BGM1962 注射液

博瑞医药超长效多肽管线前沿品种；选择性胰岛淀粉样肽受体激动剂（SARA，Selective Amylin Receptor Agonist），经肽序列优化结合脂肪酸修饰技术实现超长半衰期——食蟹猴约 200 小时，有望实现每月一次给药，大幅提高患者依从性。目前处于 PCC（临床前候选化合物）阶段。

药物基本情况

• 机制：选择性激动 SARA（Selective Amylin Receptor Agonist，选择性胰岛淀粉样肽受体）→ 模拟 Amylin（胰淀素）生理效应 → 抑制食欲（中枢饱腹信号）+ 延缓胃排空 + 减少餐后高血糖 → 减重。
• 与 BGM1812 的差异：BGM1962 为选择性 Amylin 受体激动剂（聚焦 AMYR），而 BGM1812 为 Amylin/降钙素受体双靶激动剂；BGM1962 强调超长效（月给药），BGM1812 强调减重保肌。
• 药物定位：肥胖减重，探索每月一次给药的超长效方案。
• 用药方式：注射剂（皮下注射，目标月给药）。

技术特色：超长效多肽平台

• 平台技术：博瑞医药超长效多肽药物平台——通过 AI 多肽分子设计 + 精准调控白蛋白结合亲和力（脂肪酸链长度/位置优化），延长半衰期。
• 半衰期数据：食蟹猴约 200 小时（约 8.3 天），远超常规多肽（小时级）和现有周制剂（如司美格鲁肽 ~165 小时）。理论支持每月一次给药。
• 平台产出：
  • BGM0504（GLP-1/GIP，周制剂，III 期）
  • BGM1812（Amylin/CTR，周制剂，I 期）
  • BGM1962（SARA，月制剂潜力，PCC 阶段）

减重管线协同

• 博瑞减重矩阵：
  • 周制剂：BGM0504（GLP-1/GIP）、BGM1812（Amylin/CTR）
  • 月制剂：BGM1962（SARA）——差异化超长效定位
  • 口服：BGM0504 口服片（Macoral 平台）
  • 复方：BGM2101（GLP-1/GIP + 胰岛素）、BGM2102（GLP-1/GIP + Amylin）
  • 保肌联用：MSTN 环肽（GDF8 抑制剂，PCC）

开发前景

• 市场前景：减重药物市场全球预计超 1,000 亿美元。月给药产品（如 Amgen MariTide 抗体、Altimmune pemvidutide 等）是下一代竞争焦点。BGM1962 若实现月给药，将在依从性上显著优于现有周制剂（司美格鲁肽/替尔泊肽/BGM0504）。
• 风险：PCC 阶段，距 IND 仍有较长路径；月给药多肽的安全窗口（累积毒性、注射部位反应）需关注。