浩博医药
基本信息
| 未上市 | ||
| 英文全称 | Ausper Biopharma Co., Ltd. | |
|---|---|---|
| 总部 | 中国 | |
| 治疗领域 | 病毒性肝炎 / 核酸药物 | |
| 关联药品 | AHB-137 | |
公司特色
浩博医药聚焦慢性乙肝功能性治愈，核心资产AHB-137已进入中国三期。其估值锚点不是当前收入，而是三期能否在停用全部乙肝治疗24周后实现持续HBsAg清除与病毒学抑制。
公司基本信息、创始人、核心股东
- 基础信息：临床阶段Biotech，公开项目申办方为Ausper Biopharma Co., Ltd.
- 股权信息：最新完整股东及融资结构未在本页核实。
技术平台、研发实验室、临床开发团队、生产基地
公司以靶向HBV RNA的反义寡核苷酸开发为核心；生产基地与商业化产能尚未形成可比公开披露。
公司发展历程
发展阶段划分
- 2023—2024年 · 人体概念验证期：AHB-137进入I/IIa。
- 2025—2026年 · 注册研究推进期：启动AUSHINE三期并完成577例入组。
收入结构变迁
公司未披露商业化产品收入，本页不对研发里程碑进行收入化估算。
核心产品与管线
| 产品 | 代号 | 靶点 | 药物形式 | 主要适应症 | 注册阶段 | 2025年收入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| AHB-137 | AHB-137 | HBV RNA | 反义寡核苷酸 | 慢性乙肝 | 中国三期，577例 | — |
竞争格局
AHB-137与GSK bepirovirsen同属HBV ASO路线，前者中国三期执行更集中，后者全球三期和注册进度更靠前。可比的核心不是“降抗原”本身，而是停药后持续功能性治愈率与安全性。
商务拓展（BD）与外部合作
公开资料未形成需在本页量化的重大区域授权条款。
基本财务信息
非上市主体，营业收入、净利润与研发投入未形成可比公开序列。
公司年表
| 年份 | 研发、注册与产品引进 | 公司业绩与商业化 | 股权与资本运作 |
|---|---|---|---|
| 2023年 | AHB-137首次人体研究启动 | — | — |
| 2025年 | AUSHINE三期启动 | — | — |
| 2026年 | 三期入组577例；预计12月主要完成 | — | — |