Foliglurax
灵北开发的 mGlu4 PAM;用于 帕金森病运动波动的 AMBLED IIa 期未达主要终点,开发已于 2020 年终止。
- 机制:mGluR4 是基底节间接通路关键谷氨酸受体;PAM 增强 → 恢复直接/间接通路平衡 → 改善 PD 运动症状。
- 临床结果:AMBLED 约 165 人,10 mg、30 mg 与安慰剂治疗 28 天;每日清醒 OFF 时间主要终点未见统计学显著下降,异动次要终点也未改善。
- 开发结论:Lundbeck 终止后续开发,并对相关产品权利计提 7.92 亿丹麦克朗减值。该项目应标记为失败案例,而非在研 II 期。