公司更新日期:2026-07-18

Oric Pharmaceuticals

基本信息

上市地市场代码最新市值
美股ORIC11.1亿美元
英文全称ORIC Pharmaceuticals, Inc.
成立2014
总部美国·加利福尼亚州South San Francisco
治疗领域肿瘤
营收 / 研发营收 2025年尚无产品收入 | 研发 2025年 $109.8M
注册地 / 运营地美国·特拉华州 / 美国·加利福尼亚州South San Francisco / San Diego
关联药品Rinzimetostat Enozertinib

公司特色

ORIC 是聚焦“克服肿瘤耐药”的临床阶段 Biotech。2025年8月裁撤发现团队并缩减约20%员工后,价值集中于 Rinzimetostat 的 mCRPC 注册推进和 Enozertinib 的 EGFR exon 20/PACC NSCLC 数据;截至2025年末 $392.3M 流动资金把现金续航指引延至2028年下半年,但两项资产均处早期临床,估值仍由单臂数据能否转成随机注册证据决定。

公司基本信息、创始人、核心股东

  • 基础信息:2014年8月在特拉华州注册,2020年4月24日起在 Nasdaq Global Select Market 以 ORIC 交易;总部位于 South San Francisco,并在 San Diego 设办公室。
  • 创始人:Charles Sawyers, M.D. 与 Richard Heyman, Ph.D. 在 Aragon/Seragon 被收购后创立 ORIC;两人在雄激素/雌激素受体药物和耐药生物学方面有连续创业与开发经历。
  • 管理层:Jacob M. Chacko, M.D. 任总裁兼 CEO;Dominic Piscitelli 任 CFO;Richard Heyman 任董事长。
  • 股权结构:上市公司无年报披露的单一控股股东或实控人;年报提示董事、高管和5%以上股东合计持股可显著影响股东表决,但本次底层来源未提供可核实的逐户最新比例。

技术平台、研发实验室、临床开发团队、生产基地

  • 技术平台:围绕固有、获得性与旁路耐药,组合精准肿瘤、生物标志物分层和结构导向小分子设计;2025年后不再把早期发现广度作为核心价值。
  • 研发实验室:研发与管理团队主要位于 South San Francisco 和 San Diego;2024年末115名全职员工中86名从事研发。
  • 临床开发团队:团队承接 Ignyta、Aragon、Seragon、Genentech 等精准肿瘤经验,当前资源集中于三项在招临床记录 NCT05315700、NCT06816992、NCT05413421。
  • 生产基地:无自有商业化生产设施,依赖第三方 CMO/CRO;部分 API/起始物料来自中国供应商,替代供应验证和贸易政策是执行约束。

公司发展历程

发展阶段划分

  1. 2014–2019年 · 耐药平台与团队组建:Sawyers/Heyman 创立公司,围绕激素依赖肿瘤、精准肿瘤与关键肿瘤依赖建立团队。
  2. 2020–2022年 · 上市与核心资产引进:2020年 IPO;同年从 Mirati 引进 ORIC-944、从 Voronoi 引进 ORIC-114;2022年停止缺乏足够活性的 ORIC-101。
  3. 2023–2025年 · 两项人体 POC 与组合开发:ORIC-114、ORIC-944分别披露人体数据,并与 J&J/Bayer建立供药合作;2025年战略收缩至两项核心资产。
  4. 2026年起 · 注册路径验证:Rinzimetostat 计划启动首个全球 Phase 3;enozertinib 以80 mg QD推进潜在 Phase 3 方案,均需后期对照验证。

收入结构变迁

公司自成立至2025年末尚无产品收入,资金来源主要为股权融资与利息收入。研发支出从2024年 $114.1M 降至2025年 $109.8M,早期项目缩减抵消了 enozertinib 推进与人员成本;因此“收入结构”实际是融资驱动的现金配置,而非产品组合商业化。

核心产品与管线

产品 代号 靶点 药物形式 主要适应症 注册阶段
Rinzimetostat ORIC-944 EED(Embryonic Ectoderm Development)/PRC2 口服小分子变构抑制剂 转移性去势抵抗性前列腺癌 I期;全球III期拟启动
Enozertinib ORIC-114 表皮生长因子受体 脑渗透不可逆小分子抑制剂 EGFR 突变型非小细胞肺癌 I/II期

核心看点:Rinzimetostat 以 ARPI 联用进入剂量优化并计划 Phase 3,是近期注册主线;enozertinib 的 CNS 活性和初治 PACC/exon20 数据提供第二条价值曲线,但仍需确认缓解持续时间和随机对照定位。

长尾管线(B 层 · 仅登记不建页)

资产代码/名称 机制/靶点 适应症 阶段 备注(催化/竞品标记等)
ORIC-533 CD73 小分子抑制剂 复发/难治多发性骨髓瘤 已完成I期单药 寻求战略合作,未披露资金化下一阶段
ORIC-613 PLK4 抑制;TRIM37 扩增合成致死 乳腺癌等实体瘤 IND使能完成 寻求战略合作

竞争格局

ORIC 的竞争不是“是否有早期活性”,而是能否在更高对照门槛下给出可注册差异。Rinzimetostat 面对既有 ARPI、化疗、PARP、PSMA 放射配体及其他 PRC2/EZH2 资产;enozertinib 面对已获批 amivantamab、sunvozertinib 与多款 EGFR exon20/PACC TKI。公司用临床供药合作降低组合开发摩擦,但合作方同时可能拥有自有竞争产品。

主要相关企业

企业名称 主要产品与竞争关系
强生 Amivantamab(EGFR/MET双抗;合作供药方,亦构成EGFR exon20治疗标准竞争)
迪哲医药 Sunvozertinib(EGFR exon20 TKI;已获FDA加速批准)
亚盛医药 APG-5918(EED变构抑制剂;I期)

商务拓展(BD)与外部合作

  • Mirati/BMS(2020年8月):以588,235股普通股取得 PRC2 项目全球独家、可再许可、免版税权益;无里程碑或销售分成,ORIC负责开发和商业化。
  • Voronoi(2020年10月;2024年3月修订):取得 ORIC-114 在中国大陆、香港、澳门、台湾以外的独家权益;首付 $5.0M现金及283,259股,首个产品开发/注册里程碑最高 $111M、商业里程碑最高 $225M,另付销售版税。
  • J&J(2024年7月/8月):分别为 rinzimetostat+apalutamide、enozertinib+SC amivantamab 提供试验药;ORIC继续主办试验并保留经济所有权。
  • Bayer(2024年5月):提供 darolutamide 支持 rinzimetostat 联用;ORIC保留经济所有权。

基本财务信息

指标 2024年(实际) 2025年(实际) 2026年(估算/指引)
营业收入 — — —
净利润 -$127.8M -$129.5M —
研发投入 $114.1M $109.8M —
经营现金流 -$112.7M — —
期末现金、等价物及投资 $256.0M $392.3M 续航指引至2028年下半年

增长驱动:2025年 PIPE 净募资 $124.4M、ATM 净募资 $117.6M提升流动性;2026年1月再通过 ATM 净募资约 $20M。资金覆盖并不等于 Phase 3 全周期无融资需求,后期试验扩张仍可能增加稀释。

公司年表

年份 研发、注册与产品引进 公司业绩与商业化 股权与资本运作
2014年 公司成立 — 特拉华州注册
2020年 引进 ORIC-944、ORIC-114 — 4月 Nasdaq IPO
2022年 ORIC-944/114进入临床;停止ORIC-101 — Pfizer以$25M直接投资
2024年 两项核心资产启动组合开发 净亏损$127.8M;研发$114.1M PIPE净募资$124.8M
2025年 ORIC-944报告n=20组合数据;ORIC-114报告exon20/PACC数据;裁员约20% 净亏损$129.5M;研发$109.8M PIPE净募资$124.4M;ATM净募资$117.6M
2026年(预期) Rinzimetostat启动全球III期;enozertinib多队列读出 无获批产品 1月ATM净募资约$20M;新ATM额度最高$200M