Baxdrostat
- 机制：选择性抑制醛固酮合酶（vs CYP11B1 皮质酮）→ 减少醛固酮 → 降血压 + 抗纤维化。
- 定位：与 vicadrostat（BI HFpEF）同机制；本品主攻难治性高血压差异化。
来源：AstraZeneca 2025 年报
| 通用名称 | Baxdrostat |
|---|---|
| 英文名称 | Baxdrostat |
| 代号 | AZD9977 |
| 商品名称 | （未上市） |
| 企业 | 阿斯利康（AstraZeneca）（全球权益） |
| 靶点 | CYP11B2 |
| 适应症 | 难治性高血压 高血压 |
| 药物市场分类 | — |
| 注册阶段 | III 期（BaxHTN 阳性） |
| 主模态 | 小分子药物 |