册 商业化 权益变更
2024-2025 临床前推进 — —