药品更新日期:2026-07-18
通用名称REL-P11(改良释放psilocybin)
英文名称Modified-release psilocybin
代号REL-P11
企业Relmada Therapeutics(历史被许可方/已终止;arbormentis)
靶点HTR2A
适应症代谢功能障碍相关脂肪性肝炎
药物市场分类—
注册阶段Phase 1完成;已终止
主模态小分子药物
销售峰值不适用
2025年销售额—

REL-P11(改良释放psilocybin)

一句话投资定位:REL-P11是Arbormentis来源的改良释放psilocybin,完成Phase 1安全研究后从神经退行探索转向代谢病/MASLD;Relmada于2025终止许可,动物代谢信号从未形成患者疗效。

机制与历史开发

Psilocybin经体内转化为psilocin并以5-HT2A激动为核心产生感知和神经可塑性效应。公司在高脂高果糖动物模型中观察肝脂肪、体重及空腹血糖变化,随后把项目定位于代谢病;这些前临床结果不能证明MASLD/MASH患者肝组织学或代谢获益。

Relmada于2021年从Arbormentis取得亚洲以外权益,支付$12.7M现金/权证、最高约$160M里程碑和低个位数版税。项目完成Phase 1安全研究后因战略重置、迷幻药监管环境和新资产优先级而停止;2025-05发出终止通知并结束参与。