药品更新日期:2026-07-15
通用名称BNT322 / GEN1056
英文名称BNT322 / GEN1056
代号BNT322
商品名称(未上市)
企业BioNTech(50%权益);Genmab(50%权益)
靶点—
适应症实体瘤
药物市场分类—
注册阶段I 期后终止开发
主模态单克隆抗体

BNT322 / GEN1056

一句话投资定位:BioNTech 与 Genmab 共同开发的实验性单克隆抗体,双方各承担 50% 开发成本并分享 50% 潜在利润;项目进入 I 期后已终止,公开材料未披露其靶点。

药物基本情况

  • 药物机制:单克隆抗体;靶点未公开,不能据编号推断为 PD-L1。
  • 药物定位:双方抗体合作组合中的早期实体瘤项目。
  • 权益:BioNTech 与 Genmab 50/50 共同开发、共同商业化。

临床开发与注册

适应症 注册阶段 临床信息
晚期实体瘤 I 期后终止 完成早期临床探索后停止继续开发,未进入注册性研究

关键临床数据解读

公开材料没有披露足以评价疗效的完整临床数据;项目终止后不再列入活跃管线。

公司产品组合和企业间竞争

  • 同公司布局:BioNTech 当前实体瘤抗体主线为 BNT327/pumitamig 等项目;BNT322 不属于活跃后备管线。
  • 可比项目:因靶点未披露,不建立靶点层面的直接竞品映射。