RPV/FTC/TAF 或 RPV/FTC/TDF 三联复方
一句话投资定位：吉利德单片三联 HIV 抗逆转录病毒疗法（ART）——含 rilpivirine（NNRTI）+ emtricitabine + tenofovir（TAF 或 TDF）；每日 1 片口服；2025 年销售约 $5 亿（受 Biktarvy 主导市场份额下降）。
药物基本情况
- 机制：Rilpivirine（NNRTI）抑制 HIV RT；FTC + TAF（NRTI）形成错误终止链；TAF 改良 vs TDF（肾/骨毒性更低）。
- 定位：单片 ART 早期主力；现已被 Biktarvy（BIC/FTC/TAF INSTI 三联）超越，市场份额下降。
- 用法：口服每日 1 片随餐。
临床开发与注册
| 适应症 | 注册阶段 | 临床信息 |
|---|---|---|
| HIV-1成人初治 | 已上市（美2011/欧2011） | STAR/ECHO/THRIVE III 期：病毒抑制 ~80%（48 周） 〔近似/估算或研究范围口径；公司年报未单点披露〕 |
商业化历程
| 年份 | 全球 | 收入 |
|---|---|---|
| 2011 | Complera（TDF）上市 | — |
| 2016 | Odefsey（TAF）改良上市 | — |
| 2025 | 持续商业化 | ~$5 亿（被 Biktarvy 取代） |