药品更新日期:2026-07-18
通用名称NXC-301
代号NXC-301
企业Immix Biopharma
靶点—
适应症急性淋巴细胞白血病 弥漫大B细胞淋巴瘤 套细胞淋巴瘤
药物市场分类—
注册阶段临床前;2024年起不再披露,无正式终止公告
主模态CAR-T 细胞治疗 · 下一代自体CAR-T细胞治疗
模态组成细胞底盘:T 细胞药物;递送货物:CAR 表达盒
销售峰值不预测
2025年销售额—

NXC-301

一句话投资定位:NXC-301是Immix Biopharma历史披露的未公开靶点CAR-T,拟用于ALL、大B细胞淋巴瘤和MCL;仅停留在临床前,2024年起不再披露且无正式终止公告。

药物基本情况与状态

NXC-301源于N-GENIUS/EXPAND平台,公司仅称其使用“专有靶点”,未披露抗原、构型、剂量或动物数据。历史适应症包括ALL、LBCL和MCL;本页以现有DLBCL页承接大B细胞淋巴瘤关系,但不把LBCL与DLBCL完全等同。

该项目最后出现在2023年披露,2024年及以后不再进入管线图/正文。没有正式终止措辞,故frontmatter不指定靶点并标记“不再披露”。

竞争与商业化

B细胞恶性肿瘤已有CD19 CAR-T成熟竞争。靶点、临床前活性和安全窗均未知时,NXC-301不能与已验证资产作有效差异化比较,也不计入当前估值管线。

里程碑和风险

无公开下一节点。重新披露靶点、IND和试验登记是恢复跟踪的最低条件;主要风险为资产沉默、靶点竞争、CAR-T制造与毒性。