HEC234055

一句话投资定位：和黄医药自研分子胶管线——靶向 RAS 通路的小分子分子胶，用于 胰腺癌、结直肠癌 等 RAS 驱动的难治性肿瘤；目前处于临床前阶段。

药物基本情况

• 药物机制：分子胶（molecular glue）——通过诱导靶蛋白与 E3 泛素连接酶之间的新型蛋白-蛋白相互作用，促进 RAS 蛋白泛素化与蛋白酶体降解。
  • RAS（KRAS、NRAS、HRAS）长期被视为"不可成药"靶点，分子胶提供不同于共价抑制剂（如 KRAS G12C 抑制剂）的全新 modality；
  • 降解策略可覆盖更多 RAS 突变亚型（G12D、G12V、G12S、野生型扩增等），打破现有 G12C 抑制剂的局限。
• 药物定位：差异化于小分子共价抑制剂（sotorasib、adagrasib 仅对 G12C 突变有效），分子胶潜在覆盖更广 RAS 突变谱。
• 用药方式：口服（推测）。

临床开发与注册

关键临床数据解读

• 暂无公开临床数据。
• 重点关注指标：RAS 蛋白降解效率（Western blot）、肿瘤抑制率（PDX 模型）、给药窗口。

公司产品组合和企业间竞争

• 本公司布局：和黄医药布局分子胶/PROTAC 新 modality 平台，HEC234055 为早期代表性资产；与公司 呋瓦替尼（EGFR）、HEC169096（MEK1/2）等激酶抑制剂形成"激酶抑制+蛋白降解"双策略。
• 重点竞品：
  • Monteviroc/Boehringer 等 KRAS G12D 投制剂；
  • Prelude PLX-3397（多靶点）；
  • 国产分子胶企业（开元医药、标新生物等）。

商业化历程

销售峰值

• AI 全球峰值预测：3-10 亿元人民币（2035E，待核实）——RAS 突变肿瘤市场巨大，但分子胶临床转化不确定性高。

授权与合作（BD）

• 全球权益：和黄医药自主研发（待核实）。

里程碑和催化剂

• 未来 6-24 个月关键事件：IND-enabling 数据披露、靶点特异性验证。
• 主要风险：分子胶选择性不足带来的脱靶毒性；RAS 降解的临床验证尚无先例。

产品年表