Allogene Therapeutics
基本信息
| 上市地 | 市场代码 | 最新市值 |
|---|---|---|
| 美股 | ALLO | 6.2亿美元 |
| 英文全称 | Allogene Therapeutics, Inc. | |
| 成立 | 2017 | |
| 总部 | 美国·加利福尼亚州南旧金山 | |
| 治疗领域 | 血液肿瘤 / 实体瘤 / 自身免疫 / 细胞治疗 | |
| 注册地 / 运营地 | 美国·特拉华州 / 美国·加利福尼亚州南旧金山 | |
| 关联药品 | Cemacabtagene ansegedleucel ALLO-329 ALLO-316 ALLO-715 ALLO-605 ALLO-819 ALLO-213 ALLO-182 ALLO-647 | |
一句话投资定位：Allogene用健康供者T细胞和基因编辑开发“现货型”同种异体CAR-T；当前价值由cema-cel的MRD导向1L LBCL、ALLO-329自免和ALLO-316实体瘤三条临床路线决定，核心门槛是持久性、异体排斥、安全管理与对照终点，而不是平台规模叙事。
平台与权利
AlloCAR T由健康供者T细胞制成。肿瘤项目主要使用Cellectis TALEN敲除TCRα，部分同时敲除CD52；自免项目ALLO-329使用Arbor授权的CRISPR编辑。Dagger在CAR中加入抗CD70结构以清除可介导排斥的CD70+活化宿主T细胞；TurboCAR为细胞因子信号增强构建。两者均是平台/构建技术，不作为独立药品或人源靶点。
Servier许可赋予Allogene在美国、欧盟和英国开发/商业化cema-cel的权利。2025年仲裁导致前代UCART19V1/ALLO-501许可自动终止，但cema-cel权利获保留。ALLO-316的CD70项目全球权利在Allogene；Cellectis提供底层TALEN/靶点许可。
管线与证据边界
| 产品 | 靶点/场景 | 最新状态 | 关键读数或边界 |
|---|---|---|---|
| cema-cel / ALLO-501A | CD19；MRD+ 1L LBCL巩固 | ALPHA3随机Phase 2 | Day 45 MRD转阴58.3% vs 16.7%（n=24）；需EFS验证 |
| ALLO-329 | CD19/CD70；SLE/LN/IIM/SSc | RESOLUTION Phase 1 | 9例低剂量/不同清淋方案早期观察；2026Q4再更新 |
| ALLO-316 | CD70；ccRCC | TRAVERSE Phase 1；寻求合作 | 推荐方案20例；CD70 TPS≥50%亚组ORR 31%（5/16） |
| ALLO-647 | CD52清淋单抗 | 已停用/终止 | FCA臂Grade 5 SAE后清淋路径回到FC或Dagger探索 |
| ALLO-715 / ALLO-605 | BCMA：MM | Phase 1后停止入组/寻求合作 | 不再属核心资源投放 |
| ALLO-819 / ALLO-213 / ALLO-182 | FLT3 / DLL3 / CLDN18.2 | 临床前、非优先 | 仅作合作/平台选项，不写成活跃临床管线 |
财务、组织与治理
| 口径 | 资金/损益 | 解读 |
|---|---|---|
| 2025全年 | 研发费用$150.2M；净亏损$190.9M；年末现金及投资$258.3M | 重组后费用降低，仍无产品收入 |
| 2026Q1 | 研发费用$32.0M；净亏损$42.6M；季末现金及投资$266.9M | 发行前口径 |
| 2026-04融资 | 100.2M股、$2.00/股；毛募资$200.4M | 公司指引跑道延至2029Q1；未扣未来临床/产业化不确定性 |
2024年1月与2025年5月分别实施约22%和28%裁员；截至2026-03-02有152名员工。Zachary Roberts于2026-07-01接替David Chang担任CEO并进入董事会，Chang保留董事席位。
投资观察
ALPHA3用MRD筛选把CAR-T前移到1L治疗后巩固，但当前24例MRD中期不替代EFS、拌随诊断批准或上市可行性。ALLO-329的关键问题是在降低或取消化疗清淋时能否保持充分扩增与持久自免缓解。ALLO-316提供异体CAR-T进入实体瘤的早期信号，但CD70高表达筛选、IEC-HS与合作方执行决定下一阶段价值。