R118
一句话投资定位：R118 是 Rigel 的间接 AMPK 激活剂，Phase 1 因副作用谱于 2014 年终止；一手文件未披露适应症、剂型、样本或具体不良事件，因此本页只保存最小失败事实，不以机制常识补造产品故事。
药物基本情况
- 药物机制：公司仅披露为间接 AMPK activator，没有给出直接结合靶点、上游酶或代谢路径。
- 药物定位：具体疾病和受试人群未披露；不能因 AMPK 与代谢/肌肉能量相关就自行指定适应症。
- 用药方式：剂型、剂量和疗程未披露。
临床开发与注册
| 适应症 | 注册阶段 | 临床信息 |
|---|---|---|
| — | Phase 1后终止 | 公司于2014-08因Phase 1副作用谱停止项目；样本和具体AE未披露 |
关键临床数据解读
现有一手证据只支持“进入 Phase 1”和“因副作用谱终止”两项事实。没有效力、安全性分母或暴露信息，不能判断是 AMPK on-target、间接机制还是分子脱靶导致失败。
Rigel 当时表示继续直接 AMPK 激活剂研究，这只说明公司区分间接与直接路线，不代表后续存在有代码资产或临床项目。
公司产品组合和企业间竞争
R118 是 Rigel 发现平台的早期失败案例，对当前商业组合无现金流或研发贡献。其投资意义是提示间接激活代谢主开关的治疗窗可能不足，而不是形成可估值期权。
商业化历程
| 年份 | 美国 | 中国 | 欧洲 | 收入 |
|---|---|---|---|---|
| 2014 | Phase 1后终止 | — | — | 无产品销售 |
项目已终止且适应症未披露，不作峰值预测。
授权与合作（BD）
R118 为 Rigel 内部项目，未披露外部许可。终止后无里程碑或版税。
里程碑和催化剂
没有计划中的催化。未来若公司披露新 AMPK 候选，应按新代码判断是否独立建页，不能自动视作 R118 重启。
产品年表
| 年份 | 临床开发与注册 | 商业化 | 权益变更 |
|---|---|---|---|
| 2014 | Phase 1因副作用谱终止 | — | Rigel内部项目 |