VQW-765
一句话投资定位：VQW-765是Vanda的口服α7 nAChR部分激动剂，III期以单次按需给药治疗成人社交焦虑障碍急性焦虑，约500人研究预计2026年底完成主要终点；价值在于能否提供非镇静、非成瘾的场景化治疗，而非仅改善实验室应激评分。
开发与机制
公司将VQW-765定义为小分子α7烟碱型乙酰胆碱受体部分激动剂。部分激动设计理论上调节胆碱能信号，但受体占有、剂量-效应和临床抗焦虑机制仍需人体数据验证。
III期NCT07221578为随机、双盲、安慰剂对照研究，计划约500名成人。受试者单次口服VQW-765或安慰剂后接受心理社会应激测试，主要完成时间预计2026-12，公司指引结果在2026年底。
| 维度 | 当前证据 | 下一证据 |
|---|---|---|
| 机制 | α7 nAChR部分激动 | 暴露/药效与临床反应关系 |
| 疗效 | 早期概念验证 | III期应激场景主要终点 |
| 用法 | 按需单次 | 真实社交场景可重复性 |
| 安全 | 后期研究进行中 | 心血管、恶心、头晕及停药 |
现有治疗包括SSRI/SNRI长期治疗、心理治疗和部分场景下β受体阻滞剂/苯二氮䓬。VQW-765若只在标准化应激测试显示小幅变化，而对功能、回避和患者体验改善有限，商业差异会受限。
关键跟踪
- III期主要终点效应量、分母和缺失值处理。
- 单次按需给药的起效时间与作用窗口。
- 镇静、认知、心血管和胃肠安全。
- 表现焦虑与广泛社交焦虑的标签边界。