公司 AI 创建更新日期:2026-07-10

欧林生物

基本信息

上市地市场代码最新市值
A股688319.SH107.5亿元
英文全称Chengdu Olin Biological Technology Co., Ltd.
成立2009
治疗领域感染 / 疫苗
营收 / 研发营收 2025 7.04亿元 | 研发 2025 1.99亿元
注册地 / 运营地四川省成都市 / 成都 / 重庆
关联药品吸附破伤风疫苗 b型流感嗜血杆菌结合疫苗 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 重组金黄色葡萄球菌疫苗

公司特色

全球"超级细菌疫苗"赛道布局最完善的企业:核心基石产品吸附破伤风疫苗(国内市场占有率行业领先、2025 年单品收入 6.14 亿元)为现金流引擎,支撑高研发投入(2025 年研发 1.99 亿元,占营收 28.2%)。真正的投资看点在于重组金葡菌疫苗(rFSAV)——与陆军军医大学合作研发的全球 1.1 类创新疫苗,III 期临床已于 2025 年完成全部 6,000 例受试者入组,2026 年 7 月揭盲成功,保护效力 73.25%(超过预设 60%),全球范围内尚无同类产品获批,这是全球金葡菌疫苗领域首次 III 期临床成功。公司围绕 WHO"12 种最危险耐药细菌"名单系统性布局了金葡菌、幽门螺杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、A 群链球菌 5 个超级细菌疫苗管线,叠加 MDCK 细胞培养流感疫苗(填补国内技术空白),形成"传统疫苗升级+创新疫苗突破"双轮驱动。约 161 亿元市值对应当前 PE 约 700 倍(年净利仅 ~2,200 万元),金葡菌疫苗揭盲成功已确认最大催化,下一步关注 NDA 申报进度与商业化能力。

公司基本信息、创始人、核心股东

  • 基础信息:成都欧林生物科技股份有限公司,2009 年成立,2021 年 6 月科创板上市(688319.SH)。核心标签:超级细菌疫苗 + 传统疫苗升级 + 产学研融合。
  • 创始人:樊绍文先生,1953 年生,西南师范大学区域经济专业研究生、主任技师、执业药师。40+ 年生物制药行业经验——1976-1991 年任中国医学科学院输血研究所蛋白室主任;1991-2000 年任四川蜀阳药业集团副总裁;2002-2008 年任重庆大林生物技术董事长;2005-2009 年任贵阳黔峰生物(泰邦生物前身)董事、总经理。2010 年起任欧林生物董事长兼总经理。樊绍文直接持股 3.86%,通过控股股东上海武山间接控制 14.83%。
  • 实际控制人:樊绍文与女儿樊钒(公司副董事长)。樊绍文持有上海武山 47.22% + 直接持股 3.86%;樊钒持有上海武山 6.78% + 直接持股 7.53%。两人合计控制公司表决权约 26.22%。
  • 核心股东:① 上海武山生物技术有限公司 14.83%(控股股东);② 樊钒 7.53%;③ 泰昌集团有限公司 6.38%;④ 樊绍文 3.86%;⑤ 招商银行-兴全合润混合基金 3.81%。

技术平台、研发实验室、临床开发团队、生产基地

  • 技术平台:四大核心技术平台——① 基因工程与多维靶标疫苗设计平台(金葡菌疫苗 5 种保护性抗原基因重组表达);② 多糖蛋白结合技术平台(Hib 疫苗/AC 结合疫苗已上市,AC-Hib 联合疫苗/13 价肺炎结合疫苗在研);③ "分子-细胞-动物-人体"一体化疫苗效力评价平台;④ 数字化与自动化疫苗产业化平台(通过菲律宾 GMP 认证审计)。
  • 研发实验室:成都+重庆两大研发中心,具备从研发到产业化的完整能力。与陆军军医大学、澳大利亚格里菲斯大学成立疫苗联合开发实验室。
  • 临床开发团队:143 名研发人员(占全体员工 31.71%);2025 年研发投入 1.99 亿元(占营收 28.2%)。
  • 生产基地:成都/重庆 GMP 生产基地;销售网络覆盖全国 30 个省/自治区/直辖市、2,000+ 区县级疾控中心、8,000+ 疫苗接种点。

公司发展历程

发展阶段划分

  1. 2009-2020 · 传统疫苗积累期:樊绍文团队 2009 年创立公司,以吸附破伤风疫苗为核心起步产品,逐步建立细菌培养/多糖结合/佐剂等技术平台。Hib 结合疫苗、AC 结合疫苗陆续上市。
  2. 2021- · 科创板上市与超级细菌疫苗突破期:2021 年 6 月科创板上市。战略聚焦"超级细菌疫苗+成人疫苗"两大领域,金葡菌疫苗 2022 年进入 III 期临床(全球同类进度领先),幽门螺杆菌疫苗 2024 年获澳大利亚 Phase I 许可。吸附破伤风疫苗持续放量(2024 年单品收入首破 5 亿元)。同时推进港股二次上市(已二次递表港交所)。

收入结构变迁(按重点产品)

收入高度依赖吸附破伤风疫苗——2023 年该产品收入 4.63 亿元(占主营 93.6%,毛利率 96.24%),2024 年首破 5 亿元,2025 年达 6.14 亿元(占主营 87.65%,毛利率 94.89%)。Hib 结合疫苗收入 1,876 万元(占 2.68%,持续下滑);AC 结合疫苗 2025 年强劲反弹至 6,535 万元(占 9.33%,+147.32%)。2025 年总营收 7.04 亿元(+19.58%),驱动力仍为吸附破伤风疫苗的渗透率提升和终端覆盖扩大。

核心产品与管线

以下仅列欧林生物拥有权益的产品。

已上市/商业化产品

产品 代号 靶点 药物形式 主要适应症 注册阶段 2025 年收入
吸附破伤风疫苗 — 破伤风毒素 重组蛋白疫苗 非新生儿破伤风预防 已上市(中) 6.14 亿元(占主营 87.65%)
Hib 结合疫苗(b 型流感嗜血杆菌) — PRP 多糖 多糖蛋白结合疫苗 Hib 感染预防 已上市(中) 1876 万元(占 2.68%)
AC 结合疫苗(A 群 C 群脑膜炎球菌) — 多糖 多糖蛋白结合疫苗 脑膜炎预防 已上市(中) 6535 万元(占 9.33%,+147.32%)

疫苗(在研)

产品 代号 靶点 药物形式 主要适应症 注册阶段
重组金葡菌疫苗 rFSAV 金黄色葡萄球菌(5 种抗原) 重组蛋白疫苗 手术后金葡菌感染预防 III 期揭盲成功(保护效力 73.25%)
口服重组幽门螺杆菌疫苗 — 幽门螺杆菌 重组蛋白疫苗(口服) 幽门螺杆菌感染预防 I 期(澳大利亚获批)
AC-Hib 联合疫苗 — 多糖+PRP 多糖蛋白结合疫苗 脑膜炎+Hib 联合预防 生产注册阶段
四价流感病毒裂解疫苗(MDCK 细胞) — 流感病毒 病毒疫苗(MDCK 细胞) 流感预防 IIIa 期完成入组
三价流感病毒裂解疫苗(MDCK 细胞) — 流感病毒 病毒疫苗(MDCK 细胞) 流感预防 I 期启动

长尾管线(B 层 · 仅登记不建页)

资产代码/名称 机制/靶点 适应症 阶段 备注
重组铜绿假单胞菌疫苗 铜绿假单胞菌 铜绿假单胞菌感染预防 临床前 1.1 类创新
重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗 鲍曼不动杆菌 鲍曼感染预防 临床前 1.1 类创新
A 群链球菌疫苗 M 蛋白肽段 A 群链球菌感染预防 临床前 与格里菲斯大学合作
13 价肺炎多糖结合疫苗 肺炎链球菌 肺炎预防 临床前 —
  • 核心看点:重组金葡菌疫苗(rFSAV)III 期已于 2026 年 7 月揭盲成功,保护效力 73.25%——全球尚无同类产品获批,这是全球金葡菌疫苗领域首次 III 期临床成功(历史上 辉瑞/GSK/默沙东/Nabi 均失败),将填补手术感染预防领域的全球空白,理论市场空间数十亿美元。吸附破伤风疫苗为现金流基石(毛利率 95%),支撑年研发投入近 2 亿元。MDCK 细胞流感疫苗旨在填补国内技术空白(国内尚无 MDCK 细胞流感疫苗上市)。

竞争格局

  • 吸附破伤风疫苗:国内市场参与者包括武汉生物制品所(国企)和欧林生物(民企),欧林是国内第一家生产销售吸附破伤风疫苗的民营企业,批签发量和市场份额多年行业领先。受益于国家《非新生儿破伤风诊疗规范》发布带来的规范处置需求扩大,市场渗透率仍有提升空间。
  • 重组金葡菌疫苗:全球尚无同类产品获批上市——金黄色葡萄球菌疫苗是疫苗行业公认的最难攻克的领域之一(历史上 GSK/Pfizer/Novartis 等巨头均尝试过、均失败),欧林/陆军军医大学的 5 抗原重组蛋白方案是全球同类在研项目中进度最靠前的,若成功具有划时代意义。但必须注意:金葡菌疫苗历史失败率极高,III 期揭盲结果为重大二元事件。
  • MDCK 细胞流感疫苗:全球已有 Seqirus(Flucelvax)等 MDCK 细胞流感疫苗上市,但国内尚无同类产品,欧林的布局旨在填补国内技术空白。

主要相关企业

企业名称 公司市值 主要产品
GSK 1043.3亿美元 金葡菌疫苗历史开发失败者
Pfizer 1427.7亿美元 金葡菌疫苗历史开发失败者
Seqirus(CSL 子公司) — Flucelvax(MDCK 细胞流感疫苗,已上市)

商务拓展(BD)与外部合作

  • 陆军军医大学战略合作:重组金葡菌疫苗的核心合作方——从金葡菌抗原筛选到 III 期临床联合开发,成立疫苗联合开发实验室。这是公司最重要的产学研合作。
  • 澳大利亚格里菲斯大学合作:A 群链球菌疫苗(基于 M 蛋白 C 末端肽段)联合开发。
  • 菲律宾 GMP 认证:报告期内通过菲律宾 GMP 认证审计并获符合性证书,为产品出海奠定基础。
  • 港股二次上市:公司已二次递表港交所,拟通过港股融资加速创新管线国际化。

基本财务信息

指标 2024 年(实际) 2025 年(实际) 2026 年(估算/指引)
营业收入 5.89 亿元 7.04 亿元(+19.58%) ~8.1 亿元(券商估,揭盲前)
归母净利润 0.21 亿元 0.22 亿元(+7.24%) ~0.3 亿元(估)
研发投入 2.31 亿元(占营收 39.23%) 1.99 亿元(占营收 28.20%) —
经营现金流 -0.10 亿元 1.05 亿元 —

增长驱动:吸附破伤风疫苗渗透率持续提升(覆盖 8,000+ 接种点、30 省);金葡菌疫苗 2026H1 揭盲若阳性将彻底改变公司估值锚点。

多空逻辑:

  • 多头:金葡菌疫苗 III 期揭盲成功(保护效力 73.25%),全球首个超级细菌疫苗、填补手术感染预防空白,理论峰值数十亿美元;吸附破伤风疫苗为高毛利(95%)现金流基石、收入持续增长(+19.58%),独立支撑公司运营+研发;超级细菌疫苗管线(金葡菌+幽门螺杆菌+铜绿+鲍曼+链球菌)全球最全、阶梯有序;MDCK 细胞流感疫苗填补国内空白;港股二次上市带来增量融资+国际化估值锚点。
  • 空头:约 161 亿元市值对应年净利仅 0.22 亿元、PE 约 700 倍——估值已 price in 金葡菌疫苗揭盲成功,后续 NDA 审评、商业化团队从零搭建的不确定性仍大;金葡菌疫苗真实世界有效性有待验证、后续适应症扩展仍存风险;净利润极薄(0.22 亿元),扣非后仅 990 万元,安全边际极低;资产负债率 55.32%、财务费用持续增长。

公司年表

年份 研发、注册与产品引进 公司业绩与商业化 股权与资本运作
2009 年 樊绍文团队创立欧林生物 — 上海武山(原重庆武山)投资
2010-2020 年 吸附破伤风疫苗上市;Hib/AC 结合疫苗陆续获批 破伤风疫苗逐步放量 —
2021 年 6 月 — — 科创板上市(688319.SH)
2022 年 重组金葡菌疫苗进入 III 期临床 营收 5.47 亿;归母净利 0.27 亿 —
2023 年 — 营收 4.96 亿(-9.38%);归母净利 0.18 亿 —
2024 年 金葡菌疫苗 III 期入组 5000+;幽门螺杆菌疫苗澳大利亚 Phase I 许可;MDCK 流感疫苗 IND 获批 营收 5.89 亿(+18.69%);归母净利 0.21 亿;破伤风疫苗首破 5 亿元 —
2025 年 金葡菌疫苗 III 期完成全部 6000 例入组(预计 2026H1 揭盲);四价 MDCK 流感疫苗 Phase 3 入组完成;幽门螺杆菌疫苗推进国内 IND 营收 7.04 亿(+19.58%);归母净利 0.22 亿(+7.24%);研发 1.99 亿(28.2%) 通过菲律宾 GMP 认证;二次递表港交所