OCU200

一句话投资定位：OCU200是tumstatin-transferrin眼内融合蛋白，试图用整合素相关抗血管生成覆盖抗VEGF反应不足人群；Phase 1仅完成入组且无人体疗效披露，当前仍是机制验证资产。

分子与机制

OCU200由两种人源蛋白片段组成。Tumstatin为活性组分，结合整合素受体并具有抗血管生成、抗炎和抗氧化作用；transferrin用于促进融合蛋白跨越细胞屏障进入视网膜和脉络膜。公司资料只披露“integrin receptors”，没有指定αvβ3、αvβ5或其他亚型，本页不把产品挂到更窄靶点。

临床开发

Phase 1为多中心、开放标签顺序剂量爬坡，4个队列各计划3人，玻璃体腔剂量0.025、0.05、0.1和0.25 mg，适应症为DME。首例于2025年1月给药，入组在2026Q1完成；截至冻结，公司未披露人体疗效或队列级安全数据。

公司同时将DR和wAMD列为潜在适应症，但动物模型与机制描述不能视作人体临床验证。后续价值需看剂量限制、眼内炎症、BCVA、OCT解剖变化和补救抗VEGF需求。