药品更新日期:2026-07-18
通用名称F573
代号F573
企业Gyre Therapeutics
靶点Caspase半胱天冬酶家族
适应症急性肝衰竭 慢加急性肝衰竭
药物市场分类—
注册阶段Phase 2
主模态小分子药物 · 小分子
销售峰值不预测
2025年销售额—

F573

一句话投资定位:F573是Gyre在中国开发的广谱caspase抑制剂,试图以降低肝细胞凋亡治疗ALF/ACLF;Phase 2仍需证明在病因异质和高死亡风险背景下改善临床结局。

药物基本情况与机制

公司将F573描述为抑制caspase-1/3/6/7/8/9的小分子,目标是减少肝细胞凋亡和严重肝损伤。由于同时覆盖炎症性和执行性caspase,本页以caspase家族记录,不虚构单一主靶点或选择性排序。

临床开发

F573已在中国健康志愿者完成Phase 1,2023-03启动多阶段Phase 2,覆盖急性肝损伤、ALF及ACLF。2026合并后完整管线仍将其列为Phase 2;公司未在笔记本材料中给出可用于确证疗效的随机主要终点结果。

ALF/ACLF病因、基线器官衰竭和移植可及性高度异质,死亡/无移植生存、器官衰竭评分和安全性比单一转氨酶变化更能决定临床价值。广谱caspase抑制还需关注感染防御和坏死/凋亡通路补偿。

竞争、权益与催化剂

现有治疗以病因控制、重症支持及肝移植为主。F573若能在明确病因/分层人群改善无移植生存可形成差异化;反之,生化指标改善难以支撑高价值。权益属于Gyre中国平台,下一催化是Phase 2队列和终点披露。